Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kinesiotaping met en zonder middenrifademhaling bij vrouwen na een keizersnede

11 mei 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van kinesiotaping met en zonder middenrifademhaling op incisiepijn en mobiliteit bij vrouwen na een keizersnede

Een keizersnede is een grote buikoperatie en de grootste uitdaging is om de pijn te beheersen en de patiënt mobiel te maken. Ondanks de gunstige effecten van kinesiotaping en diafragmatische ademhaling, zijn er beperkte gegevens gerapporteerd om analgetische effecten op pijnbeheersing en mobiliteitsherstel te bestuderen in acute fase keizersnede.. Deze studie zal proberen tegemoet te komen aan de uitdagingen die gepaard gaan met een keizersnede door de pijn in de incisie te verminderen die gepaard gaat met verbetering van de fysieke mobiliteit als een niet-medicamenteuze behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In 2022 een onderzoek uitgevoerd om de effecten van kinesiotaping en ademhalingsoefeningen op de pijnbehandeling na een keizersnede te evalueren. studie. Deze studie werd uitgevoerd onder 132 deelnemers tussen juni 2017 en 18. kinesio-taping werd onmiddellijk na de operatie toegepast en op dag 1, 2, 3 post-operatief werden driemaal daags gedurende 30 minuten ademhalingsoefeningen gedaan. Hun studie concludeerde dat kinesiotaping een betrouwbare methode is om de acute pijn bij de gynaecologische buikoperatie te verdoezelen.

In het jaar 2022 werd een onderzoek uitgevoerd met de titel The effects of kinesio tape on low back pain and disability in pregnant women om de effecten van kinesio tape op lage rugpijn en invaliditeit bij zwangere vrouwen onder de loep te nemen. Het was een enkelblind klinisch onderzoek met 80 zwangere vrouwen. Er werden twee willekeurig toegewezen groepen gemaakt waarin de pijn door VAS werd beoordeeld voor en na het aanbrengen van kinesiotaping op de 1e, 2e, 7e en 14e dag. De handicap werd gemeten met de Roland-Morris-vragenlijst voor invaliditeit voor en na de interventie op dag 7 en 14. Hun resultaat concludeert dat kinesiotaping blijvende effecten heeft op lage rugpijn, handicaps en verminderde invaliditeit werd opgemerkt. vergelijking met controle- en sham-tape.51 vrouwen met de PD werden ingedeeld in de drie groepen KT, sham-tape en controlegroep. KT werd aangebracht op het sacrale en supra-pubische gebied met de ligamenttechniek in de KT-groep en aangebracht op de trochanter major zonder techniek in de sham tape-groep. Voor en na de interventie werden pijn, angstniveau en menstruatieklachten onderzocht. Hun was een positieve reactie op de studie die reageerde op de afname van het angstniveau, menstruatiekrampen en pijn.

Voor zover de onderzoekers weten, is er onvoldoende literatuur aanwezig die de effectiviteit van deze interventies op een verantwoorde manier kan rechtvaardigen. Er zijn onvoldoende gegevens die de gecombineerde werkzaamheid van deze twee interventies na een keizersnede met betrekking tot pijnbeheersing en mobiliteit ondersteunen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
        • Werving
        • District head quarter hospital jhang
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Farwa Batool, MS-WHPT*

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Primaire patiënten
  • Deelnemers die geen ernstige medische aandoening hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Multi gravida patiënten
  • Elke ernstige morbiditeit
  • Patiënt heeft een andere buikoperatie ondergaan behalve een keizersnede
  • Patiënten met de besmettelijke wond

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: kinesio taping met diafragmatische ademhaling
kinesio taping applicatie met diafragmatische ademhaling
Ander: kinesio taping met diafragmatische ademhaling
.kinesio tape werd aangebracht op de 1e dag van de interventie met de 20 minuten durende sessie diafragmatische ademhaling. Er werden 3 sessies gegeven
Actieve vergelijker: kinesio taping zonder diafragmatische ademhaling
kinesio taping applicatie zonder diafragmatische ademhaling
Ander: kinesio taping zonder diafragmatische ademhaling
kinesiotape werd aangebracht op dag 1 van de ingreep. Er werden 3 sessies gegeven

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 4e week
Veranderingen ten opzichte van de uitgangssituatie Een Visual Analogue Scale (VAS) is een van de pijnbeoordelingsschalen die in 1921 voor het eerst werd gebruikt door Hayes en Patterson. Het wordt vaak gebruikt in epidemiologisch en klinisch onderzoek om de intensiteit of frequentie van verschillende symptomen te meten. De hoeveelheid pijn die een patiënt voelt, varieert bijvoorbeeld over een continuüm van geen tot extreem veel pijn. De VAS bestaat uit een lijn van 10 cm, met twee eindpunten die staan ​​voor 0 ('geen pijn') en 10 ('pijn zo erg als het maar kan zijn'). Vraag de patiënt om zijn huidige pijnniveau te beoordelen door een markering op de lijn te plaatsen.
4e week
Bedside Mobility Assessment Tool (BMAT)
Tijdsspanne: 4e week
Veranderingen ten opzichte van baseline BMAT is een hulpmiddel dat is ontworpen voor verpleegkundigen om de mobiliteit van patiënten in de acute zorg te beoordelen. Met de BMAT kunnen verpleegkundigen (en andere gezondheidswerkers) bepalen welke apparatuur of hulpmiddelen voor het hanteren en verplaatsen van patiënten geschikt zijn om de patiënt veilig te verplaatsen of te mobiliseren. Het bestaat uit vier stappen, de eerste is zitten en schudden, de tweede is rekken en wijzen, de derde is staan ​​en de vierde is stap. Mobiliteitsniveau 1,2,3 en 4 wordt aan patiënten gegeven op basis van hun mobiliteitsniveau.
4e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hafiza Mehjabeen, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 mei 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

3 september 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

3 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/23/0519

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op kinesio taping met diafragmatische ademhaling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Iran

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren