아로마테라피와 통증
2025년 6월 17일 업데이트: Heather Tick, University of Washington
아로마테라피가 환자의 시술 후 통증 및 불편감의 발생 및 정도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
만성통증에 대한 근육주사요법 또는 통증유발점 주사를 받는 환자의 통증 및 불편감에 대한 아로마테라피의 효과.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 만성 통증에 대한 근육 내 자극 요법이나 통증유발점 주사를 받는 환자의 통증과 불편감에 대한 아로마테라피의 효과를 탐구할 것입니다.
이것은 환자가 두 번의 치료 방문에 대해 자신의 통제 역할을 하는 맹검 연구가 될 것입니다.
한 번의 방문으로 환자는 아로마테라피 또는 위약에 노출됩니다.
두 번째 방문 시 환자는 다른 화합물에 노출됩니다.
이 연구는 인구통계학적 데이터, 통증 강도 및 영향, 파국적 정보를 수집할 것입니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 이전에 IMS 또는 발통점 주사 치료를 연구원과 함께 최소 1회 받은 적이 있어야 합니다.
- 18세 이상
- 영어 구사자
- 연구 방문 전에 통증 추적기(진료 기준) 설문지를 작성했습니다.
- 복용하는 모든 진통제는 두 세션 모두에 대해 일관성이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 비영어권 사용자
- 18세 미만
- 에센셜 오일에 대한 알레르기
- 천식
- 아로마테라피를 자가 투여할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 치료 전 아로마테라피
대상자는 IMS 치료 또는 통증유발점 주사 전에 아로마테라피를 받습니다.
|
치료 전 패킷에서 심호흡 5회
다른 이름들:
|
|
위약 비교기: 치료 전 플라시보
피험자는 IMS 치료 또는 발통점 주사 전에 위약을 투여받습니다.
|
치료 전 패킷에서 심호흡 5회
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
급성 통증의 변화
기간: 절차 직후
|
아로마테라피 중재 또는 대조군 중재와 함께 근육을 포함하는 두 개의 동일한 절차와 관련된 급성 통증의 변화를 검사합니다.
각 환자가 스스로 통제할 수 있도록 환자는 절차 직후 급성 통증을 0-10 척도로 평가합니다(0=통증 없음, 10=상상할 수 있을 만큼 심한 통증).
|
절차 직후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전반적인 경험의 변화
기간: 절차 직후
|
아로마테라피 개입 또는 통제 개입과 함께 근육을 포함하는 두 개의 동일한 절차로 통증의 전반적인 경험의 변화를 조사합니다.
각 환자가 스스로 통제할 수 있도록 환자는 수술 후 전반적인 통증 경험을 0-10 척도로 평가합니다(0=통증 없음, 10=상상할 수 있을 만큼 심한 통증).
|
절차 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Heather Tick, MD, University of Washington
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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