이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

파킨슨병 환자에서 원격재활 기반 운동 및 인지 이중 과업 운동의 효과 비교

2026년 1월 27일 업데이트: Ebru Akbuğa Koç, Yeditepe University

파킨슨병 환자에서 원격 재활 기반 운동 및 인지 이중 과제 운동의 효과 비교 - 무작위 통제 연구

파킨슨병 환자는 여러 자극에 반응하는 능력이 손상됩니다. 전통적인 재활 접근법은 균형 및 보행 훈련에만 초점을 맞추지만 파킨슨병 환자는 일상 생활에서 여러 가지 작업을 수행해야 합니다. 이중 작업(DT) 방법론은 두 가지 작업을 동시에 수행하는 것을 목표로 합니다. 문헌을 살펴보면, 우리가 아는 한 운동 및 인지 이중 작업 운동을 함께 제공하고 PD가 있는 노인을 원격으로 추적한 연구는 없습니다.

따라서 우리의 목표는 파킨슨병 환자의 인지 기능, 균형, 보행, 낙상 위험 및 삶의 질에 대한 원격 재활 방법과 운동 및 인지 이중 작업 운동의 효과를 비교하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

파킨슨병 환자는 여러 자극에 반응하는 능력이 손상됩니다. 전통적인 재활 접근법은 균형 및 보행 훈련에만 초점을 맞추지만 파킨슨병 환자는 일상 생활에서 여러 가지 작업을 수행해야 합니다. 이중 작업(DT) 방법론은 두 가지 작업을 동시에 수행하는 것을 목표로 합니다. 문헌을 살펴보면, 우리가 아는 한 운동 및 인지 이중 작업 운동을 함께 제공하고 PD가 있는 노인을 원격으로 추적한 연구는 없습니다.

따라서 우리의 목표는 파킨슨병 환자의 인지 기능, 균형, 보행, 낙상 위험 및 삶의 질에 대한 원격 재활 방법과 운동 및 인지 이중 작업 운동의 효과를 비교하는 것이었습니다.

본 연구에 참여하기 위해 Maltepe University Medical Faculty Hospital 신경과에 지원한 42명의 환자를 평가하였고, '특발성 파킨슨병' 진단을 받은 환자 중 포함 기준을 충족하는 30명의 환자를 연구에 포함시켰다. 환자들은 이중 작업(DT) 인지(n=10), 이중 작업 운동(n=10) 및 대조군(n=10)의 세 그룹으로 무작위 배정되었습니다. 모든 환자에게 신체 운동 프로그램을 제공했습니다. 또한 이중 과제 인지 그룹의 환자에게 인지 과제가 추가되었습니다. 이중 작업 모터 그룹의 환자에게 모터 작업이 추가되었습니다. 치료는 8주 동안 주 3회, 60분 동안 감시하에 이루어졌다. 모든 평가 및 운동 프로그램은 환자가 약물을 복용한 후 1시간 동안 'on' 기간에 수행되었습니다.

1차 및 2차 결과는 보행 속도를 평가하기 위해 10m 보행 시간 검사를, 균형을 평가하기 위해 Berg Balance Scale(BBS)을, 인지를 평가하기 위해 Montreal Cognitive Evaluation Scale(MoCA)을 사용했습니다. 낙상에 대한 두려움은 International Fall Efficiency Scale(FES-I)로 평가했고, 삶의 질은 Parkinson's Disease Questionnaire(PHA-39)로 평가했습니다. TUGT(Timed Up and Go Test)는 신체 성능을 평가하는 데 사용되었으며, 5XSST(Five Times Sit to Stand Test)는 사지 몸통 근력과 근지구력을 평가하는 데 사용되었습니다. 후속 평가는 연구 시작 시와 치료 직후에 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 특발성 파킨슨병 진단을 받고

    • 몬트리올 인지 평가 척도 테스트에서 최소 21점 획득
    • 지난 1개월 동안 복용한 약물 요법의 안정성
    • 환자의 "10" 기간에 있음
    • 평지에서 독립적으로 걸을 수 있음(기능적 보행 분류에 따라 3 이상)

제외 기준:

  • • 심각한 청력 또는 시력 문제

    • 보행을 방해할 수 있는 다른 신경학적, 심혈관 또는 정형외과적 장애가 있는 경우
    • 기타 신경학적 장애(예: 치매, 뇌혈관 질환)
    • 5년 미만의 학력을 가진 자
    • 심장 박동기 환자
    • 하지 혈관 질환이 있는 경우
    • 스마트폰이나 컴퓨터로 인터넷에 접속할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 모터-모터 이중 과제 훈련 운동
참가자들에게 모터-모터 이중 작업 신체 운동이 제공됩니다
신체 운동과 운동 이중 과제만 주어집니다.
활성 비교기: 인지-운동 이중 작업 훈련 운동
참가자들에게 인지-운동 이중 과제 신체 운동이 제공될 것입니다
신체 운동과 운동 이중 과제만 주어집니다.
활성 비교기: 구조화된 운동 프로그램
참가자들에게 신체 운동이 제공될 것입니다
신체 운동과 운동 이중 과제만 주어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파킨슨병 삶의 질 설문지
기간: 8주
파킨슨병 삶의 질 설문지
8주
몬트리올 인지 평가 척도(MoCA)
기간: 8주
몬트리올 인지 평가 척도(MoCA)
8주
버그 균형 척도(BBS)
기간: 8주
버그 균형 척도(BBS)
8주
10미터 걷기 속도 테스트
기간: 8주
10미터 걷기 속도 테스트
8주
시간 초과 및 테스트 이동
기간: 8주
시간 초과 및 테스트 이동
8주
가을 효율성 척도 - 국제
기간: 8주
가을 효율성 척도 - 국제
8주
다섯 번 앉아서 테스트
기간: 8주
다섯 번 앉아서 테스트
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yeditepe University, Yeditepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 14일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

파킨슨병에 대한 임상 시험

모터-모터 듀얼 태스크 물리적 운동에 대한 임상 시험

구독하다