此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

直接腹腔镜引入的安全性:斯特拉斯堡大学医院的回顾性观察研究 (Coelios)

2023年10月30日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

Veress 技术和开放式腹腔镜检查是迄今为止妇科外科医生使用最多的技术。 直接引入的优势未知,因为技术仍然很少使用。

研究假设是预计很少有重大并发症表明直接引入的安全性。

回顾我们 2012 年至 2022 年在 CMCO(斯特拉斯堡内外科和产科中心)直接引入腹腔镜检查的实践

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Strasbourg、法国、67091
        • 招聘中
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Victor Gabriele, MD
        • 首席研究员:
          • Juliana BALDASSARRE, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

在 2010 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日期间在 CMCO 进行了预定或紧急腹腔镜检查的成年女性。

描述

纳入标准:

  • 在 2010 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日期间在 CMCO 进行了预定或紧急腹腔镜检查的成年女性。
  • 主题,没有表示反对为了科学研究的目的而重复使用他们的数据。

排除标准:

- 对象表示反对将其数据重新用于科学研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
开腹腹腔镜直接引入术中并发症的研究
大体时间:将检查从 2010 年 1 月 1 日到 2022 年 12 月 31 日回顾分析的文件
将检查从 2010 年 1 月 1 日到 2022 年 12 月 31 日回顾分析的文件

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月19日

初级完成 (估计的)

2023年12月19日

研究完成 (估计的)

2023年12月19日

研究注册日期

首次提交

2023年5月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月4日

首次发布 (实际的)

2023年5月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月30日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 8952

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