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语言流畅性任务中执行和语言过程之间的联系及其损伤决定因素 (FluLEx)

2025年5月21日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

语言流利度测试要求在一两分钟内说出尽可能多的单词。 该测试对主要脑部疾病高度敏感,因此广泛用于临床常规诊断目的。 语言流畅性任务需要几个认知过程,包括难以提取缺陷起源的执行和语言过程。 出于这个原因,流利度测试在执行或语言方面有不同的解释。 实施分别探索每个过程的实验方案并研究语言流畅性任务与每个过程之间的联系,应该可以更好地了解脑损伤后语言流畅性缺陷的起源,并改进关键大脑结构的识别.

事实上,尽管由于成像技术的发展(基于体素的病变症状映射 (VLSM);基于体素的形态测量学 (VBM))取得了显着进步,但这项任务的病变决定因素仍有待澄清。

此外,虽然对语言过程、语义记忆和处理速度的直接评估已明确定义,但对执行组件(即战略搜索过程)的检查仍未确定,将在本研究中进行。

这项工作将利用以前多中心工作的数据、经过验证的方法来分析和解释认知表现以及体素水平的解剖-临床相关性,并将在认知神经退行性和脑血管疾病中进行。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

302

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Amiens、法国、80054
        • 招聘中
        • CHU Amiens
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Olivier GODEFROY, Pr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 对于认知皮质神经退行性疾病患者
  • 40至85岁的知情同意患者,
  • 法语母语,
  • 社会保障隶属关系,
  • 可以读、写和数数(最多 36 个)并且认识字母表
  • 在亚眠大学记忆诊所评估:
  • 轻度严重损害 (MMSE> 19) 或与以下相关的严重严重损害:
  • AD 根据 Albert 标准和 McKhann 标准
  • 根据 McKeith 标准的 DCL
  • 根据 Rascovsky 标准的 FTLD
  • CBD 根据阿姆斯特朗的标准
  • 符合 Höglinger 标准的 PSP
  • 对于中风患者
  • 知情同意
  • 40至85岁的患者,
  • 法语母语,
  • 社会保障隶属关系,
  • 可以读、写和数数(最多 36 个)并且认识字母表
  • 中风,住院神经科,通过成像可视化

排除标准:

  • 智力低下或监护
  • 影响认知的其他当前或过去的大脑状况,包括:
  • 头部严重外伤
  • 中风前的癫痫仍需要先前的治疗
  • 帕金森病、多发性硬化症
  • 脑肿瘤或脑放疗
  • 当前或过去的精神分裂症或精神病
  • 当前或过去的精神障碍需要在专门环境中停留 > 2 天
  • MRI 的禁忌证
  • 预期寿命<1年的合并症
  • 尤其是影响认知的合并症:
  • 酒精(> 3 杯/天)或酒精戒断综合征史
  • 阿片或可卡因成瘾或阿片戒断综合征
  • 肾功能衰竭(透析或肌酐清除率 <30)
  • 肝功能衰竭(自发性 INR > 1.5 或 PT <60%)
  • 需要氧疗的呼吸衰竭
  • 心力衰竭(端坐呼吸> 2个枕头)
  • 持续性警觉障碍(NIHSS1a评分≤1)
  • 伴有副肿瘤综合征的癌症
  • 用金盐、D 青霉胺或其他具有认知作用的治疗方法治疗
  • 受监护人或监护人或公法规定的私人患者
  • 孕妇和/或哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:认知皮质神经退行性疾病和中风患者

语言过程通过以下测试的表现分数进行评估:

  • 命名测试:BNT 34 (Colombo & Assal, 1992) 和改编自 BECS-GRECO 的语义命名 (Merck et al., 2011)
  • 词汇测试(Mill Hill - Deltour,1993),
  • 重复测试 (Gremots - Bézy et al., 2016),
  • 发音速度(Majerus,2014 年;Roussel 等人,2012 年)
  • 语义匹配任务改编自 PPT (Howard & Patterson, 1992) 和 BECS-GRECO (Merck et al., 2011),
  • 语义分类和属性改编自 BECS-GRECO (Merck et al., 2011),
  • 改编自颜色 TMT 的语音和语义研究任务(D'helia 等人,1996)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
语言测试成绩与口语流利度分数的相关性
大体时间:1小时

语言过程通过以下测试的表现分数进行评估:

  • BNT 34 和语义命名改编自 BECS-GRECO
  • 词汇测试
  • 重复测试
  • 发音速度
  • 改编自 PPT 和 BECS-GRECO 的语义匹配任务
  • 语义分类和属性改编自 BECS-GRECO
  • 改编自颜色 TMT 的语音和语义研究任务
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月16日

初级完成 (估计的)

2029年11月1日

研究完成 (估计的)

2029年11月1日

研究注册日期

首次提交

2023年5月16日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月16日

首次发布 (实际的)

2023年5月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月21日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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