Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippaus palleahengityksellä ja ilman sitä naisilla keisarinleikkauksen jälkeen

torstai 11. toukokuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Kinesioteippauksen vaikutukset palleahengityksellä ja ilman sitä leikkauskipuun ja naisten liikkuvuuteen keisarinleikkauksen jälkeen

Keisarileikkaus on suuri vatsanleikkaus, ja sen suurin haaste on kivun hallinta ja potilaan liikkuvuus. Kinesioteippauksen ja palleahengityksen edullisista vaikutuksista huolimatta on raportoitu vain vähän tietoa analgeettisten vaikutusten tutkimisesta kivun hallinnassa ja liikkuvuuden palauttamisessa. keisarinleikkauksen akuutissa vaiheessa.. Tämän tutkimuksen tavoitteena on vastata keisarinleikkaukseen liittyviin rohkeuksiin vähentämällä fyysisen liikkuvuuden parantamiseen liittyvää viiltokipua ei-lääkehoitona.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuonna 2022 tehtiin tutkimus, jossa arvioitiin kinesioteippauksen ja hengitysharjoittelun vaikutuksia kivun hallintaan c-osan jälkeen. Tutkimuksen otsikko oli Kinesioteippauksen ja hengitysharjoituksen vaikutukset kivunhallintaan gynekologisen vatsaleikkauksen jälkeen: Satunnaistettu kontrolloitu opiskella. Tämä tutkimus tehtiin 132 osallistujan kesken kesäkuun 2017 ja 18 välisenä aikana. Kinesioteippaus tehtiin välittömästi leikkauksen jälkeen ja leikkauksen jälkeisenä päivänä 1, 2, 3 hengitysharjoituksia 30 minuuttia kolme kertaa päivässä. Heidän tutkimuksessaan todettiin, että kinesioteippaus on luotettava tapa peittää akuutti kipu gynekologisessa vatsaleikkauksessa.

Vuonna 2022 tehtiin tutkimus, jonka otsikkona oli Kinesioteipin vaikutukset alaselän kipuun ja vammaisuuteen raskaana olevilla naisilla, jossa selvitettiin kinesioteippauksen vaikutuksia raskaana olevien naisten alaselän kipuun ja vammaisuuteen. Se oli yksi sokea kliininen tutkimus, johon osallistui 80 raskaana olevaa naista. Tehtiin kaksi satunnaisesti jaettua ryhmää, joissa kipu arvioitiin VAS:lla ennen ja jälkeen kinesioteippauksen 1., 2., 7. ja 14. päivänä. Vammaisuus mitattiin Roland-Morrisin työkyvyttömyyskyselyllä ennen ja jälkeen interventiota 7. ja 14. päivänä. Heidän tuloksensa päättelee, että kinesioteippauksella on pysyviä vaikutuksia alaselän kipuvammaisuuteen ja havaittiin alentunut vamma. Vuonna 2020 tehtiin toinen tutkimus, jossa tutkittiin KT:n vaikutuksia kipuun, ahdistuneisuuteen ja kuukautiskipuihin naisilla, joilla on primaarinen dysmenorrea. 51 naista, joilla oli PD, luokiteltiin kolmeen ryhmään KT, valeteippi ja kontrolliryhmä. KT levitettiin sakraaliselle ja supra häpyalueelle nivelsidetekniikalla KT-ryhmässä ja trochanter majoriin ilman tekniikkaa valenauharyhmässä. Kipua, ahdistusta ja kuukautisvaivoja tutkittiin ennen ja jälkeen interventiota. Heidän positiivisen vastauksensa tutkimuksesta vastasi ahdistuneisuustason laskuun kuukautiskipuissa ja -kivussa.

Tutkijoiden parhaan tietämyksen mukaan saatavilla ei ole tarpeeksi kirjallisuutta, joka voisi perustella näiden interventioiden tehokkuuden perustellusti. Tiedot eivät riitä tukemaan näiden kahden keisarinleikkauksen jälkeisen toimenpiteen yhteistehoa kivunhallinnan ja liikkuvuuden suhteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
        • Rekrytointi
        • District head quarter hospital jhang
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Farwa Batool, MS-WHPT*

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensisyntyneet potilaat
  • Osallistujat, joilla ei ole vakavaa sairautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Multi gravida -potilaat
  • Mikä tahansa vakava sairaus
  • Potilas on käynyt läpi minkä tahansa muun vatsan leikkauksen paitsi keisarinleikkauksen
  • Potilaat, joilla on tarttuva haava

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kinesioteippaus palleahengityksellä
.kinesioteippi kiinnitettiin ensimmäisenä interventiopäivänä 20 minuutin diafragmahengitysjaksolla annettiin 3 kertaa
Active Comparator: kinesioteippaus ilman palleahengitystä
kinesioteippiä kiinnitettiin interventiopäivänä 1. 3 istuntoa järjestettiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 4. viikko
Muutokset lähtötasosta Visual Analogue Scale (VAS) on yksi Hayesin ja Pattersonin vuonna 1921 käyttämistä kivun arviointiasteikoista. Sitä käytetään usein epidemiologisessa ja kliinisessä tutkimuksessa mittaamaan eri oireiden voimakkuutta tai esiintymistiheyttä. Esimerkiksi potilaan tunteman kivun määrä vaihtelee jatkumossa ei yhtään äärimmäiseen kipuun. VAS koostuu 10 cm:n viivasta, jossa on kaksi päätepistettä, jotka edustavat 0:ta ("ei kipua") ja 10:tä ("niin pahaa kipua kuin se voi olla"). Pyydä potilasta arvioimaan nykyinen kiputasonsa asettamalla merkki viivalle.
4. viikko
vuodevieren liikkuvuuden arviointityökalu (BMAT)
Aikaikkuna: 4. viikko
Muutokset lähtötilanteesta BMAT on sairaanhoitajille suunniteltu työkalu potilaan liikkuvuuden arvioimiseen akuuttihoidossa. BMAT:n avulla sairaanhoitajat (ja muut terveydenhuollon työntekijät) voivat määrittää asianmukaiset potilaan käsittely- ja liikkumisvälineet tai -laitteet potilaan turvalliseen siirtämiseen tai liikuttamiseen. Se koostuu neljästä vaiheesta, joista ensimmäinen on istu ja ravista, toinen on venytys ja piste, kolmas on seisominen ja neljäs on askel. Liikkuvuustasot 1, 2, 3 ja 4 annetaan potilaille heidän liikkuvuustasonsa mukaan.
4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hafiza Mehjabeen, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 4. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 3. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/23/0519

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kinesioteippaus palleahengityksellä

3
Tilaa