此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

重症 COVID-19 成人气压伤

2023年5月25日 更新者:Sandra Jonmarker、Karolinska Institutet

在 COVID-19 大流行期间,研究报告称,重症 COVID-19 患者的气压伤发生率很高,包括气胸和纵隔气肿。 这是用于治疗患者低氧血症的呼吸支持的并发症,还是 COVID-19 损害肺组织的直接后果尚不清楚。

本研究的目的是调查气压伤的发生率和类型,气压伤与重症监护室使用的呼吸支持水平之间是否存在关联,以及气压伤与无气压伤患者相比是否与更差的结果相关。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

669

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Stockholm、瑞典、11883
        • Södersjukhuset

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

重症 COVID-19 患者于 2020 年 3 月至 2021 年 5 月入住瑞典斯德哥尔摩 Södersjukhuset 的重症监护病房。

描述

纳入标准:

  • SARS-CoV-2 聚合酶链反应阳性
  • 因呼吸衰竭住进ICU

排除标准:

  • 转入或转出其他医院/地区的 ICU,导致无法收集有关基线数据/结果的数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
开放系统的呼吸支持
在开放系统上输送氧气,例如高流量鼻插管或通过鼻插管或面罩的低流量氧气
通过无创机械通气进行呼吸支持
通过例如持续或双水平气道正压呼吸支持
通过有创机械通气进行呼吸支持
通过气管插管或气管切开术提供呼吸支持

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
气压伤
大体时间:入住 ICU 后 28 天
经放射学证实的气胸、纵隔气肿、积气或皮下气肿
入住 ICU 后 28 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sandra Jonmarker, Ph D、Stockholm South General Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月1日

初级完成 (实际的)

2021年5月31日

研究完成 (实际的)

2021年8月29日

研究注册日期

首次提交

2023年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月25日

首次发布 (实际的)

2023年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月25日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我们患者的个人参与者数据受法律保护,因此不能提供给其他研究人员。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