此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

基于远程康复的运动和认知双重任务锻炼对帕金森病患者的影响比较

2026年6月17日 更新者:Ebru Akbuğa Koç、Yeditepe University

基于远程康复的运动和认知双重任务锻炼对帕金森病患者的影响比较 - 一项随机对照研究

帕金森病患者对多种刺激的反应能力受损。 传统的康复方法只注重平衡和步态训练,但帕金森病患者需要在日常生活中执行多项任务。 双任务 (DT) 方法旨在同时执行两项任务。 当我们查看文献时,据我们所知,没有一项研究同时进行运动和认知双重任务练习,并对患有 PD 的老年人进行远程随访。

因此,我们的目的是比较远程康复方法以及运动和认知双重任务练习对帕金森病患者的认知功能、平衡、步行、跌倒风险和生活质量的影响。

研究概览

详细说明

帕金森病患者对多种刺激的反应能力受损。 传统的康复方法只注重平衡和步态训练,但帕金森病患者需要在日常生活中执行多项任务。 双任务 (DT) 方法旨在同时执行两项任务。 当我们查看文献时,据我们所知,没有一项研究同时进行运动和认知双重任务练习,并对患有 PD 的老年人进行远程随访。

因此,我们的目的是比较远程康复方法以及运动和认知双重任务练习对帕金森病患者的认知功能、平衡、步行、跌倒风险和生活质量的影响。

对申请参加该研究的 Maltepe 大学医学院神经内科的 42 名患者进行了评估,30 名诊断为“特发性帕金森病”且符合纳入标准的患者被纳入研究。 患者被随机分为三组:双重任务 (DT) 认知组 (n=10)、双重任务运动组 (n=10) 和对照组 (n=10)。 所有患者都接受了体育锻炼计划。 此外,认知任务被添加到双重任务认知组的患者中。 双任务运动组的患者增加了运动任务。 治疗在监视下进行,每次 60 分钟,每周 3 次,持续 8 周。 所有评估和锻炼计划均在“开启”期间进行,即患者服用药物后 1 小时。

作为主要和次要结果,10 米步行时间测试用于评估步行速度,Berg 平衡量表 (BBS) 用于评估平衡,蒙特利尔认知评估量表 (MoCA) 用于评估认知。 使用国际跌倒效率量表 (FES-I) 评估对跌倒的恐惧,并使用帕金森病问卷 (PHA-39) 评估生活质量。 计时起走测试(TUGT)用于评估身体机能,五次坐立测试(5XSST)用于评估肢体躯干力量和肌肉耐力。 在研究开始时和治疗后立即进行后续评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 被诊断患有特发性帕金森病

    • 从蒙特利尔认知评估量表测试中获得至少 21 分
    • 最近 1 个月内药物治疗的稳定性
    • 身处“十”期的患者
    • 能够在平坦的地面上独立行走(根据功能性步行分类 3 级及以上)

排除标准:

  • • 严重的听力或视力问题

    • 患有其他可能妨碍行走的神经、心血管或骨科疾病
    • 任何其他神经系统疾病(例如痴呆、脑血管疾病)
    • 受教育程度少于5年
    • 起搏器患者
    • 有血管性下肢病变
    • 无法使用智能手机或计算机访问互联网

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:运动-运动双重任务训练练习
参与者将接受运动-运动双任务体能训练
只会给予体育锻炼和运动双重任务
有源比较器:认知-运动双重任务训练练习
将向参与者提供认知-运动双重任务体育锻炼
只会给予体育锻炼和运动双重任务
有源比较器:结构化锻炼计划
将为参与者提供体育锻炼
只会给予体育锻炼和运动双重任务

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
帕金森病生活质量问卷
大体时间:8周
帕金森病生活质量问卷
8周
蒙特利尔认知评估量表 (MoCA)
大体时间:8周
蒙特利尔认知评估量表 (MoCA)
8周
伯格平衡量表 (BBS)
大体时间:8周
伯格平衡量表 (BBS)
8周
10米步行速度测试
大体时间:8周
10米步行速度测试
8周
计时开始测试
大体时间:8周
计时开始测试
8周
跌倒效率量表 - 国际
大体时间:8周
跌倒效率量表 - 国际
8周
五次坐立测试
大体时间:8周
五次坐立测试
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yeditepe University、Yeditepe University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月30日

初级完成 (实际的)

2023年7月14日

研究完成 (实际的)

2023年8月1日

研究注册日期

首次提交

2023年5月30日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月30日

首次发布 (实际的)

2023年6月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月17日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