芳香疗法和疼痛
2025年6月17日 更新者：Heather Tick、University of Washington
芳香疗法对患者术后疼痛和不适的发生率和严重程度的影响
芳香疗法对接受肌内刺激疗法或触发点注射治疗慢性疼痛的患者的疼痛和不适的影响。
研究概览
详细说明
该研究将探讨芳香疗法对接受肌内刺激疗法或触发点注射治疗慢性疼痛的患者的疼痛和不适的影响。
这将是一项盲法研究，患者将自己控制两次治疗就诊。
在一次访问中，患者将接受芳香疗法或安慰剂。
在第二次就诊时，患者将接触另一种化合物。
该研究将收集人口统计数据、疼痛强度和影响以及灾难性信息。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 至少接受过一 (1) 次 IMS 或触发点注射治疗
- 18岁或以上
- 讲英语的人
- 在研究访问之前已完成疼痛跟踪器（临床护理标准）问卷
- 两次疗程服用的镇痛药必须一致
排除标准：
- 非英语母语者
- 年龄 <18
- 对精油过敏
- 哮喘病
- 无法自行进行芳香疗法的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：治疗前香薰
受试者在 IMS 治疗或触发点注射前接受芳香疗法
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治疗前从包装袋中深呼吸 5 次
其他名称：
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安慰剂比较：治疗前安慰剂
受试者在 IMS 治疗或触发点注射前接受安慰剂
|
治疗前从包装袋中深呼吸 5 次
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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急性疼痛的变化
大体时间：手术后立即
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通过芳香疗法干预或控制干预，检查与涉及肌肉的两个相同程序相关的急性疼痛的变化。
每个患者都是他们自己的对照，患者将在手术后立即以 0-10 的等级对他们的急性疼痛进行评分（0 = 没有疼痛，10 = 疼痛如您想象的那么严重）。
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手术后立即
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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整体体验的变化
大体时间：手术后立即
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通过两个相同的涉及肌肉的程序以及芳香疗法干预或控制干预，检查整体疼痛体验的变化。
每个患者都是他们自己的对照，患者将在 0-10 的范围内对他们在手术后的整体疼痛体验进行评分（0 = 没有疼痛，10 = 疼痛如你想象的那么严重）。
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手术后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Heather Tick, MD、University of Washington
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年1月1日
初级完成 (估计的)
2025年7月1日
研究完成 (估计的)
2025年7月1日
研究注册日期
首次提交
2023年4月29日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月17日
首次发布 (实际的)
2023年6月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月17日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
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