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산후 우울증에 대한 교육의 비교 효과

2023년 12월 26일 업데이트: Riphah International University

산후우울증에서 유연성과 저항훈련이 자기효능감, 증상 및 산모의 삶의 질에 미치는 비교효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

산모는 출산 후 산후우울증을 경험하는데, 여기에는 일반적으로 기분 변화, 울음, 불안 및 수면 장애가 포함됩니다. 저항 운동(RT)은 체력 향상을 위한 가장 인기 있는 운동 방법 중 하나입니다.

이 연구는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 두 그룹으로 나눕니다. 데이터는 Johar 타운의 Family Health 병원인 Jinnah Hospital Lahore에서 수집됩니다. 산후 여성 36명으로부터 데이터를 수집합니다. 참가자는 각 그룹당 여성 18명씩 2개 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹은 저항 훈련 그룹으로 치료를 받고 두 번째 그룹은 활성 비교 유연성 훈련 그룹이 됩니다. 본 연구에서는 자기 효능감 운동 척도, 역학 연구 우울증 척도 및 MAPP-QOL(산모 산후 질 생활 설문지)을 주관적 측정으로 사용한다.

연구 개요

상세 설명

산모는 출산 후 산후우울증을 경험하는데, 여기에는 일반적으로 기분 변화, 울음, 불안 및 수면 장애가 포함됩니다. 산후 우울증은 일반적으로 분만 후 처음 2~3일 이내에 시작되며 최대 몇 주 또는 몇 달 동안 지속될 수 있습니다. 활동과 이동성은 각 시대에 특별한 방식으로 나타나는 인간 삶의 필수적인 부분입니다. 산후 생활은 운동 부족, 우울증의 위험 요인 및 산모 생활의 어려움을 초래했습니다. 저항 운동(RT)은 체력 향상을 위한 가장 인기 있는 운동 방법 중 하나입니다. 따라서 치료에 대한 논리적 접근은 산후 생활을 개선하는 것입니다. 유연성 운동은 체조 선수만을 위한 것이 아니라 모든 사람을 위한 것입니다. 더 나은 운동 범위와 함께 부상 위험을 줄이고 관절에 혈액 공급과 영양분을 증가시키고 근육 긴장을 줄이며 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 됩니다.

이 연구는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 사전 결정된 포함 및 제외 기준을 충족하는 피험자는 두 그룹으로 나뉩니다. 데이터는 Johar 타운의 Family Health 병원인 Jinnah Hospital Lahore에서 수집됩니다. 정보에 입각한 동의를 얻은 후 데이터가 수집됩니다. 포함 기준을 충족하는 참가자의 서면 동의를 얻은 후 산후 여성 36명에서 데이터를 수집합니다. 참가자는 각 그룹당 여성 18명씩 2개 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹은 저항 훈련 그룹으로 치료를 받고 두 번째 그룹은 활성 비교 유연성 훈련 그룹이 됩니다. 치료 전 평가 및 치료 후 판독은 주관적 측정으로 운동 자기효능감 척도, 역학 연구 우울증 척도 및 MAPP-QOL(산모 산후 질 생활 설문지)을 사용하여 수행됩니다. 기록된 값은 SPS 버전 25를 사용하여 모든 변경 사항에 대해 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Jinnah Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 20~40세
  • 산후 6주~8개월 여성
  • 원시 또는 다산 산후 여성

제외 기준:

  • 우울증의 가족력
  • 지난 6개월 동안 정신과적 장애로 입원한 경우; 현재 우울증에 대한 항우울제 또는 정신 요법을 받고 있습니다.
  • 임산부
  • 우울증 이외의 정신과 진단을 받은 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저항 훈련
A그룹은 저항 훈련을 받게 됩니다. 8주 동안 일주일에 두 번. 총 16회가 주어집니다.
8주 동안 일주일에 두 번. 총 16회가 주어집니다.
활성 비교기: 유연성 훈련
그룹 B는 유연성 훈련을 받게 됩니다. 8주 동안 일주일에 두 번. 총 16회가 주어집니다.
8주 동안 일주일에 두 번. 총 16회가 주어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 자기 효능감
기간: 8주
노인을 위한 운동에 대한 자기효능감 기대에 초점을 맞춘 9개 항목 설문지; 특히 장벽에도 불구하고 운동을 계속할 수 있는 능력. 참가자는 0(자신감 없음)에서 10(매우 자신 있음)까지의 척도로 자신의 신뢰 수준에 대해 질문을 받습니다.
8주
역학 연구 우울증 척도
기간: 8주
CES-D(Center for Epidemiologic Studies Depression Scale)는 일반 인구의 우울 증상 중증도를 측정하기 위해 Laurie Radloff가 1977년에 개발한 간단한 자가 보고 설문지입니다.
8주
MAPP-QOL ( 산모 산후 질 생활 설문지 )
기간: 8주
산모의 산후 삶의 질(MAPP-QOL) 설문지는 산후 초기 동안 삶의 질을 측정하는 자가 관리 도구입니다. 12 MAPP-QOL은 5개의 영역으로 구성되어 있으며 삶의 만족도와 기분 상태를 측정하여 수렴 타당성을 입증합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sabiha Arshad, M.phill, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 13일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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자기효능감에 대한 임상 시험

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저항 훈련에 대한 임상 시험

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