- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05862415
Treinamento Simultâneo para Ótimos Benefícios Fisiológicos e Físicos
Impacto de dois tipos de treinamento simultâneo para benefícios fisiológicos e físicos ideais em adultos de meia-idade: um estudo controlado randomizado
É amplamente aceito que o exercício aeróbico e o treinamento de fortalecimento são os componentes principais da maioria dos programas de exercícios. No entanto, não há um consenso claro sobre se a ordem em que os exercícios são executados afeta sua eficácia. Portanto, o objetivo geral do estudo é entender a ordem ideal de dois tipos de programa de treinamento simultâneo por 13 semanas, comparando a eficácia do treinamento na composição corporal, consumo máximo de oxigênio previsto (MaxVO2), parâmetros respiratórios dinâmicos e força muscular em pessoas saudáveis de meia-idade. Métodos: Trinta e três participantes moderadamente ativos de meia-idade e saudáveis foram aleatoriamente designados para o grupo força+aeróbico (SAG, n = 16) e grupo aeróbico+força (ASG, n = 17). Composição corporal, resistência aeróbica, parâmetros respiratórios e força superior e inferior foram avaliados antes (pré-teste) e após (pós-teste) uma intervenção de 13 semanas. O teste qui-quadrado e o teste t independente serão utilizados para comparar as variáveis sociodemográficas entre os grupos. Será realizada análise de variância (ANOVA) 2 x 2 com medidas repetidas (grupo x medida).
Este estudo aumentará nossa compreensão do efeito do treinamento concorrente na composição e força muscular. Esses programas de treinamento permitem reduzir a duração do treinamento, o que pode ser um fator importante para tornar os adultos mais dispostos a praticar atividade física.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Riyadh, Arábia Saudita, 11671
- Princess Nourah Bint Abdulrahman University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- adultos de meia-idade (acima de 40 anos)
- Sem história de doenças cardiovasculares ou neuromusculares
- não ter distúrbios ortopédicos ou distúrbios neurológicos.
Critério de exclusão:
- adultos usando prótese artificial
- participação em qualquer programa de treinamento estruturado
- qualquer doença que impeça o exercício ou necessite de cuidados especiais (por exemplo, doença arterial coronariana, trombose, doença óssea moderada ou grave e doença pulmonar ou renal)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: grupo força+aeróbico (SAG)
Todas as sessões de treinamento começaram com um aquecimento de 5 a 7 minutos (consistindo de caminhada e corrida de baixa intensidade e exercícios de mobilidade dinâmica) e recuperação ativa de 4 a 5 minutos (baseada em exercícios de alongamento e relaxamento). As sessões duravam aproximadamente 50 minutos (incluindo aquecimento e relaxamento), com um volume semanal total de 105-120 minutos. O método de treinamento circular foi utilizado na fase de treinamento resistido. Durante a fase de treinamento aeróbico, uma série de movimentos de intensidade moderada a vigorosa foi realizada. O TR durou aproximadamente 20-25 min por sessão e incluiu duas séries de 8-20 repetições, com intervalo de descanso de 1-2 min. O programa de treinamento resistido foi realizado usando o método de treinamento em circuito no qual duas ou três séries foram realizadas. Os exercícios de RT incluíram: agachamento, remada curvada com barra, desenvolvimento aéreo, prancha, puxada lateral, tríceps push down, rosca direta, extensão de perna, flexão de perna, estocada, supino com barra, abdominais, etc. |
O método de treinamento circular foi utilizado na fase de treinamento resistido. Durante a fase de treinamento aeróbico, uma série de movimentos de intensidade moderada a vigorosa foi realizada. O princípio da periodização de carga por etapas foi levado em consideração tanto no treinamento de resistência quanto nos exercícios aeróbicos. O TR durou aproximadamente 20-25 min por sessão e incluiu duas séries de 8-20 repetições, com intervalo de descanso de 1-2 min. Os exercícios de RT incluíram: agachamento, remada curvada com barra, desenvolvimento aéreo, prancha, puxada lateral, tríceps push down, rosca direta, extensão de perna, flexão de perna, estocada, supino com barra, abdominais, etc. Para o treinamento aeróbico: A intensidade foi estabelecida entre 50-65% e 80-85% da FCmax para ambos os grupos (SAG e ASG). O treinamento aeróbico inclui períodos de caminhada e corrida e foi realizado em uma pista ao ar livre de 400 m. Na periodização, especialmente 1ª-4ª. |
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Experimental: grupo aeróbico + força (ASG)
Semelhante ao grupo comparador ativo, mas a ordem do treinamento é inversa.
