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最佳生理和身体益处的并行训练

2023年5月7日 更新者:Monira Aldhahi

两种类型的并发训练对中年成年人最佳生理和身体益处的影响:一项随机对照试验

人们普遍认为,有氧运动和强化训练是大多数锻炼计划的核心组成部分。 然而,对于演习的执行顺序是否会影响其有效性,目前还没有明确的共识。 因此,该研究的总体目标是通过比较训练对身体成分、预测最大摄氧量 (MaxVO2)、动态呼吸参数和肌肉力量的有效性,了解两种类型的 13 周并行训练计划的最佳顺序在健康的中年人中。 方法:将 33 名适度活跃的中年健康参与者随机分配到力量+有氧组(SAG,n = 16)和有氧+力量组(ASG,n = 17)。 在为期 13 周的干预之前(测试前)和之后(测试后)评估了身体成分、有氧耐力、呼吸参数以及上下力量。 卡方检验和独立 t 检验将用于比较各组之间的社会人口变量。 将进行具有重复测量(组 x 测量)的 2 x 2 方差分析 (ANOVA)。

这项研究将加强我们对同时训练对肌肉成分和力量的影响的理解。 这些培训计划可以缩短培训时间,这可能是让成年人更愿意参加体育活动的一个重要因素。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

33

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Riyadh、沙特阿拉伯、11671
        • Princess Nourah Bint Abdulrahman University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 中年人(40岁以上)
  • 无心血管或神经肌肉疾病史
  • 没有骨科疾病或神经系统疾病。

排除标准:

  • 使用人工假肢的成年人
  • 参与任何结构化培训计划
  • 任何无法运动或需要特殊护理的疾病(例如,冠状动脉疾病、血栓形成、中度或重度骨病以及肺病或肾病)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:力量+有氧组(SAG)

所有训练课程均以 5 至 7 分钟的热身(包括低强度步行和跑步,以及动态移动练习)和 4 至 5 分钟的主动恢复(基于伸展和放松练习)开始。 课程持续约 50 分钟(包括热身和冷身),每周总训练量为 105-120 分钟。

阻力训练阶段采用循环训练法。 在有氧训练阶段,进行一系列从中等强度到剧烈强度的动作。

RT 每次持续约 20-25 分钟,包括两组 8-20 次重复,休息间隔为 1-2 分钟。 阻力训练计划是使用循环训练方法进行的,其中进行了两到三组。 RT练习包括:深蹲、杠铃俯身划船、高架推举、平板支撑、侧向下拉、三头肌下压、杠铃弯举、腿部伸展、腿弯举、弓箭步、杠铃卧推、仰卧起坐等。

阻力训练阶段采用循环训练法。 在有氧训练阶段,进行一系列从中等强度到剧烈强度的动作。 在阻力训练和有氧运动中都考虑了步进负荷周期原则。

RT 每次持续约 20-25 分钟,包括两组 8-20 次重复,休息间隔为 1-2 分钟。 RT练习包括:深蹲、杠铃俯身划船、高架推举、平板支撑、侧向下拉、三头肌下压、杠铃弯举、腿部伸展、腿弯举、弓箭步、杠铃卧推、仰卧起坐等。

对于有氧训练:两组(SAG 和 ASG)的强度设定在 HRmax 的 50-65% 和 80-85% 之间。 有氧训练包括步行和跑步阶段,并在 400 米的室外跑道上进行。 在分期中,尤其是第 1-4 期。

实验性的:有氧+力量组(ASG)
与活性比较组相似,但训练顺序相反。

阻力训练阶段采用循环训练法。 在有氧训练阶段,进行一系列从中等强度到剧烈强度的动作。 在阻力训练和有氧运动中都考虑了步进负荷周期原则。

RT 每次持续约 20-25 分钟,包括两组 8-20 次重复,休息间隔为 1-2 分钟。 RT练习包括:深蹲、杠铃俯身划船、高架推举、平板支撑、侧向下拉、三头肌下压、杠铃弯举、腿部伸展、腿弯举、弓箭步、杠铃卧推、仰卧起坐等。

对于有氧训练:两组(SAG 和 ASG)的强度设定在 HRmax 的 50-65% 和 80-85% 之间。 有氧训练包括步行和跑步阶段,并在 400 米的室外跑道上进行。 在分期中,尤其是第 1-4 期。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体内脂肪 %
大体时间:10分钟
为了测量 BF%,使用了生物电阻抗分析。 参与者将被指示赤脚站在生物电阻抗分析设备(seca mBCA 515,德国汉堡)上。该设备测量身体成分,包括一个带有扶手和电极的平台,用于测量通过手脚的阻抗站立时。 在 1 kHz 至 1000 kHz 的频率范围内以 100 μA 的电流和 360 kg 的容量测量阻抗超过 75 s。 输入脐部腰围测量值和体力活动水平,间接估计身体成分。
10分钟
预测的最大摄氧量 (MaxVO2)
大体时间:1天
使用 1 英里步行-跑步性能测试。 该测试的目的是在尽可能短的时间内跑完一英里的距离。 参与者可以根据需要在步行和跑步之间交替;但是,应鼓励他们尽快跑完这段距离。 经过一英里距离的时间,以分钟和秒为单位。 在测试和恢复期间,使用心率传感器(Polar Verity Sense;Kempele,芬兰)监测参与者的心率。 Polar Verity Sense 可以通过蓝牙®、ANT+ 和内存连接到运动手表或应用程序,以即时跟踪您的训练或在训练后查看数据。 结果,使用智能手机 GPS 系统跟踪参与者完成 1 英里测试的时间。 该设备的有效性以前曾被报道过[27]。 使用以下公式计算参与者的 MaxVO2 值。
1天
用力肺活量 (FVC)
大体时间:1天
肺活量计设备(Minispir®,基于 PC 的肺活量计,带有血氧测定选项,意大利)将用于测量用力肺活量 (FVC)、一秒用力呼气容积 (FEV1)。
1天
一秒用力呼气量
大体时间:1天
肺活量计设备(Minispir®,基于 PC 的肺活量计,带有血氧测定选项,意大利)将用于测量用力肺活量 (FVC)、一秒用力呼气容积 (FEV1)。
1天
握力
大体时间:1天
使用手柄测力计测量手和前臂肌肉的力量(以千克为单位)(Tanita Handgrip Meter,RM40,东马)。 测试是在肘部完全伸展且前臂处于中立位置的情况下进行的。 每隔 1 分钟,对受试者的主导侧进行三次测量。 要求参与者紧紧握住设备的手柄 3 秒[30]。 对于统计分析,取三个测量值的最高分。
1天
1-重复最大强度
大体时间:1天
间接 1 次最大重复 (1RM) 测试在使用和管理时相对简单、高效且安全。 任何重量的 2 到 20 之间的最大重复可用于使用计算间接计算 1RM 值。 计算 1RM 的公式允许举重次数少于 20 次,并且 1RMI 的百分比之间存在线性或曲线关系。 为了确定研究参与者的 1RM 值,使用了间接 1RM 卧推、腿部推举、长滑轮、腿部伸展和头顶推举。 1RM 测试使用举重机 (Technogym Selection 900) 进行。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月10日

初级完成 (实际的)

2023年2月10日

研究完成 (实际的)

2023年4月10日

研究注册日期

首次提交

2023年4月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月7日

首次发布 (实际的)

2023年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月7日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 198511

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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