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劳拉·米切尔 (Laura Mitchell) 在哮喘患者中的放松与帕普沃斯练习

2023年6月14日 更新者:Riphah International University

劳拉·米切尔的放松与帕普沃斯运动对哮喘患者呼吸困难、疲劳和睡眠质量的影响

哮喘是一种肺部疾病,其特征是可自发或通过治疗可逆的气道阻塞、气道炎症以及气道对各种刺激的反应性增加。 如今有多种药物干预措施可供选择。 除此之外,不同的物理治疗技术可以增加心肺健康和吸气压力,并限制症状和限制药物的使用。 对哮喘患者有益的物理治疗技术包括呼吸练习 (BE)、吸气肌训练 (IMT)、物理治疗训练 (PhT) 和气道清除 (AC)。 劳拉·米切尔的放松技巧和帕普沃斯运动被建议作为有效的非药物干预措施,从而改善哮喘患者的症状。 在这项研究中,将比较劳拉·米切尔的放松技巧和帕普沃斯运动对哮喘患者呼吸困难、疲劳和睡眠质量的影响。 一项随机临床试验将在拉尔的 Laeeque Rafiq 医院进行。 根据纳入标准,将对患者应用方便的采样技术。 通过简单随机抽样将患者分为 A 组和 B 组。A 组将接受 Laura Mitchell 的放松技术治疗,B 组将接受 Papworth 运动治疗。 干预2周后将通过脉搏血氧计、哮喘疲劳量表、呼吸困难12量表和匹兹堡睡眠质量指数进行治疗评估。 将使用 SPSS 软件版本 25 分析数据。 通过 Shapiro-wilk 检验评估数据的正态性后,将决定在组内或两组之间使用参数检验或非参数检验。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Lar、Punjab、巴基斯坦、61000
        • 招聘中
        • Laeeque Rafiq Hospital
        • 接触:
          • Ameena Amjad, tDPT
          • 电话号码:03234184526

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 20-45岁年龄段
  • 不论男性还是女性
  • 根据 GINA 指南诊断为哮喘且至少一年不吸烟的患者

排除标准:

  • 近1个月内有哮喘急性发作史的患者。
  • 血流动力学不稳定。
  • 咳嗽及活动性咯血

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:劳拉·米切尔的放松技巧
该技术用于消除肌肉紧张。 患者被教导收缩与拉伤肌肉群相反的肌肉,最终“停止”收缩,然后调整身体结构的位置适应。 患者处于舒适的位置。
有源比较器:帕普沃斯练习

帕普沃斯方法整合了五个组成部分,主要的一个是特定的呼吸训练:

• 呼吸训练,包括教授适当的分钟量和潮气量以及形成适合当前代谢活动的呼吸模式。

讨论了消除功能失调的呼吸,包括过度充气和过度换气模式。 教授特定的帕普沃斯方法隔膜呼吸技术来代替不适当的呼吸辅助肌的使用。 放松时,用平静的鼻缓慢呼气。 鼓励患者“用鼻子呼吸”而不是“用嘴呼吸”,并教导和练习消除或减少打哈欠、叹气等习惯。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脉搏血氧仪
大体时间:6周
脉搏血氧测定法使用非侵入性简单设备测量 SpO2 作为 SaO2 的替代值,常用于检测低血氧水平。 脉搏血氧测定法已广泛用于非临床环境,以检测低氧血症并为升级护理决策提供信息
6周
慢性阻塞性肺病和哮喘疲劳量表
大体时间:6周
21 项慢性阻塞性肺病和哮喘疲劳量表纳入了与呼吸系统疾病和呼吸问题相关的疲劳项目。 回答选项为 1 = 从不到 5 = 经常。 COPD 和哮喘疲劳量表原始分数线性转换为 0-100 的总量表分数,分数越高表明疲劳程度越高
6周
呼吸困难12级
大体时间:6周
D-12 由 12 个描述符项目组成,等级为无 (0)、轻度 (1)、中度 (2) 或重度 (3)。 它提供了呼吸困难严重程度的总体评分,其中包括七个身体项目和五个情感项目
6周
匹兹堡睡眠质量指数
大体时间:6周
匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)是用于衡量睡眠质量和模式的有效工具。 PSQI 最初设计用于临床人群,作为对睡眠质量和可能影响睡眠质量的干扰的简单有效的评估
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ameena Amjad, tDPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月1日

初级完成 (估计的)

2023年8月30日

研究完成 (估计的)

2023年8月30日

研究注册日期

首次提交

2023年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月14日

首次发布 (实际的)

2023年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月14日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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