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O método de treinamento circular foi utilizado na fase de treinamento resistido. Durante a fase de treinamento aeróbico, uma série de movimentos de intensidade moderada a vigorosa foi realizada. O princípio da periodização de carga por etapas foi levado em consideração tanto no treinamento de resistência quanto nos exercícios aeróbicos. O TR durou aproximadamente 20-25 min por sessão e incluiu duas séries de 8-20 repetições, com intervalo de descanso de 1-2 min. Os exercícios de RT incluíram: agachamento, remada curvada com barra, desenvolvimento aéreo, prancha, puxada lateral, tríceps push down, rosca direta, extensão de perna, flexão de perna, estocada, supino com barra, abdominais, etc. Para o treinamento aeróbico: A intensidade foi estabelecida entre 50-65% e 80-85% da FCmax para ambos os grupos (SAG e ASG). O treinamento aeróbico inclui períodos de caminhada e corrida e foi realizado em uma pista ao ar livre de 400 m. Na periodização, especialmente 1ª-4ª. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Corpo gordo %
Prazo: 10 minutos
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Para medir o %GC, foi utilizada uma análise de impedância bioelétrica.
Os participantes serão instruídos a ficar descalços sobre os aparelhos de bioimpedância elétrica (seca mBCA 515, Hamburgo, Alemanha). O aparelho mede a composição corporal e inclui uma plataforma com corrimãos e eletrodos que medem a impedância passada pelos pares de mãos e pés Enquanto aguarda.
A impedância foi medida em 75 s com uma corrente de 100 μA em uma faixa de frequência entre 1 kHz e 1000 kHz e uma capacidade de 360 kg.
A medida da circunferência da cintura no umbigo e o nível de atividade física foram inseridos para estimar indiretamente a composição corporal.
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10 minutos
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Consumo máximo de oxigênio previsto (MaxVO2)
Prazo: 1 dia
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Foi utilizado o teste de desempenho de caminhada e corrida de 1 milha.
O objetivo deste teste é cobrir uma distância de uma milha no menor tempo possível.
Os participantes podem alternar entre caminhar e correr conforme desejado; no entanto, eles devem ser encorajados a cobrir a distância o mais rápido possível.
O tempo decorrido para percorrer uma milha de distância, medido em minutos e segundos.
Durante o teste e a recuperação, a frequência cardíaca dos participantes foi monitorada com um sensor de frequência cardíaca (Polar Verity Sense; Kempele, Finlândia).
O Polar Verity Sense pode ser conectado a um relógio esportivo ou aplicativo via Bluetooth®, ANT+ e memória interna para rastrear instantaneamente seu treino ou visualizar os dados após o treino.
Como resultado, o tempo do participante para completar o teste de 1 milha foi rastreado usando um sistema GPS de smartphone.
A validade do dispositivo foi relatada anteriormente [27].
Os valores de MaxVO2 dos participantes foram calculados usando as fórmulas abaixo.
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1 dia
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Capacidade Vital Forçada (CVF)
Prazo: 1 dia
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um dispositivo espirômetro (Minispir®, Espirômetro baseado em PC com opção de oximetria, Itália) será usado para medir a Capacidade Vital Forçada (FVC), Volume Expiratório Forçado em Um Segundo (FEV1).
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1 dia
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Volume expiratório forçado em um segundo
Prazo: 1 dia
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um dispositivo espirômetro (Minispir®, Espirômetro baseado em PC com opção de oximetria, Itália) será usado para medir a Capacidade Vital Forçada (FVC), Volume Expiratório Forçado em Um Segundo (FEV1).
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1 dia
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Força de Aderência
Prazo: 1 dia
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Um dinamômetro de preensão manual foi usado para medir a força dos músculos da mão e do antebraço (em quilogramas) (Tanita Handgrip Meter, RM40, East Malaysia).
O teste foi realizado com o cotovelo totalmente estendido e o antebraço em posição neutra.
Em intervalos de 1 minuto, três medições foram feitas no lado dominante dos sujeitos.
Os participantes foram instruídos a segurar firmemente o aparelho por 3 segundos[30].
Para análise estatística, foram tomadas as pontuações mais altas de três medições.
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1 dia
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1-Repetição Força Máxima
Prazo: 1 dia
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O teste indireto de 1 repetição máxima (1RM) é relativamente simples, eficiente e seguro quando usado e administrado.
A repetição máxima entre 2 e 20 para qualquer peso pode ser usada para calcular indiretamente o valor de 1RM usando os cálculos.
As fórmulas para calcular 1RM permitem repetições de levantamento de peso menores que 20 e uma relação linear ou curva entre as porcentagens de 1RMI.
Para determinar os valores de 1RM dos participantes do estudo, foram utilizados supino indireto de 1RM, leg press, pulley longo, extensão de perna e supino.
Os testes de 1RM foram realizados em um aparelho de musculação (Technogym Selection 900).
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 198511
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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