- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05858554
Säkerheten vid direkt laparoskopisk introduktion: retrospektiv observationsstudie vid universitetssjukhuset i Strasbourg (Coelios)
Veress-tekniker och öppen laparoskopi är de tekniker som hittills använts mest av gynekologiska kirurger. Fördelarna med den direkta introduktionen okända eftersom tekniken fortfarande används lite.
Forskningshypotesen är att mycket få större komplikationer förväntas som visar säkerheten vid direkt introduktion.
En tillbakablick på vår praktik med direkt introduktion till laparoskopi från 2012 till 2022 vid CMCO (Medical-Surgical and Obstetric Center of Strasbourg)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Victor Gabriele, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 34 04
- E-post: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Juliana BALDASSARRE, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 34 04
- E-post: Juliana.baldassarre@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Victor Gabriele, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 34 04
- E-post: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
-
Huvudutredare:
- Victor Gabriele, MD
-
Huvudutredare:
- Juliana BALDASSARRE, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen kvinna som hade en schemalagd eller akut laparoskopi på CMCO mellan 01/01/2010 och 31/12/2022.
- Försöksperson, som inte har uttryckt sitt motstånd mot återanvändning av data av deras data för vetenskapliga forskningsändamål.
Exklusions kriterier:
- Föremålsperson som har uttryckt sitt motstånd mot återanvändning av dess data för vetenskapligt arbete
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Studie av intraoperativa komplikationer av direkt introduktion vid öppen laparoskopi
Tidsram: Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2010 till 31 december 2022 kommer att granskas
|
Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2010 till 31 december 2022 kommer att granskas
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 8952
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .