Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kinesio-taping med og uten diafragmapusting hos kvinner etter keisersnitt

11. mai 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av kinesiotaping med og uten diafragmatisk pust på snittsmerter og mobilitet hos kvinner etter keisersnitt

Keisersnitt er en stor abdominal kirurgi og den største utfordringen ved den er å håndtere smerten og gjøre pasienten mobil. Til tross for de fordelaktige effektene av kinesiotaping og diafragmatisk pusting, rapporteres begrensede data for å studere smertestillende effekter på smertebehandling og mobilitetsgjenoppretting i akutt fase av keisersnitt.. Denne studien vil ta sikte på å møte de trangene som er forbundet med keisersnitt ved å redusere snittsmertene forbundet med forbedring av fysisk mobilitet som en ikke-farmakologisk behandling.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I år 2022 gjennomførte en studie for å evaluere effekten av kinesiotaping med pusteøvelsene på behandling av smerte etter c-seksjon. Tittelen på studien var Effekten av Kinesio-taping og pusteøvelser på smertebehandling etter gynekologisk abdominalkirurgi: En randomisert kontrollert studere. Denne studien ble utført blant 132 deltakere mellom juni 2017 og 18. kinesio-taping ble påført umiddelbart etter operasjonen, og på post-op dag 1, 2, 3 ble pusteøvelser utført i 30 minutter tre ganger om dagen. Studien deres konkluderte med at kinesiotaping er en pålitelig metode for å dekke over den akutte smerten ved gynekologisk abdominalkirurgi.

I år 2022 ble det utført en studie med tittelen The effects of kinesio tape on low back pain and disability in pregnant women for å granske effekten av kinesio taping på korsryggsmerter og funksjonshemming hos gravide kvinner. Det var en enkelt blind klinisk studie med 80 gravide kvinner. Det ble laget to tilfeldig tildelte grupper der smerte ble vurdert av VAS før og etter påføring av kinesiotaping på dag 1., 2., 7. og 14. dag. Funksjonshemming ble målt med Roland-Morris funksjonshemmingsspørreskjema før og etter intervensjon på dag 7. og 14. Resultatet deres konkluderer med at kinesiotaping har varige effekter på korsryggsmerter funksjonshemming og redusert funksjonshemming ble lagt merke til. I 2020 ble det utført en annen studie for å studere effekten av KT på smerte, angst, menstruasjonssmerter hos kvinner med primær dysmenoré med sammenligning med kontroll og sham tape.51 kvinner med PD ble kategorisert i de tre gruppene KT, sham tape og kontrollgruppe. KT ble påført ved sakral og supra pubic regionen med ligamentteknikken i KT-gruppen og påført på trochanter major uten teknikk i sham-tapegruppen. Smerte, angstnivå og menstruasjonsplager ble undersøkt før og etter intervensjon. Deres var positiv respons fra studien som reagerte på reduksjonen i angstnivået menstruasjonssmerter og smerte.

Så vidt forskerne vet, er det ikke nok litteratur til stede som kan rettferdiggjøre effekten av disse intervensjonene på en berettiget måte. Data er ikke tilstrekkelig som støtter kombinert effekt av disse to intervensjonene etter keisersnitt angående smertebehandling og mobilitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
        • Rekruttering
        • District head quarter hospital jhang
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Farwa Batool, MS-WHPT*

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Primiparøse pasienter
  • Deltakere som ikke har noen alvorlig medisinsk sykdom

Ekskluderingskriterier:

  • Multigravide pasienter
  • Enhver alvorlig sykelighet
  • Pasienten har gjennomgått en hvilken som helst annen abdominal kirurgi unntatt keisersnitt
  • Pasienter med det smittsomme såret

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: kinesiotaping med diafragmatisk pust
kinesiotaping-applikasjon med diafragmatisk pust
.kinesio tape ble påført første dag av intervensjon med 20 minutters økt med diafragmatisk pusting. 3 økter ble gitt
Aktiv komparator: kinesiotaping uten diafragmatisk pust
kinesio taping-applikasjon uten diafragmatisk pust
kinesiotape ble påført dag 1. intervensjon. Det ble gitt 3 økter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: 4. uke
Endringer fra baseline A Visual Analogue Scale (VAS) er en av smertevurderingsskalaene som ble brukt for første gang i 1921 av Hayes og Patterson. Det brukes ofte i epidemiologisk og klinisk forskning for å måle intensiteten eller frekvensen av ulike symptomer. For eksempel varierer mengden smerte som en pasient føler over et kontinuum fra ingen til en ekstrem mengde smerte. VAS består av en 10 cm linje, med to endepunkter som representerer 0 ('ingen smerte') og 10 ('smerte så ille som det kan være'). Be pasienten vurdere sitt nåværende smertenivå ved å sette et merke på streken.
4. uke
verktøy for mobilitetsvurdering ved sengekanten (BMAT)
Tidsramme: 4. uke
Endringer fra baseline BMAT er et verktøy utviklet for sykepleiere for å vurdere pasientmobilitet i akuttbehandling. BMAT lar sykepleiere (og andre helsepersonell) bestemme riktig pasienthåndtering og mobilitetsutstyr eller enhet for å trygt flytte eller mobilisere pasienten. Den består av fire trinn, første er sitte og riste, andre er strekk og spiss, tredje er stå og fjerde er trinn. Mobilitetsnivå 1,2,3og 4 gis til pasienter i henhold til deres mobilitetsnivå.
4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hafiza Mehjabeen, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. mai 2023

Primær fullføring (Forventet)

3. september 2023

Studiet fullført (Forventet)

3. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0519

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere