Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säkerheten vid direkt laparoskopisk introduktion: retrospektiv observationsstudie vid universitetssjukhuset i Strasbourg (Coelios)

30 oktober 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Veress-tekniker och öppen laparoskopi är de tekniker som hittills använts mest av gynekologiska kirurger. Fördelarna med den direkta introduktionen okända eftersom tekniken fortfarande används lite.

Forskningshypotesen är att mycket få större komplikationer förväntas som visar säkerheten vid direkt introduktion.

En tillbakablick på vår praktik med direkt introduktion till laparoskopi från 2012 till 2022 vid CMCO (Medical-Surgical and Obstetric Center of Strasbourg)

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Victor Gabriele, MD
        • Huvudutredare:
          • Juliana BALDASSARRE, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen kvinna som hade en schemalagd eller akut laparoskopi på CMCO mellan 01/01/2010 och 31/12/2022.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen kvinna som hade en schemalagd eller akut laparoskopi på CMCO mellan 01/01/2010 och 31/12/2022.
  • Försöksperson, som inte har uttryckt sitt motstånd mot återanvändning av data av deras data för vetenskapliga forskningsändamål.

Exklusions kriterier:

- Föremålsperson som har uttryckt sitt motstånd mot återanvändning av dess data för vetenskapligt arbete

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Studie av intraoperativa komplikationer av direkt introduktion vid öppen laparoskopi
Tidsram: Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2010 till 31 december 2022 kommer att granskas
Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2010 till 31 december 2022 kommer att granskas

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 april 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

19 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

19 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2023

Första postat (Faktisk)

15 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 8952

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera