Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кинезиотейпирование с диафрагмальным дыханием и без него у женщин после кесарева сечения

11 мая 2023 г. обновлено: Riphah International University

Влияние кинезиотейпинга с диафрагмальным дыханием и без него на послеоперационную боль и подвижность у женщин после кесарева сечения

Кесарево сечение является серьезной абдоминальной операцией, и основная задача ее заключается в том, чтобы справиться с болью и сделать пациента мобильным. Несмотря на положительные эффекты кинезиотейпирования и диафрагмального дыхания, данные, представленные для изучения обезболивающих эффектов при лечении боли и восстановлении подвижности, ограничены. в острой фазе кесарева сечения.. Это исследование будет направлено на решение проблем, связанных с кесаревым сечением, путем уменьшения боли после разреза, связанной с улучшением физической подвижности, в качестве немедикаментозного лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

В 2022 году было проведено исследование по оценке влияния кинезиотейпинга с дыхательными упражнениями на купирование боли после кесарева сечения. Их исследование называлось «Влияние кинезиотейпирования и дыхательных упражнений на купирование боли после гинекологической абдоминальной хирургии: рандомизированное контролируемое исследование». изучать. Это исследование проводилось среди 132 участников в период с июня 2017 по 18 июня. Кинезиотейпирование было наложено сразу после операции, а в послеоперационный день 1, 2, 3 выполнялись дыхательные упражнения по 30 минут три раза в день. Их исследование пришло к выводу, что кинезиотейпирование является надежным методом маскировки острой боли при гинекологической абдоминальной хирургии.

В 2022 году было проведено исследование под названием «Влияние кинезиотейпирования на боль в пояснице и инвалидность у беременных женщин», чтобы тщательно изучить влияние кинезиотейпирования на боль в пояснице и инвалидность у беременных женщин. Это было единственное слепое клиническое исследование с участием 80 беременных женщин. Были сформированы две рандомизированные группы, в которых оценивали боль по ВАШ до и после наложения кинезиотейпирования в 1-й, 2-й, 7-й и 14-й день. Инвалидность измерялась с помощью опросника Роланда-Морриса до и после вмешательства на 7-й и 14-й день. В их результате делается вывод о том, что кинезиотейпирование оказывает длительное влияние на инвалидность из-за боли в пояснице, и было замечено снижение инвалидности. В 2020 году было проведено еще одно исследование для изучения влияния КТ на боль, тревогу, менструальные спазмы у женщин с первичной дисменореей с сравнение с контролем и имитацией ленты. 51 женщина с болезнью Паркинсона была разделена на три группы: КТ, имитация ленты и контрольная группа. КТ накладывали на крестцовую и надлобковую области со связочной техникой в ​​группе КТ и накладывали на большой вертел без техники в группе с имитацией тейпа. Боль, уровень тревоги и менструальные жалобы были исследованы до и после вмешательства. Их положительный ответ на исследование был связан со снижением уровня беспокойства менструальными спазмами и болью.

Насколько известно исследователям, недостаточно литературы, которая могла бы обоснованно обосновать эффективность этих вмешательств. Недостаточно данных, подтверждающих комбинированную эффективность этих двух вмешательств после кесарева сечения в отношении обезболивания и подвижности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, PhD
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Пакистан, 35200
        • Рекрутинг
        • District head quarter hospital jhang
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Farwa Batool, MS-WHPT*

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Первородящие пациенты
  • Участники, не имеющие серьезных заболеваний

Критерий исключения:

  • Многобеременные пациенты
  • Любое серьезное заболевание
  • Пациент перенес любые другие абдоминальные операции, кроме кесарева сечения.
  • Больные с инфекционной раной

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: кинезиотейпирование с диафрагмальным дыханием
Применение кинезиотейпирования с диафрагмальным дыханием
Кинезио тейп наложен в 1-й день вмешательства с 20-минутным сеансом диафрагмального дыхания. Проведено 3 сеанса.
Активный компаратор: кинезиотейпирование без диафрагмального дыхания
наложение кинезиотейпирования без диафрагмального дыхания
Кинезио тейп наложен в 1-й день вмешательства. было проведено 3 сеанса

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: 4 неделя
Изменения по сравнению с исходным уровнем Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) — это одна из шкал оценки боли, впервые использованная в 1921 году Хейсом и Паттерсоном. Он часто используется в эпидемиологических и клинических исследованиях для измерения интенсивности или частоты различных симптомов. Например, интенсивность боли, которую ощущает пациент, колеблется в диапазоне от отсутствия боли до сильной боли. ВАШ состоит из линии длиной 10 см с двумя конечными точками, представляющими 0 («нет боли») и 10 («боль настолько сильная, насколько это возможно»). Попросите пациента оценить свой текущий уровень боли, поставив отметку на линии.
4 неделя
инструмент оценки подвижности у постели больного (BMAT)
Временное ограничение: 4 неделя
Изменения по сравнению с исходным уровнем BMAT — это инструмент, предназначенный для медицинских сестер для оценки мобильности пациентов при оказании неотложной помощи. BMAT позволяет медсестрам (и другим работникам здравоохранения) определить подходящее оборудование или устройства для обработки и перемещения пациентов, чтобы безопасно перемещать или мобилизовать пациента. Он состоит из четырех шагов: первый - сидеть и трясти, второй - растягиваться и указывать, третий - стоять и четвертый - шаг. Уровень подвижности 1,2,3 и 4 присваивается пациентам в соответствии с их уровнем подвижности.
4 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hafiza Mehjabeen, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 мая 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

3 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

3 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/23/0519

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться