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全任务混合模拟提高了医学生在心脏病学见习方面的能力

2023年5月29日 更新者:Royal College of Surgeons, Ireland

评估混合仿真与可穿戴技术的效用和重复的同行评估对医学生学习和心脏病学长期案例考试的表现 - 同化卓越研究

这项随机对照候补名单试验的目的是评估专家辅导与混合模拟和重复同行评分对医学生在心脏病学长病例考试中学习和表现的效用。 本研究的主要目的是评估时间、专家培训师的个别教学以及重复的同伴评估对学生在连续形成性长病例心脏病学考试中的表现分数的影响。 次要目标是:(a) 评估干预组的绩效分数随时间变化的程度,以及 (b) 评估观察者间变异水平随时间的变化。

参与者将被随机分为两组,并与一名混合患者一起进行三项形成性的心脏病学长期病例检查。 每个小组都将接受专家培训师的指导,采用随机控制的候补名单设计。 研究人员将对各组进行比较,看看临床专家的学费是否对参与者的表现有影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

医学上的长病例考试被认为是对临床能力的真实检验;然而,由于所使用的患者和主观检查者分级的可变性,它已被证明具有较低的可靠性和有效性。 在这项研究中,研究人员假设,使用穿着新型听诊背心的标准化患者(即混合患者)进行混合模拟的专家指导和重复的同伴评分将提高学生在顺序心脏病学长病例检查中的学习和表现。 此外,他们假设通过使用不太主观的定量评分清单可以提高格式的有效性。

临床专家小组通过迭代共识共同创建和完善了心脏病学三种临床场景的脚本病史和评分清单;然后将这些与三名患有已知瓣膜性心脏病的真实患者的听诊结果记录配对。 当在解剖学标准听诊点检查时,开发了一种带有嵌入式压敏面板扬声器的可穿戴背心来传输这些录音。 RCSI 研究生入学医学学位课程的学生被邀请参加这项研究,并使用混合模拟进行一系列三项心脏病学 (LC1 - LC3) 长案例考试。 每个参与者的表现都由两名同行参与者和两名 RCSI 考官使用新颖的评分清单进行记录和评分。 此外,参与者被随机分为两组:第 1 组接受了来自 LC1 和 LC2 之间的专家培训师的混合患者的个人和小组教学;第 2 组中的那些人在 LC2 和 LC3 之间接受了相同的干预(随机对照候补名单设计)。 参与者完成了研究前和研究后的问卷调查。 数据以数量 (%)、平均值±标准差或中位数(四分位数间距)表示。 使用非配对 t 检验或卡方 (χ2) 检验进行组比较。 p 值 < .05 被认为具有统计学意义。 使用一般线性混合模型和多元逻辑回归进行多变量分析。 使用组内相关系数 (ICC) 评估观察者间变异性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

77

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dublin、爱尔兰、D02 YN77
        • Royal College of Surgeons in Ireland

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 是研究生入学医学 (GEM) 课程的第 2 年(相当于直接入学医学学位课程的第 3/5 年),或高级周期的第 1 年,即直接入学医学学位的第 4/5 年计划,在前一年完成了 GEM 计划的第二年;和
  2. 已成功完成临床心脏病学的标准 RCSI 模块。

排除标准:

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:LC1后专家临床教学
在随机对照候补名单设计中接受过早期干预的医学生,即由专家培训师授课。
每组最初都提供了一个在线教程,内容是培训师对标准化患者进行的心血管系统全面体检。 在每次课程开始时,培训师都会对一名穿着听诊背心的混合型患者进行检查,并提供额外的教学、解释和基本原理。 演示结束后,每位参与者都被邀请在同龄人面前进行反复的身体检查,并得到培训师的实时一对一反馈。 每次表演后,鼓励参与者评价自己的表现,邀请同行提供一些见解,培训师给出一些总体反馈。 在课程结束时,在每位参与者有机会至少进行一次完整检查后,参与者将使用听诊背心了解一系列异常体征,并由培训师提供解释。
有源比较器:LC2后专家临床教学
在随机对照候补名单设计中进行后期干预的医学生,即由专家培训师授课。
每组最初都提供了一个在线教程,内容是培训师对标准化患者进行的心血管系统全面体检。 在每次课程开始时,培训师都会对一名穿着听诊背心的混合型患者进行检查,并提供额外的教学、解释和基本原理。 演示结束后,每位参与者都被邀请在同龄人面前进行反复的身体检查,并得到培训师的实时一对一反馈。 每次表演后,鼓励参与者评价自己的表现,邀请同行提供一些见解,培训师给出一些总体反馈。 在课程结束时,在每位参与者有机会至少进行一次完整检查后,参与者将使用听诊背心了解一系列异常体征,并由培训师提供解释。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
连续心脏病学长病例考试学生总分
大体时间:学习完成后 6 个月内

评估时间、专家培训师的个别教学以及重复的同行评估对学生在连续形成性长病例心脏病学考试中的表现分数的影响。

学生将进行三个长案例考试。 每个参与者在每次考试中的总分将在不同时间进行比较。

学习完成后 6 个月内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
连续心脏病学长病例考试中按干预组分类的学生总分
大体时间:学习完成后 6 个月内
评估干预组的绩效分数随时间变化的程度。
学习完成后 6 个月内
由同行和教师评分者评估的连续心脏病学长病例考试中学生表现分数的变异性
大体时间:学习完成后 6 个月内
每个长案例考试将由两名同行和两名教师评分员进行评估。 使用类内相关系数随时间评估观察者间的变异性。
学习完成后 6 个月内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Claire Condron, PhD、RCSI

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年11月30日

研究完成 (实际的)

2022年6月6日

研究注册日期

首次提交

2023年5月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月29日

首次发布 (实际的)

2023年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月29日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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