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足底筋膜松解对慢性非特异性腰痛患者的影响

2023年5月28日 更新者:Essraa Mahmoud Abdel Aziz Farag、Cairo University
本研究的目的是确定足底筋膜的肌筋膜释放对 CNSLBP 患者的疼痛、背部功能、腰椎柔韧性和疼痛压力阈值的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

慢性腰痛 (CLBP) 是导致残疾的主要原因,也是全球医疗保健服务的负担(Hong 等人,2013 年;Hoy 等人,2014 年)。 患病率表明,大约 5.4 亿人一生中至少经历过一次“活动受限”的腰痛 (LBP)(Hartvigsen 等人,2018 年)。

先前的证据表明,所有经历过 LBP 的人中,约有 30%-40% 的人会在 3 个月后继续出现症状,从而成为慢性病(Henschke 等人,2008 年;Traeger 等人,2014 年)。 大约 85% 经历过任何形式的 LBP 的人都没有准确的诊断,因此他们被归类为“非特定”LBP(Chou,2010)。 医疗保健研究已努力了解慢性非特异性腰痛 (CNSLBP) 疼痛持续存在的潜在机制。

有很多因素可以导致 LBP,尽管很难确定确切的原因 (Alemo & Sayadipour, 2008)。 这些因素可能包括遗传因素、衰老、肥胖、吸烟、与工作相关的因素,如繁重的体力劳动和大多数工作所需的长时间坐着。 社会心理因素(如工作单调、工作满意度低)和生理因素(如躯干力量不足、体质不佳)也会导致下腰痛(Kumar et al., 2014; Wai et al., 2010a; Wai et al., 2010b;Shiri 等人,2010a;Shiri 等人,2010b)。

区域相互依存的概念在物理治疗领域得到广泛认可。 众所周知,当一个解剖区域出现功能障碍时,相邻区域会受到影响,导致患者从这些相邻区域抱怨。 这个概念在牵涉痛或放射痛现象中得到了很好的认可 (Wainner et al., 2007)。

以前的研究发现有必要找到这些解剖区域之间的相关性,这可以帮助我们更多地了解某种功能障碍的主要原因,从而找到更有效的治疗方法(Wainner 等,2007)。 例如,Berglund 等人。 (2008),发现了胸椎和肘部损伤之间的潜在关系。

几项对大鼠的研究表明,肌肉纤维收缩产生的力通过肌内筋膜纵向和横向传递到周围的肌肉、肌腱和骨骼。 这就是为什么当肌筋膜释放应用于某些区域时,相邻关节会像以前的研究一样受到影响(Huijing & Jaspers,2005)。

此外,筋膜纤维的结构和方向决定了力如何通过结缔组织传递到周围的元素(Stecco 等人,2013 年;Wilke 等人,2018 年)。 最近的数据表明,在人类中,肌肉束的长度受肌肉和筋膜之间耦合的影响(Karakuzu 等人,2017 年;Pamuk 等人,2016 年)。

几项研究调查了这些解剖学相关性,这些研究发现肌肉和身体其他元素之间通过称为筋膜的结缔组织密切联系,Myers 称它们为筋膜链(Myers,2020)。

筋膜组织的治疗在肌肉骨骼疾病中变得非常流行(Engel 等人,2014 年;De las Pen�as 等人,2005 年;Ndetan 等人,2012 年;Ong 等人,2004 年;Wardle 等人,2013 年). 这是由于最近的组织学发现和收缩细胞、游离神经末梢和机械感受器的发现,这表明筋膜起着本体感受和机械活性作用(Schleip 等人,2019 年)。

研究发现,足底筋膜通过肌筋膜链与相邻肌肉相连,Myers 将其称为浅表背线 (SBL)。 它从足底筋膜 (PF) 扩展到跟腱、腓肠肌、腘绳肌、骶结节韧带、竖脊肌,最后扩展到颅外筋膜(Myers,2020;Stecco 等人,2019;Wilke 等人)等人,2016 年)。

以前的评论表明,肌筋膜释放 (MFR) 会立即增加附近关节甚至远处关节沿同一肌筋膜链的运动范围(Cheatham 等人,2015 年;Hughes 和 Ramer,2019 年;Wiewelhove 等人,2019 年;Wilke 等人等人,2020 年;威尔克等人,2020 年)。 沿浅表背线 (SBL) 也对此进行了研究(Wilke 等人,2020 年)。

几项研究对此进行了调查,这些研究发现了足底筋膜和腰椎之间的相关性。 当在足底表面应用单泡沫轴等肌筋膜释放 (MFR) 时,健康志愿者下背部的 ROM 会急剧增加(Grieve 等人,2015 年;Kwangsun 等人,2018 年)。 这意味着筋膜链可能会改变其在非相邻区域的特性或功能(Krause 等人,2016 年)。

已经进行了许多关于在健康个体的 SBL 上应用肌筋膜释放 (MFR) 的研究,但不幸的是,人们对其对 LBP 和几种肌肉骨骼疾病的疗效缺乏了解。 由于 CNSLBP 正在影响大量人群,因此需要更多的研究来研究 MFR 对 CNSLBP 患者 SBL 的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

68

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 男女不限,年龄在20-45岁之间。
  • BMI 小于 30 公斤/平方米。
  • 诊断为 CNSLBP 的患者(疼痛 > 3 个月)。
  • NPRS 中的最低疼痛等级为 2(满分 10)。
  • 心理和精神稳定。
  • 至少在腰椎旁的触发点。
  • ODI 中最低程度的残疾。
  • 腿筋柔韧性降低。

排除标准:

  • 危险信号(例如。 脊柱骨折、肿瘤、感染)。
  • 需要紧急手术的马尾综合症。
  • 怀孕患者。
  • 以前的腰椎手术。
  • 纤维肌痛。
  • 椎间盘病变和脊柱退行性疾病,如腰椎病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
该组将接受双腿 PF 上的肌筋膜释放,即泡沫轴滚动、足底筋膜特定拉伸和软组织动员。
治疗师在双腿足底筋膜上进行软组织动员,并使用泡沫轴和自我拉伸进行自我按摩和拉伸。
无干预:控制组
该小组只会收到建议。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评估
大体时间:约10分钟
治疗师将使用阿拉伯语版本的疼痛数字评定量表评估疼痛强度。 它是一条 10 厘米的水平线,一端标有 0(代表没有疼痛),另一端标有 10(代表可以想象到的最严重的疼痛)。首先会向患者解释量表,然后他们会被要求标记最好的定位他们的痛苦程度的价值。
约10分钟
背部功能评估
大体时间:约15至30分钟

将使用 Oswestry 残疾指数 (ODI) 评估背部功能。 ODI 是一个功能量表,用于评估 LBP 对日常活动的影响。 这是一份由 10 个项目组成的自我管理问卷,其中:第一部分对疼痛的强度进行评级,其他部分描述其对典型日常活动的残疾影响。

将要求患者选择最能描述其当前功能状态的答案。 如果每个项目中有超过一个陈述,则取最高分作为 ODI 总分,范围为 0 至 50 分,乘以 2 以百分比表示。

总和将以百分比形式计算和呈现,其中 0% 表示没有残疾,100% 表示可能出现的最严重残疾。 残疾在量表内分类如下:轻度或无残疾 (0% -20%)、中度残疾 (21% -40%)、严重残疾 (41% - 60%)、无行为能力 (61% - 80%)、受限睡觉(81% -100%)。

约15至30分钟
评估腰椎灵活性
大体时间:15 至 30 分钟

修改后的 Schober 测试。 在腰椎屈曲评估期间,患者将处于站立姿势,而检查者将处于患者身后的跪姿。 将识别髂后上棘。

将在两个髂后上棘之间制作一条水平线。 将在 S2 椎骨水平处制作一个墨水标记,另一个墨水标记将在第一个标记上方 15 厘米处。 然后考官将在这两个标记之间固定一个卷尺。 接下来,检查者将指示患者向前弯曲。 将测量两个标记之间的新距离。 站立和屈曲测量标记之间差异的变化将用于指定腰椎屈曲量。

腰椎伸展的评估将以与腰椎屈曲相同的方式进行,除了检查者将指示患者向后弯曲。

15 至 30 分钟
触发点的评估
大体时间:约30分钟

将使用压力海藻计评估触发点。 诊断肌筋膜触发点将应用如下:

  1. 紧绷带中的温柔点,
  2. 压痛点触诊时患者疼痛识别,
  3. 预测的疼痛转诊模式(从该肌肉的触发点预计的疼痛分布),以及
  4. 局部抽搐反应(骨骼肌纤维响应触诊或针刺的短暂局部收缩)
约30分钟
腿筋柔韧性
大体时间:15 至 30 分钟
腿筋柔韧性将使用被动直腿抬高测试和标准通用测角仪进行测量。 轴将在膝关节上,固定臂将平行于股骨轴,活动臂平行于腿。 在膝盖伸直的情况下,参与者的腿将被动地移动到髋关节屈曲中,直到感觉到紧绷。 届时,物理治疗师将读取测角仪的运动度数。 每条腿进行 3 次试验,取平均值作为记录。
15 至 30 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年6月15日

初级完成 (估计的)

2023年9月1日

研究完成 (估计的)

2023年11月1日

研究注册日期

首次提交

2023年5月28日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月28日

首次发布 (实际的)

2023年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月28日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PF release in CNSLB

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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