La seguridad de la introducción laparoscópica directa: estudio observacional retrospectivo en el Hospital Universitario de Estrasburgo (Coelios)
30 de octubre de 2023 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Las técnicas de Veress y la laparoscopia abierta son las técnicas más utilizadas por los cirujanos ginecólogos hasta la fecha. Se desconocen las ventajas de la introducción directa porque técnica aún poco utilizada.
La hipótesis de la investigación es que se esperan muy pocas complicaciones mayores, lo que demuestra la seguridad de la introducción directa.
Una mirada retrospectiva a nuestra práctica de introducción directa a la laparoscopia de 2012 a 2022 en el CMCO (Centro Médico-Quirúrgico y Obstétrico de Estrasburgo)
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Victor Gabriele, MD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 34 04
- Correo electrónico: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Juliana BALDASSARRE, MD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 34 04
- Correo electrónico: Juliana.baldassarre@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
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Contacto:
- Victor Gabriele, MD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 34 04
- Correo electrónico: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Victor Gabriele, MD
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Investigador principal:
- Juliana BALDASSARRE, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujer adulta que tuvo una laparoscopia programada o de emergencia en el CMCO entre el 01/01/2010 y el 31/12/2022.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer adulta que tuvo una laparoscopia programada o de emergencia en el CMCO entre el 01/01/2010 y el 31/12/2022.
- Sujeto, no habiendo manifestado su oposición a la reutilización de los datos de sus datos para fines de investigación científica.
Criterio de exclusión:
- Sujeto que ha manifestado su oposición a la reutilización de sus datos para fines científicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Estudio de complicaciones intraoperatorias de introducción directa en laparoscopia abierta
Periodo de tiempo: Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente desde el 01 de enero de 2010 hasta el 31 de diciembre de 2022
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Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente desde el 01 de enero de 2010 hasta el 31 de diciembre de 2022
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de abril de 2023
Finalización primaria (Estimado)
19 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
19 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
15 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 8952
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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