Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kinesiotejpning med och utan diafragmatisk andning hos kvinnor efter kejsarsnitt

11 maj 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av kinesiotejpning med och utan diafragmatisk andning på snittsmärta och rörlighet hos kvinnor efter kejsarsnitt

Kejsarsnitt är en stor bukkirurgi och den stora utmaningen är att hantera smärtan och göra patienten rörlig. Trots de fördelaktiga effekterna av kinesiotejpning och diafragmatisk andning, rapporteras begränsade data för att studera smärtstillande effekter på smärtbehandling och återställande av rörlighet. i akut fas av kejsarsnitt.. Denna studie kommer att syfta till att möta de vågor som är förknippade med kejsarsnitt genom att minska snittsmärtan i samband med förbättring av fysisk rörlighet som en icke-farmakologisk behandling.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

År 2022 genomförde en studie för att utvärdera effekterna av kinesiotejpning med andningsövningarna på hanteringen av smärta efter c-sektionen. Deras titel på studien var Effekterna av Kinesiotejpning och andningsövningar på smärtbehandling efter gynekologisk bukkirurgi: En randomiserad kontrollerad studie. Denna studie genomfördes bland 132 deltagare mellan juni 2017 och 18. kinesiotejpning applicerades omedelbart efter operationen och efter operationen utfördes dag 1, 2, 3 andningsövningar i 30 minuter tre gånger om dagen. Deras studie kom fram till att kinesiotejpning är en pålitlig metod för att täcka över den akuta smärtan vid den gynekologiska bukkirurgin.

År 2022 genomfördes en studie med titeln Effekterna av kinesiotejp på ländryggssmärta och funktionsnedsättning hos gravida kvinnor för att granska effekterna av kinesiotejp på ländryggssmärta och funktionsnedsättning hos gravida kvinnor. Det var en enda blind klinisk prövning med 80 gravida kvinnor. Två slumpmässigt tilldelade grupper gjordes där smärta bedömdes med VAS före och efter applicering av kinesiotejp på dag 1, 2, 7 och 14. Funktionshinder mättes med Roland-Morris funktionshinder frågeformulär före och efter intervention på dag 7 och 14. Deras resultat drar slutsatsen att kinesiotejpning har varaktiga effekter på ländryggssmärta funktionshinder och minskad funktionsnedsättning märktes. År 2020 genomfördes en annan studie för att studera effekterna av KT på smärta, ångest, menstruationsvärk hos kvinnor med primär dysmenorré med jämförelse med kontroll- och skentejp.51 kvinnor med PD kategoriserades i de tre grupperna KT, skentejp och kontrollgrupp. KT applicerades vid den sakrala och supra pubicregionen med ligamenttekniken i KT-gruppen och applicerades på trochanter major utan teknik i skenbandsgruppen. Smärta, ångestnivå och menstruationsbesvär undersöktes före och efter intervention. De gav ett positivt svar från studien som svarade på minskningen av ångestnivån menstruationsvärk och smärta.

Såvitt forskarna vet finns det inte tillräckligt med litteratur som kan motivera effektiviteten av dessa interventioner på ett motiverat sätt. Data är inte tillräckliga för att stödja kombinerad effekt av dessa två interventioner efter kejsarsnitt avseende smärtbehandling och rörlighet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
        • Rekrytering
        • District head quarter hospital jhang
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Farwa Batool, MS-WHPT*

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Primiparapatienter
  • Deltagare som inte har någon allvarlig medicinsk sjukdom

Exklusions kriterier:

  • Multigravida patienter
  • Någon allvarlig sjukdom
  • Patienten har genomgått någon annan bukkirurgi förutom kejsarsnitt
  • Patienter med det smittsamma såret

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: kinesiotejpning med diafragmatisk andning
kinesio tejpapplikation med diafragmatisk andning
Övrig: kinesiotejpning med diafragmatisk andning
.kinesio tejp applicerades första dagen av interventionen med 20 minuters session med diafragmatisk andning 3 sessioner gavs
Aktiv komparator: kinesiotejpning utan diafragmatisk andning
kinesiotejpapplikation utan diafragmatisk andning
Övrig: kinesiotejpning utan diafragmatisk andning
kinesiotejp applicerades dag 1 av interventionen. 3 sessioner gavs

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: 4:e veckan
Förändringar från baslinjen A Visual Analogue Scale (VAS) är en av smärtskalorna som användes för första gången 1921 av Hayes och Patterson. Det används ofta i epidemiologisk och klinisk forskning för att mäta intensiteten eller frekvensen av olika symtom. Till exempel varierar mängden smärta som en patient känner över ett kontinuum från ingen till en extrem mängd smärta. VAS består av en 10 cm linje, med två ändpunkter som representerar 0 ('ingen smärta') och 10 ('smärta så illa som det kan vara'). Be patienten betygsätta sin nuvarande smärtnivå genom att sätta ett märke på linjen.
4:e veckan
Bedside Mobility Assessment Tool (BMAT)
Tidsram: 4:e veckan
Förändringar från baslinjen BMAT är ett verktyg utformat för sjuksköterskor för att bedöma patientrörlighet inom akutvård. BMAT tillåter sjuksköterskor (och andra vårdpersonal) att bestämma lämplig patienthantering och mobilitetsutrustning eller enhet för att säkert flytta eller mobilisera patienten. Den består av fyra steg, första är sitta och skaka, andra är stretch och spets, tredje är stå och fjärde är steg. Mobilitetsnivå 1, 2, 3 och 4 ges till patienter i enlighet med deras rörlighetsnivå.
4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Hafiza Mehjabeen, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 maj 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

3 september 2023

Avslutad studie (Förväntat)

3 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2023

Första postat (Faktisk)

12 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/23/0519

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera