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训练对产后抑郁症的比较效果

2023年12月26日 更新者:Riphah International University

柔韧性和阻力训练对产后抑郁症患者自我效能、症状和产妇生活质量的比较效果

新妈妈在分娩后会经历产后抑郁症,通常包括情绪波动、哭闹、焦虑和睡眠困难。 阻力训练 (RT) 是最流行的提高身体素质的运动方法之一。

这项研究将是一项随机临床试验。 它分为两组。 数据将从拉合尔真纳医院、乔哈尔镇家庭健康医院收集。 数据将从 36 名产后女性中获取。 参与者将被分成 2 组,每组 18 名女性:第 1 组将接受阻力训练组,第 2 组将接受主动比较柔韧性训练组。 在这项研究中,练习自我效能量表、流行病学研究抑郁量表和 MAPP-QOL(产妇产后生活质量问卷)将用作主观测量。

研究概览

详细说明

新妈妈在分娩后会经历产后抑郁症,通常包括情绪波动、哭闹、焦虑和睡眠困难。 产后抑郁症通常在分娩后的前两到三天内开始,可能持续数周或数月。 活动和流动性是人类生活不可或缺的一部分,在每个时期都以特殊的方式表现出来。 产后生活导致缺乏运动,是抑郁症的危险因素,也是产妇生活困难的原因。 阻力训练 (RT) 是最流行的提高身体素质的运动方法之一。 因此,合理的治疗方法是改善产后生活。 柔韧性练习不仅适用于体操运动员,也适用于所有人。 除了更好的运动范围外,它还可以降低受伤风险、增加关节的血液供应和营养、减少肌肉紧张并有助于提高生活质量。

这项研究将是一项随机临床试验。 符合预定纳入和排除标准的受试者将分为两组。 数据将从拉合尔真纳医院、乔哈尔镇家庭健康医院收集。 获得知情同意后,将收集数据。 在获得符合纳入标准的参与者的书面同意后,将从 36 名产后女性中获取数据。 参与者将被分成 2 组,每组 18 名女性:第 1 组将接受阻力训练组,第 2 组将接受主动比较柔韧性训练组。 治疗前评估和治疗后阅读将使用练习自我效能量表、流行病学研究抑郁量表和 MAPP-QOL(产妇产后质量生活问卷)作为主观测量来完成。 将使用 SPS 版本 25 分析记录的值是否有任何变化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Jinnah Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 20至40岁
  • 产后 6 周至 8 个月的女性
  • 初产或经产产后妇女

排除标准:

  • 抑郁症家族史
  • 在过去 6 个月内因精神疾病住院;目前正在接受抗抑郁药物治疗或抑郁症心理治疗。
  • 孕妇
  • 患有除抑郁症以外的精神病学诊断的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:阻力训练
A组将接受阻力训练。 每周两次,持续 8 周。 总共将提供 16 节课。
每周两次,持续 8 周。 总共将提供 16 节课。
有源比较器:柔韧性训练
B组将接受柔韧性训练。 每周两次,持续 8 周。 总共将提供 16 节课。
每周两次,持续 8 周。 总共将提供 16 节课。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
锻炼自我效能
大体时间:8周
一份包含 9 个项目的调查问卷,重点关注老年人对运动的自我效能期望;特别是克服障碍继续锻炼的能力。 参与者被问及他们的信心水平,从 0(不自信)到 10(非常自信)
8周
流行病学研究 抑郁量表
大体时间:8周
流行病学研究中心抑郁量表 (CES-D) 是一种简短的自我报告问卷,由 Laurie Radloff 于 1977 年开发,用于测量一般人群的抑郁症状严重程度
8周
MAPP-QOL(产妇产后生活质量问卷)
大体时间:8周
产妇产后生活质量 (MAPP-QOL) 问卷,这是一种自我管理的工具,用于测量产后早期的生活质量。 12 MAPP-QOL 由五个领域组成,并通过生活满意度和情绪状态的测量证明了收敛有效性。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sabiha Arshad, M.Phill、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月20日

初级完成 (实际的)

2023年7月13日

研究完成 (实际的)

2023年8月1日

研究注册日期

首次提交

2023年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月6日

首次发布 (实际的)

2023年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月26日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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