Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Entrenamiento simultáneo para beneficios fisiológicos y físicos óptimos

7 de mayo de 2023 actualizado por: Monira Aldhahi

Impacto de dos tipos de entrenamiento concurrente para obtener beneficios físicos y fisiológicos óptimos en adultos de mediana edad: un ensayo controlado aleatorio

Es ampliamente aceptado que el ejercicio aeróbico y el entrenamiento de fortalecimiento son los componentes centrales de la mayoría de los programas de entrenamiento. Sin embargo, no existe un consenso claro sobre si el orden en que se realizan los ejercicios afecta su efectividad. Por lo tanto, el objetivo general del estudio es comprender el orden óptimo de dos tipos de programas de entrenamiento concurrentes durante 13 semanas mediante la comparación de la efectividad del entrenamiento sobre la composición corporal, el consumo máximo de oxígeno previsto (MaxVO2), los parámetros respiratorios dinámicos y la fuerza muscular. en personas sanas de mediana edad. Métodos: Treinta y tres participantes moderadamente activos, de mediana edad y saludables, fueron asignados aleatoriamente al grupo de fuerza + aeróbicos (SAG, n = 16) y al grupo de ejercicios aeróbicos + fuerza (ASG, n = 17). La composición corporal, la resistencia aeróbica, los parámetros respiratorios y la fuerza superior e inferior se evaluaron antes (pre-test) y después (post-test) de una intervención de 13 semanas. Se utilizará la prueba de chi-cuadrado y la prueba t independiente para comparar variables sociodemográficas entre los grupos. Se realizará un análisis de varianza (ANOVA) de 2 x 2 con medidas repetidas (medida de grupo x).

Este estudio mejorará nuestra comprensión del efecto del entrenamiento concurrente sobre la composición muscular y la fuerza. Estos programas de entrenamiento permiten reducir la duración del entrenamiento, lo que puede ser un factor importante para que los adultos estén más dispuestos a participar en la actividad física.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

33

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Riyadh, Arabia Saudita, 11671
        • Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adultos de mediana edad (mayores de 40 años)
  • Sin antecedentes de trastornos cardiovasculares o neuromusculares
  • no tener trastorno ortopédico o trastornos neurológicos.

Criterio de exclusión:

  • adultos que usan prótesis artificiales
  • participación en cualquier programa de formación estructurado
  • cualquier enfermedad que impida el ejercicio o requiera atención especial (por ejemplo, enfermedad de las arterias coronarias, trombosis, enfermedad ósea moderada o grave y enfermedad pulmonar o renal)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: fuerza+grupo aeróbico (SAG)

Todas las sesiones de entrenamiento comenzaron con un calentamiento de 5 a 7 minutos (que constaba de caminata y carrera de baja intensidad y ejercicios de movilidad dinámica) y una recuperación activa de 4 a 5 minutos (basada en ejercicios de estiramiento y relajación). Las sesiones duraron aproximadamente 50 minutos (incluidos el calentamiento y el enfriamiento), con un volumen semanal total de 105-120 minutos.

En la fase de entrenamiento de resistencia se utilizó el método de entrenamiento circular. Durante la fase de entrenamiento aeróbico, se realizaron una serie de movimientos de intensidad moderada a intensidad vigorosa.

El RT duró aproximadamente 20-25 min por sesión e incluyó dos series de 8-20 repeticiones, con un intervalo de descanso de 1-2 min. El programa de entrenamiento de resistencia se realizó utilizando el método de entrenamiento en circuito en el que se realizaron dos o tres series. Los ejercicios de RT incluyeron: sentadilla, remo inclinado con barra, press por encima de la cabeza, plancha, jalón lateral hacia abajo, empuje hacia abajo de tríceps, curl con barra, extensión de piernas, curl de piernas, estocadas, press de banca con barra, abdominales, etc.

En la fase de entrenamiento de resistencia se utilizó el método de entrenamiento circular. Durante la fase de entrenamiento aeróbico, se realizaron una serie de movimientos de intensidad moderada a intensidad vigorosa. El principio de periodización de carga escalonada se tuvo en cuenta tanto en el entrenamiento de resistencia como en los ejercicios aeróbicos.

El RT duró aproximadamente 20-25 min por sesión e incluyó dos series de 8-20 repeticiones, con un intervalo de descanso de 1-2 min. Los ejercicios de RT incluyeron: sentadilla, remo inclinado con barra, press por encima de la cabeza, plancha, jalón lateral hacia abajo, empuje hacia abajo de tríceps, curl con barra, extensión de piernas, curl de piernas, estocadas, press de banca con barra, abdominales, etc.

Para el entrenamiento aeróbico: Se estableció una intensidad entre el 50-65% y el 80-85% de la FCmáx para ambos grupos (SAG y ASG). El entrenamiento aeróbico incluye períodos de caminata y carrera y se llevó a cabo en una pista al aire libre de 400 m. En periodización, especialmente 1º-4º.

Experimental: aeróbico+grupo de fuerza (ASG)
Similar al grupo de comparación activo, pero el orden del entrenamiento es inverso.

