Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van het loslaten van plantaire fascia op patiënten met chronische niet-specifieke lage rugpijn

28 mei 2023 bijgewerkt door: Essraa Mahmoud Abdel Aziz Farag, Cairo University
Het doel van de huidige studie is om het effect te bepalen van myofasciale afgifte van fascia plantaris op pijn, rugfunctie, lumbale flexibiliteit en pijndrukdrempel voor patiënten met CNSLBP.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Chronische lage-rugpijn (CLRP) is een belangrijke oorzaak van invaliditeit en vormt een belasting voor de gezondheidszorg wereldwijd (Hong et al., 2013; Hoy et al., 2014). De prevalentie suggereerde dat ongeveer 540 miljoen mensen minstens één keer in hun leven 'activiteitsbeperkende' lage-rugpijn (LBP) hebben ervaren (Hartvigsen et al., 2018).

Eerder bewijs suggereerde dat al degenen die LRP ervaren, ongeveer 30% -40%, de symptomen langer dan 3 maanden zal blijven ervaren en dus chronisch zal worden (Henschke et al., 2008; Traeger et al., 2014). Ongeveer 85% van degenen die enige vorm van LRP ervaren, hebben geen precieze diagnose, daarom worden ze gecategoriseerd als 'niet-specifieke' LRP (Chou, 2010). Er zijn pogingen gedaan door het gezondheidszorgonderzoek om de mechanismen te begrijpen die ten grondslag liggen aan het aanhouden van pijn bij chronische niet-specifieke LRP (CNSLBP).

Er zijn veel factoren die LBP kunnen veroorzaken, hoewel het erg moeilijk is om de exacte oorzaak vast te stellen (Alemo & Sayadipour, 2008). Die factoren kunnen genetische factoren zijn, veroudering, zwaarlijvigheid, roken, werkgerelateerde factoren zoals zwaar handmatig werk en de lange zittijd die nodig is voor de meeste banen. Ook psychosociale factoren (zoals eentonig werk en lage arbeidsvreugde) en fysiologische factoren (zoals onvoldoende rompkracht en lage lichamelijke conditie) kunnen lage rugpijn veroorzaken (Kumar et al., 2014; Wai et al., 2010a; Wai et al., 2010b; Shiri et al., 2010a; Shiri et al., 2010b).

Het concept van regionale onderlinge afhankelijkheid is algemeen erkend op het gebied van fysiotherapie. Het is algemeen bekend dat wanneer er een disfunctie is in een anatomische regio, aangrenzende regio's kunnen worden aangetast, waardoor de patiënt klaagt over deze aangrenzende gebieden. Dit concept wordt goed herkend in het fenomeen van doorverwezen of uitstralende pijn (Wainner et al., 2007).

Eerdere studies vonden de noodzaak om de correlaties tussen deze anatomische regio's te vinden die ons kunnen helpen de belangrijkste redenen voor een bepaalde disfunctie beter te begrijpen en zo effectievere behandelingen te vinden (Wainner et al., 2007). Bijvoorbeeld, Berglund et al. (2008) vonden een mogelijke relatie tussen de thoracale wervelkolom en elleboogstoornissen.

Verschillende studies toegepast op ratten toonden aan dat de kracht die wordt gegenereerd door samentrekking van spiervezels zowel longitudinaal als lateraal, via de intramusculaire fascia, wordt overgedragen op de omliggende spieren, pezen en botten. Dat is de reden waarom wanneer myofasciale release werd toegepast op bepaalde gebieden, aangrenzende gewrichten werden bewerkstelligd zoals in eerdere studies (Huijing & Jaspers, 2005).

Bovendien bepalen de structuur en oriëntatie van fasciale vezels hoe kracht wordt overgedragen via bindweefsels naar de omringende elementen (Stecco et al., 2013; Wilke et al., 2018). Recente gegevens toonden aan dat bij mensen de lengte van spierbundels wordt beïnvloed door de koppeling tussen spier en fascia (Karakuzu et al., 2017; Pamuk et al., 2016).

Deze anatomische correlaties werden onderzocht door verschillende studies, die intieme verbindingen tussen spieren en andere elementen in het lichaam vonden door bindweefsels genaamd fascia, Myers noemde ze fasciale kettingen (Myers, 2020).

Behandelingen van fasciale weefsels werden erg populair bij musculoskeletale aandoeningen (Engel et al., 2014; De las Pen˜as et al., 2005; Ndetan et al., 2012; Ong et al., 2004; Wardle et al., 2013 ). Dit komt door recente histologische bevindingen en de ontdekking van contractiele cellen, vrije zenuwuiteinden en mechanoreceptoren die suggereren dat fascia een proprioceptieve en mechanisch actieve rol speelt (Schleip et al., 2019).

Er werd ontdekt dat plantaire fascia is verbonden met aangrenzende spieren via een myofasciale ketting, Myers noemde dit de oppervlakkige ruglijn (SBL). Het breidt zich uit van de fascia plantaris (PF), over de achillespees, de gastrocnemii-spieren, de hamstrings, het sacrotuberale ligament, de erector spinae-spieren en uiteindelijk de fascia epicranial (Myers, 2020; Stecco et al., 2019; Wilke et al. al., 2016).

Eerdere beoordelingen hebben aangetoond dat myofascial release (MFR) onmiddellijk het bewegingsbereik van nabijgelegen gewrichten of zelfs verre gewrichten langs dezelfde myofasciale keten vergroot (Cheatham et al., 2015; Hughes & Ramer, 2019; Wiewelhove et al., 2019; Wilke et al. al., 2020; Wilke et al., 2020). Langs de oppervlakkige achterlijn (SBL) is dit ook onderzocht (Wilke et al., 2020).

Dit werd onderzocht door verschillende studies die de correlatie vonden tussen de fascia plantaris en de lumbale wervelkolom. Er was een acute toename van de ROM van de onderrug bij gezonde vrijwilligers, wanneer myofascial release (MFR) zoals enkelvoudig schuimrollen werd aangebracht op het plantaire oppervlak (Grieve et al., 2015; Kwangsun et al., 2018). Dit impliceert dat fasciale ketens hun eigenschappen of functionele capaciteiten kunnen veranderen in niet-aangrenzende gebieden langs hun loop (Krause et al., 2016).

Er zijn veel onderzoeken uitgevoerd naar het toepassen van myofasciale afgifte (MFR) op de SBL bij gezonde personen, maar helaas is er een gebrek aan kennis over hun werkzaamheid bij lage rugpijn en verschillende musculoskeletale aandoeningen. Aangezien CNSLBP een grote populatie treft, zijn er meer studies nodig om het effect van MFR op de SBL bij patiënten met CNSLBP te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

68

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beide geslachten tussen de 20-45 jaar oud.
  • BMI lager dan 30 kg/m2.
  • Patiënten met de diagnose CNSLBP (pijn > 3 maanden).
  • Minimaal pijnniveau 2 van de 10 in NPRS.
  • Psychisch en mentaal stabiel.
  • Tenminste op triggerpoint in de lumbale paraspinalen.
  • Minimale handicap bij ODI.
  • Verminderde flexibiliteit van de hamstrings.

Uitsluitingscriteria:

  • Rode vlaggen (bijv. wervelfracturen, tumoren, infectie).
  • Cauda-equinasyndroom dat een dringende operatie vereist.
  • Zwangere patiënten.
  • Vorige lumbale operatie.
  • Fibromyalgie.
  • Schijflaesies en spinale degeneratieve ziekte zoals lumbale spondylose.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimentele groep
Deze groep krijgt myofasciale ontspanning op de PF van beide benen, namelijk schuimrollen, plantaire fascia-specifieke rekoefeningen en mobilisatie van zacht weefsel.
mobilisatie van zacht weefsel door de therapeut op de fascia plantaris van beide benen en zelfmassage en stretching met behulp van een foamroller en self-stretching.
Geen tussenkomst: controlegroep
Deze groep krijgt alleen advies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van pijn
Tijdsspanne: Ongeveer 10 minuten
De therapeut beoordeelt de pijnintensiteit met behulp van de Arabische versie van de Pain Numerical Rating Scale. Het is een horizontale lijn van 10 cm met aan de ene kant een nul (geen pijn) en aan de andere kant een 10 (de ergst denkbare pijn). De schaal wordt eerst aan de patiënten uitgelegd, daarna wordt hen gevraagd om de beste waarde die hun pijnniveau lokaliseert.
Ongeveer 10 minuten
Beoordeling van de rugfunctie
Tijdsspanne: Ongeveer 15 tot 30 minuten

