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Comparaison des effets des exercices moteurs et cognitifs à double tâche basés sur la téléréadaptation chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

17 juin 2026 mis à jour par: Ebru Akbuğa Koç, Yeditepe University

Comparaison des effets des exercices moteurs et cognitifs à double tâche basés sur la téléréadaptation chez les patients atteints de la maladie de Parkinson - Une étude contrôlée randomisée

La capacité à répondre à de multiples stimuli est altérée chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Les approches de réadaptation traditionnelles se concentrent uniquement sur l'équilibre et l'entraînement à la marche, mais les personnes atteintes de la maladie de Parkinson doivent effectuer de multiples tâches dans la vie quotidienne. La méthodologie à double tâche (DT) vise à effectuer deux tâches simultanément. Quand on regarde la littérature, à notre connaissance, il n'y a pas d'étude dans laquelle des exercices moteurs et cognitifs en double tâche sont donnés ensemble et suivis à distance chez des personnes âgées atteintes de MP.

Par conséquent, notre objectif était de comparer les effets de la méthode de télérééducation et des exercices moteurs et cognitifs à double tâche sur la fonction cognitive, l'équilibre, la marche, le risque de chute et la qualité de vie chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La capacité à répondre à de multiples stimuli est altérée chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Les approches de réadaptation traditionnelles se concentrent uniquement sur l'équilibre et l'entraînement à la marche, mais les personnes atteintes de la maladie de Parkinson doivent effectuer de multiples tâches dans la vie quotidienne. La méthodologie à double tâche (DT) vise à effectuer deux tâches simultanément. Quand on regarde la littérature, à notre connaissance, il n'y a pas d'étude dans laquelle des exercices moteurs et cognitifs en double tâche sont donnés ensemble et suivis à distance chez des personnes âgées atteintes de MP.

Par conséquent, notre objectif était de comparer les effets de la méthode de télérééducation et des exercices moteurs et cognitifs à double tâche sur la fonction cognitive, l'équilibre, la marche, le risque de chute et la qualité de vie chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.

Quarante-deux patients qui ont postulé au département de neurologie de l'hôpital de la faculté de médecine de l'université de Maltepe pour participer à l'étude ont été évalués et 30 patients avec un diagnostic de « maladie de Parkinson idiopathique » qui répondaient aux critères d'inclusion ont été inclus dans l'étude. Les patients ont été randomisés en trois groupes : cognition à double tâche (DT) (n = 10), moteur à double tâche (n = 10) et groupe témoin (n = 10). Tous les patients ont reçu un programme d'exercices physiques. De plus, des tâches cognitives ont été ajoutées aux patients du groupe de cognition à double tâche. Des tâches motrices ont été ajoutées aux patients du groupe moteur Dual Task. Le traitement a été administré sous surveillance pendant 60 minutes, trois fois par semaine, pendant huit semaines. Toutes les évaluations et tous les programmes d'exercices ont été effectués pendant la période « on », 1 heure après que les patients aient pris leurs médicaments.

Comme résultat principal et secondaire, un test de temps de marche de 10 mètres a été utilisé pour évaluer la vitesse de marche, l'échelle d'équilibre de Berg (BBS) a été utilisée pour évaluer l'équilibre et l'échelle d'évaluation cognitive de Montréal (MoCA) a été utilisée pour évaluer la cognition. La peur de tomber a été évaluée avec l'échelle internationale d'efficacité des chutes (FES-I) et la qualité de vie a été évaluée avec le questionnaire sur la maladie de Parkinson (PHA-39). Le Timed Up and Go Test (TUGT) a été utilisé pour évaluer la performance physique, et le Five Times Sit to Stand Test (5XSST) a été utilisé pour évaluer la force du tronc des extrémités et l'endurance musculaire. Des évaluations de suivi ont été effectuées au début de l'étude et immédiatement après le traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Recevoir un diagnostic de maladie de Parkinson idiopathique

    • Obtenir au moins 21 points au test de l'échelle d'évaluation cognitive de Montréal
    • Stabilité du traitement médicamenteux pris au cours du dernier mois
    • Être dans la période "dix" des patients
    • Être capable de marcher de manière autonome sur un terrain plat (3 et plus selon la classification fonctionnelle de la marche)

Critère d'exclusion:

  • • Problèmes auditifs ou visuels graves

    • Avoir d'autres troubles neurologiques, cardiovasculaires ou orthopédiques qui peuvent empêcher la marche
    • Tout autre trouble neurologique (par exemple, démence, maladie cérébrovasculaire)
    • Avoir un niveau d'études inférieur à 5 ans
    • Patients porteurs d'un stimulateur cardiaque
    • Avoir des pathologies vasculaires des membres inférieurs
    • Ne pas avoir accès à Internet avec un smartphone ou un ordinateur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Exercices d'entraînement en double tâche moteur-moteur
Des exercices physiques de double tâche moteur-moteur seront donnés aux participants
Seuls les exercices physiques et les doubles tâches motrices seront donnés
Comparateur actif: Exercices d'Entraînement à la Double Tâche Cognitivo-Motrice
Des exercices physiques en double tâche cognitivo-motrice seront donnés aux participants
Seuls les exercices physiques et les doubles tâches motrices seront donnés
Comparateur actif: Programme d'exercices structuré
L'exercice physique sera donné aux participants
Seuls les exercices physiques et les doubles tâches motrices seront donnés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur la qualité de vie de la maladie de Parkinson
Délai: 8 semaines
Questionnaire sur la qualité de vie de la maladie de Parkinson
8 semaines
Échelle d'évaluation cognitive de Montréal (MoCA)
Délai: 8 semaines
Échelle d'évaluation cognitive de Montréal (MoCA)
8 semaines
Échelle d'équilibre de Berg (BBS)
Délai: 8 semaines
Échelle d'équilibre de Berg (BBS)
8 semaines
Test de vitesse de marche sur 10 mètres
Délai: 8 semaines
Test de vitesse de marche sur 10 mètres
8 semaines
Test chronométré et aller
Délai: 8 semaines
Test chronométré et aller
8 semaines
Échelle d'efficacité d'automne - International
Délai: 8 semaines
Échelle d'efficacité d'automne - International
8 semaines
Test assis-debout cinq fois
Délai: 8 semaines
Test assis-debout cinq fois
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yeditepe University, Yeditepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

14 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2023

Première publication (Réel)

8 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2026

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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