En la fase de entrenamiento de resistencia se utilizó el método de entrenamiento circular. Durante la fase de entrenamiento aeróbico, se realizaron una serie de movimientos de intensidad moderada a intensidad vigorosa. El principio de periodización de carga escalonada se tuvo en cuenta tanto en el entrenamiento de resistencia como en los ejercicios aeróbicos.

El RT duró aproximadamente 20-25 min por sesión e incluyó dos series de 8-20 repeticiones, con un intervalo de descanso de 1-2 min. Los ejercicios de RT incluyeron: sentadilla, remo inclinado con barra, press por encima de la cabeza, plancha, jalón lateral hacia abajo, empuje hacia abajo de tríceps, curl con barra, extensión de piernas, curl de piernas, estocadas, press de banca con barra, abdominales, etc.

Para el entrenamiento aeróbico: Se estableció una intensidad entre el 50-65% y el 80-85% de la FCmáx para ambos grupos (SAG y ASG). El entrenamiento aeróbico incluye períodos de caminata y carrera y se llevó a cabo en una pista al aire libre de 400 m. En periodización, especialmente 1º-4º.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Grasa corporal %
Periodo de tiempo: 10 minutos
Para medir el %BF se utilizó un análisis de impedancia bioeléctrica. Se indicará a los participantes que permanezcan descalzos sobre los dispositivos de análisis de impedancia bioeléctrica (seca mBCA 515, Hamburgo, Alemania). El dispositivo mide la composición corporal e incluye una plataforma con pasamanos y electrodos que miden la impedancia que pasa a través de los pares de manos y pies. mientras se está de pie. La impedancia se midió durante 75 s con una corriente de 100 μA en un rango de frecuencia entre 1 kHz y 1000 kHz y una capacidad de 360 ​​kg. Se ingresó la medición de la circunferencia de la cintura en el ombligo y el nivel de actividad física para estimar indirectamente la composición corporal.
10 minutos
Consumo máximo de oxígeno previsto (MaxVO2)
Periodo de tiempo: 1 día
Se utilizó la prueba de rendimiento de caminata y carrera de 1 milla. El objetivo de esta prueba es cubrir una distancia de una milla en el menor tiempo posible. Los participantes pueden alternar entre caminar y correr según lo deseen; sin embargo, se les debe alentar a cubrir la distancia lo más rápido posible. El tiempo transcurrido para cubrir una distancia de una milla, medido en minutos y segundos. Durante las pruebas y la recuperación, se controló la frecuencia cardíaca de los participantes con un sensor de frecuencia cardíaca (Polar Verity Sense; Kempele, Finlandia). Polar Verity Sense se puede conectar a un reloj deportivo o una aplicación a través de Bluetooth®, ANT+ y la memoria interna para realizar un seguimiento instantáneo de su entrenamiento o ver los datos después del entrenamiento. Como resultado, el tiempo del participante para completar la prueba de 1 milla se rastreó usando un sistema GPS de teléfono inteligente. La validez del dispositivo se ha informado previamente [27]. Los valores de MaxVO2 de los participantes se calcularon utilizando las fórmulas a continuación.
1 día
Capacidad Vital Forzada (FVC)
Periodo de tiempo: 1 día
se utilizará un dispositivo espirómetro (Minispir®, espirómetro basado en PC con opción de oximetría, Italia) para medir la capacidad vital forzada (FVC), el volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1).
1 día
Volumen espiratorio forzado en un segundo
Periodo de tiempo: 1 día
se utilizará un dispositivo espirómetro (Minispir®, espirómetro basado en PC con opción de oximetría, Italia) para medir la capacidad vital forzada (FVC), el volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1).
1 día
La fuerza de prensión
Periodo de tiempo: 1 día
Se utilizó un dinamómetro manual para medir la fuerza de los músculos de la mano y el antebrazo (en kilogramos) (Tanita Handgrip Meter, RM40, East Malaysia). La prueba se realizó con el codo completamente extendido y el antebrazo en posición neutra. A intervalos de 1 minuto, se tomaron tres mediciones en el lado dominante de los sujetos. Se instruyó a los participantes para que apretaran el mango del dispositivo durante 3 segundos [30]. Para el análisis estadístico, se tomaron las puntuaciones más altas de tres mediciones.
1 día
1-Repetición Fuerza Máxima
Periodo de tiempo: 1 día
La prueba indirecta de 1 repetición máxima (1RM) es relativamente simple, eficiente y segura cuando se usa y administra. La repetición máxima entre 2 y 20 para cualquier peso se puede usar para calcular indirectamente el valor de 1RM usando los cálculos. Las fórmulas para calcular 1RM permiten repeticiones de levantamiento de pesas de menos de 20 y una relación lineal o curva entre los porcentajes de 1RMI. Con el fin de determinar los valores de 1RM de los participantes del estudio, se utilizaron 1RM indirecta en press de banca, prensa de piernas, polea larga, extensión de piernas y press por encima de la cabeza. Las pruebas de 1RM se realizaron utilizando una máquina de pesas (Technogym Selection 900).
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

10 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

17 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 198511

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir