导致肥胖的生活方式对活跃的年轻人的影响
这项临床试验的目的是了解健康年轻男性在转变为肥胖生活方式后胰岛素抵抗和代谢灵活性的变化。 它旨在回答的主要问题是：
- 向久坐生活方式过渡时添加过量碳水化合物是否会促进健康年轻男性的胰岛素抵抗？
- 健康的年轻男性在过渡到久坐的生活方式时，添加过量的碳水化合物是否会降低身体分解脂肪和碳水化合物的能力？
研究概览
详细说明
过度肥胖仍然是美国的一个严重的健康问题。 预计到 2030 年，肥胖率和重度肥胖率将分别达到约 34% 和 9%。 然而，最近的 2021 年 NHANES 数据显示，我们的肥胖和严重肥胖人口已经超过了这些估计，到 2022 年将分别达到 41.9% 和 9.2%。 虽然儿童早期肥胖的患病率约为 22%，这可能导致成年期肥胖，但成年早期（20-39 岁）是另一个关键时期，没有肥胖或严重肥胖的年轻人将积累过多的脂肪，作为这一转变的一部分进入中年（40-59岁）。 特别是，年轻人经常从较高水平的身体活动（即高中时参加体育运动、在大学校园增加步行去上课、增加身体活动的空闲时间）过渡到较低水平的身体活动（例如全职工作） ）和准备健康膳食的时间有限。 尽管肥胖模型往往很复杂，并且肥胖的发生有多种因素，但易于获取和快速消化的高血糖指数碳水化合物对美国肥胖和心脏代谢疾病的增加做出了重大贡献。
先前的动物模型已经证明，高碳水化合物或高脂肪饮食以及增加的久坐活动会导致动物模型过度肥胖和胰岛素抵抗。 动物模型帮助我们研究导致肥胖和不良心脏代谢风险的机制。 最近开发的致肥生活方式模型为研究健康年轻人向致肥生活方式的转变提供了一个极好的模型。 致胖生活方式模型采用急性久坐生活方式（约 5,000 步/天）并增加碳水化合物摄入量（约 2 升苏打水/天），持续 10 天。 利用这种致肥生活方式模型，研究人员发现，急性致肥生活方式模型会增加男性和女性的胰岛素抵抗（通过 HOMA-IR 测量），但只有男性的血管胰岛素敏感性下降。 血管敏感性降低被认为是代谢失调和心血管疾病发生的早期先兆。 尽管如此，目前尚不清楚胰岛素抵抗和血管胰岛素敏感性是否是由于缺乏体力活动或碳水化合物摄入量增加所致。 此外，该模型必须经过独立验证，以确认其诱导胰岛素抵抗的能力，从而为重复研究创建可持续的模型。
从行为方面来看，设计的致胖生活方式模型提供了一个机会来研究当个体在成年早期过渡到一种导致维持体力活动障碍并损害饮食质量的生活方式时，胰岛素抵抗的增加。 重要的是，与肥胖或缺乏运动的成年人的研究相比，这一年轻成年人口在文献中的代表性仍然不足。 因此，该模型具有生态相关性。 该模型还为制定早期干预措施提供了机会，以减轻可能通过促进身体活动的简单干预措施来抵消的有害后果。 因此，本研究的总体假设是，致胖生活方式模型将是研究胰岛素抵抗早期发生的合适模型，因为它会增加胰岛素抵抗（HOMA-IR）并损害活跃的年轻男性的血糖调节。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Michael Brian, PhD
- 电话号码：603-714-8899
- 邮箱：Michael.Brian@unh.edu
学习地点
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New Hampshire
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Durham、New Hampshire、美国、03824
- 招聘中
- University of New Hampshire Cardiometabolic Research Laboratory
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首席研究员：
- Michael Brian, PhD
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接触：
- Michael Brian, PhD
- 电话号码：603-862-1693
- 邮箱：Michael.Brian@unh.edu
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 青年男子（18-26 岁）
- 休闲活跃，完成 75-150 分钟的中等至剧烈强度运动（>2 天/周）。
- 良好的心肺健康水平（VO2>38.6 毫升/公斤/分钟）。
排除标准：
- 高血压（静息或诊断）
- 空腹血糖受损 (>100mg/dL)
- 确诊心血管疾病
- 确诊糖尿病
- 确诊癌症
- 诊断为慢性肾脏病
- 经诊断患有肌肉骨骼疾病，导致个人无法骑自行车锻炼。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：正常活动控制
保持正常的身体活动水平和运动训练
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实验性的：低体力活动和添加碳水化合物组
10 天低体力活动（约 5,000 步/天），同时饮用添加糖饮料（约 180 克/天）。
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年轻男女将在 10 天内过渡到低体力活动的生活方式，并饮用添加糖的饮料。
干预组将与两个对照组和一个实验组进行比较。
其中一组对照组将接受低体力活动干预。
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安慰剂比较：体力活动控制低
10 天久坐活动（约 5,000 步/天）。
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年轻男女将在 10 天内过渡到低体力活动的生活方式。
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实验性的：高体力活动和添加碳水化合物组
持续 10 天的高体力活动（约 11,000 步/天），同时饮用添加糖的饮料（约 180 克/天）。
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年轻男女将在 10 天内转变为高强度运动的生活方式，并饮用添加糖的饮料。
干预组将与两个对照组和一个实验组进行比较。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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确定与减少体力活动和饮用添加糖饮料的男性和女性相比，仅低体力活动是否会导致健康、活跃的年轻男性和女性的胰岛素抵抗。
大体时间：10天
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我们将使用 HOMA-IR 来测量 4 个研究组的胰岛素抵抗变化
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10天
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与其他研究干预措施相比，确定低体力活动和添加碳水化合物的结合是否会损害 24 小时血糖调节。
大体时间：10天
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比较四个研究组的 24 小时血糖调节 (mmol/L) 测量结果
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10天
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与三种干预措施相比，确定当参与者减少体力活动水平并摄入额外碳水化合物时，脂肪氧化是否受到损害
大体时间：10天
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比较干预10天后脂肪氧化的变化
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10天
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Michael S Brian, PhD、University of New Hampshire
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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