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上臂手术中阻断肋间臂和臂内侧皮神经的最佳方法

2025年12月17日 更新者:Olfa kaabachi, MD

在上臂手术中阻断肋间臂和内侧臂皮肤神经的最佳方法是什么?超声作为盲浸润的替代方法

单独使用臂丛神经阻滞 (BPB),无论是在腋窝还是近端进行,都不能为上臂内侧和肘部的皮肤提供足够的麻醉,因为胸根有助于这些区域的神经支配。

对于上臂手术,臂丛神经阻滞需要由内侧臂皮神经(MBCN)和肋间臂神经(ICBN)神经阻滞完成。

ICBN 不是臂丛神经的一部分;它通常起源于第二肋间神经(T2)的外侧支。 MBCN 和 ICBN 通常相互关联。 在腋窝,它们通过臂筋膜与臂丛分开。 因此,当进行腋窝臂丛神经阻滞 (ABPB) 时,可以防止局部麻醉溶液向 MBCN 和 ICBN 扩散。

这些神经的经典麻醉方法是在腋窝水平,通常是从前到后,在手臂内侧的整个宽度上抬高局部麻醉剂皮下轮。 这种盲目渗透过程的失败率从未在文献中量化过。 传统教学建议应阻断 ICBN 以防止止血带疼痛。 Lanz 等人 (1) 表明,BPB,无论是在腋窝还是近端进行,很少延伸到 ICBN(10% 的病例)。 然而,最近的文献表明,对于 ICBN/MBCN 阻滞在预防止血带疼痛方面的作用存在分歧。 即使在长期缺血期间,超声引导的 ABPB 也足以为止血带提供麻醉。 然而,为确保防止止血带不适,应首选包括肌皮阻滞在内的多次注射技术 (2)。 在用于手术麻醉的有效致密锁骨上臂丛神经阻滞设置中止血带疼痛的总体发生率很低,即使没有添加 ICBN 阻滞。 这种止血带疼痛可以通过少量增加全身镇痛药轻松控制 (3)。 然而,在 Magazzeni Ph 等人 (4) 的研究中,与传统阻滞相比,超声引导的 ICBN 和 MBCN 阻滞与更好的感觉阻滞和更少疼痛的止血带相关。

MBCN 和 ICBN 神经的超声引导阻滞的最佳通路尚不清楚。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

  • 应用常规监测,并为每位患者确保静脉通路。
  • 给予 2 mg 咪达唑仑镇静
  • 2L O2 经鼻插管给药
  • 在阻滞程序之前建立患者和麻醉师之间的物理隔离
  • 使用 SonoSite (Turbo M) 获取超声图像,并使用线性超声探头 (6-13 MHz)。
  • 神经阻滞是用 100 毫米 22 号针头 (Braun) 在清醒的患者身上进行的,理想情况下是通过一次皮肤穿刺。
  • 在两组中,均使用 0.5% 布比卡因 + 1% 利洛卡因的混合物共 30 mL 阻断正中神经、桡神经、尺神经、肌皮神经和内侧前臂皮神经
  • 术中,如果止血带疼痛,则给予芬太尼和额外剂量的咪达唑仑。

患者被分配到两组之一:

C 组 在分配到常规组的患者中,在完全撤针前,在腋窝同一水平前后方向盲注 3 至 6 mL 布比卡因(由麻醉师决定)皮下浸润。

U 组在分配给 USG 组的患者中,将针头改向,在每个可见神经分支(MBCN 和 ICBN)周围注射 1 至 2 mL 布比卡因;如果神经分支不可见,则在位于肱筋膜上方的皮下区域注射 5 mL 局部麻醉剂(如果在注射过程中出现神经,则注射量较小),向后朝向背阔肌。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

140

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tunis、突尼斯、2010
        • KAABACHI

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 患者属于 (ASA) 身体状况 1 2 3,年龄超过 18 岁,计划进行上肢手术(手、前臂、肘部以及前内侧和后内侧手臂)。

排除标准:

  • 患者拒绝、对研究药物过敏、任何穿刺部位的局部感染、任何凝血障碍或任何可能影响对结果的正确主观解释的神经或心理问题。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:超声组
阻断臂丛主要的四根神经后,将针头改向,在每个可见神经分支(肋间臂和内侧臂皮肤神经)周围注射 1 至 2 mL 布比卡因;如果神经分支不可见,则在位于肱筋膜上方的皮下区域注射 5 mL 局部麻醉剂(如果在注射过程中出现神经,则注射量较小),向后朝向背阔肌。
常规组:布比卡因3~6 mL在腋窝同一水平前后方向盲注皮下浸润 超声前组:在每个可见的神经分支(肋间臂和臂内侧皮肤)周围分别注射1和2 mL布比卡因;如果神经分支不可见,则在位于肱筋膜上方的皮下区域注射 5 mL 局部麻醉剂,向后朝向背阔肌。
其他名称:
  • 常规组
  • 超声组
有源比较器:常规组
阻断臂丛神经的四根主要神经后,在完全撤针前,在腋窝同一水平前后方向盲注布比卡因 3 至 6 mL(由麻醉师决定)皮下浸润
常规组:布比卡因3~6 mL在腋窝同一水平前后方向盲注皮下浸润 超声前组:在每个可见的神经分支(肋间臂和臂内侧皮肤)周围分别注射1和2 mL布比卡因;如果神经分支不可见,则在位于肱筋膜上方的皮下区域注射 5 mL 局部麻醉剂,向后朝向背阔肌。
其他名称:
  • 常规组
  • 超声组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
止血带疼痛
大体时间:手术期间
给止血带充气时无痛的患者比例。
手术期间

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
敏感块
大体时间:执行块后 5、10、15 和 20 分钟
在同时受肋间臂和臂内侧皮神经支配的所有 4 个区域中没有感觉的患者比例
执行块后 5、10、15 和 20 分钟
抢救镇静
大体时间:手术期间
因止血带不舒服而进行抢救镇静/镇痛的患者比例
手术期间
超声图像持续时间
大体时间:在超声检查过程中
肋间臂和内侧臂皮肤神经的超声可视化时间
在超声检查过程中
超声图像的质量
大体时间:在超声检查过程中
2 条神经的可视化
在超声检查过程中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (实际的)

2024年6月30日

研究完成 (实际的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2023年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月8日

首次发布 (实际的)

2023年5月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月17日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • olfakaabachi

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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