De rugfunctie wordt beoordeeld met behulp van de Oswestry Disability Index (ODI). De ODI is een functionele schaal die de impact van LRP op dagelijkse activiteiten beoordeelt. Het is een zelf in te vullen vragenlijst van 10 items waarin: het eerste deel de intensiteit van pijn beoordeelt en de andere het invaliderende effect op typische dagelijkse activiteiten beschrijven.

De patiënt zal worden gevraagd om het antwoord te kiezen dat zijn/haar huidige functionele status het beste beschrijft. Als er meer dan één stelling is gemarkeerd in elk item, wordt de hoogste score genomen om een ​​totale ODI-score te geven die varieert van 0 tot 50, die wordt vermenigvuldigd met 2 om te worden uitgedrukt als een procentuele score.

De som wordt berekend en gepresenteerd als een percentage, waarbij 0% staat voor geen handicap en 100% voor de ergst mogelijke handicap. Handicap binnen de schaal als volgt gecategoriseerd: milde of geen handicap (0% -20%), matige handicap (21% -40%), ernstige handicap (41% - 60%), arbeidsongeschiktheid (61% - 80%), beperkt naar bed (81% -100%).

Ongeveer 15 tot 30 minuten
Beoordeling van lumbale flexibiliteit
Tijdsspanne: 15 tot 30 minuten

Modified-Modified Schober's test. Tijdens de beoordeling van de lumbale flexie bevinden de patiënten zich in staande positie, terwijl de onderzoeker knielend achter de patiënten zit. De spina iliaca posterior superior zullen worden geïdentificeerd.

Er wordt een horizontale lijn gemaakt tussen beide posterior superior iliacale stekels. Er wordt één inktvlek gemaakt ter hoogte van de S2-wervel en een andere inktvlek bevindt zich 15 cm boven de eerste markering. De examinator legt dan een meetlint vast tussen die twee markeringen. Vervolgens zal de onderzoeker de patiënt instrueren voorover te buigen. De nieuwe afstand tussen de twee markeringen wordt gemeten. De verandering in het verschil tussen de maatmarkeringen in staan ​​en in flexie wordt gebruikt om de mate van lumbale flexie te specificeren.

Beoordeling van lumbale extensie wordt op dezelfde manier uitgevoerd als voor lumbale flexie, behalve dat de onderzoeker de patiënt zal instrueren achterover te buigen.

15 tot 30 minuten
Beoordeling van triggerpoints
Tijdsspanne: Ongeveer 30 minuten

Triggerpoints worden beoordeeld met behulp van een drukalgometer. Het diagnosticeren van myofasciale triggerpoints wordt als volgt toegepast:

  1. Tedere plek in een strakke band,
  2. Patiëntpijnherkenning bij palpatie van gevoelige plekken,
  3. Voorspeld pijnverwijzingspatroon (de verwachte pijnverdeling van een triggerpoint in die spier), en
  4. Lokale spiertrekkingen (een voorbijgaande lokale samentrekking van skeletspiervezels als reactie op palpatie of prikken)
Ongeveer 30 minuten
Hamstring-flexibiliteit
Tijdsspanne: 15 tot 30 minuten
De hamstringflexibiliteit wordt gemeten met behulp van de passieve straight leg raise-test en een standaard universele goniometer. De as bevindt zich op het kniegewricht, de stationaire arm loopt evenwijdig aan de as van het dijbeen en de beweegbare arm evenwijdig aan het been. Terwijl de knie gestrekt wordt gehouden, wordt het been van de deelnemer passief in heupflexie bewogen totdat het strak wordt gevoeld. Op dat moment leest de fysiotherapeut de goniometer in bewegingsgraden. Op elk been worden drie proeven uitgevoerd en het gemiddelde wordt geregistreerd.
15 tot 30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 juni 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PF release in CNSLB

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren