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Exercice de relaxation contre Papworth de Laura Mitchell chez un patient ashmatique

14 juin 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'exercice Relaxation Versus Papworth de Laura Mitchell sur la dyspnée, la fatigue et la qualité du sommeil chez un patient ashmatique

L'asthme est une maladie pulmonaire qui se caractérise par une obstruction des voies respiratoires qui est réversible spontanément ou avec un traitement, une inflammation des voies respiratoires et une augmentation de la réactivité des voies respiratoires à une variété de stimuli. Une grande variété d'interventions pharmacologiques sont disponibles de nos jours. En dehors de cela, différentes techniques de physiothérapie augmentent la capacité cardiorespiratoire et la pression inspiratoire, limitent les symptômes et limitent l'utilisation des médicaments. Les techniques de physiothérapie qui peuvent être bénéfiques pour un patient asthmatique comprennent les exercices de respiration (BE), l'entraînement des muscles inspiratoires (IMT), l'entraînement en physiothérapie (PhT) et le dégagement des voies respiratoires (AC). La technique de relaxation de Laura Mitchell et l'exercice Papworth sont conseillés comme une intervention non pharmacologique efficace menant à l'amélioration des symptômes chez les patients asthmatiques. Dans cette étude, les effets de la technique de relaxation de Laura Mitchell et de l'exercice de Papworth sur la dyspnée, la fatigue et la qualité du sommeil chez les patients asthmatiques seront comparés. Un essai clinique randomisé sera mené à l'hôpital Laeeque Rafiq, Lar. Une technique d'échantillonnage pratique sera appliquée sur les patients en fonction des critères d'inclusion. Les patients seront répartis par échantillonnage aléatoire simple dans le groupe A et le groupe B. Le groupe A sera traité avec la technique de relaxation de Laura Mitchell et le groupe B sera traité avec l'exercice Papworth. L'évaluation du traitement se fera après 2 semaines d'intervention via l'oxymètre de pouls, l'échelle de fatigue asthmatique, l'échelle Dyspnée 12 et l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh. Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS version 25. Après avoir évalué la normalité des données par le test de Shapiro-wilk, il sera décidé que le test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lar, Punjab, Pakistan, 61000
        • Recrutement
        • Laeeque Rafiq Hospital
        • Contact:
          • Ameena Amjad, tDPT
          • Numéro de téléphone: 03234184526

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Tranche d'âge des 20-45 ans
  • Au masculin comme au féminin
  • patients asthmatiques diagnostiqués selon les directives GINA, qui n'avaient pas fumé depuis au moins un an

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant des antécédents de crise d'asthme aiguë au cours du dernier mois.
  • Hémodynamiquement instable.
  • Toux et hémoptysie active

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: La technique de relaxation de Laura Mitchell
Autre: La technique de relaxation de Laura Mitchell
Cette technique a été utilisée pour éliminer les tensions musculaires. Les patients ont appris à contracter les muscles opposés aux groupes musculaires tendus, éventuellement à «cesser» de les rétrécir, puis à programmer l'adaptation de la position de la structure corporelle. Le patient était confortablement installé.
Comparateur actif: Exercice de Papworth
Autre: Exercice de Papworth

La Méthode Papworth intègre cinq composantes dont la principale est un entraînement respiratoire spécifique :

• Entraînement respiratoire, y compris l'enseignement du volume minute et courant approprié et le développement d'un schéma respiratoire adapté à l'activité métabolique actuelle.

L'élimination de la respiration dysfonctionnelle, y compris les schémas d'hyperinflation et d'hyperventilation, est discutée. Une technique de respiration diaphragmatique spécifique de la méthode Papworth est enseignée pour remplacer l'utilisation de muscles accessoires inappropriés de la respiration. Lorsqu'il est détendu, est placé sur une expiration nasale lente et calme. Les patients sont encouragés à "respirer par le nez" plutôt que "respirer par la bouche" et l'éradication ou la réduction d'habitudes telles que bâiller, soupirer, etc. est enseignée et pratiquée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Oxymètre de pouls
Délai: 6 semaines
L'oxymétrie de pouls, mesurant la SpO2 comme indicateur de la SaO2 à l'aide d'un appareil simple et non invasif, est fréquemment utilisée pour détecter les faibles niveaux d'oxygène dans le sang. L'oxymétrie de pouls a été largement utilisée dans des contextes non cliniques, pour détecter l'hypoxémie et éclairer les décisions d'intensifier les soins
6 semaines
Échelle de fatigue MPOC et asthme
Délai: 6 semaines
L'échelle de fatigue de la MPOC et de l'asthme en 21 items comprenait des éléments sur la fatigue associée aux maladies respiratoires et aux problèmes respiratoires. Les options de réponse étaient de 1 = jamais à 5 = très souvent. Les scores bruts de l'échelle de fatigue de la MPOC et de l'asthme ont été transformés de manière linéaire en un score total de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant une plus grande fatigue
6 semaines
Échelle de dyspnée 12
Délai: 6 semaines
D-12 se compose de 12 éléments descripteurs sur une échelle d'aucun (0), léger (1), modéré (2) ou sévère (3). Il fournit un score global pour la gravité de l'essoufflement qui intègre sept éléments physiques et cinq éléments affectifs
6 semaines
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: 6 semaines
L'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI) est un instrument efficace utilisé pour mesurer la qualité et le schéma du sommeil. Le PSQI a été conçu à l'origine pour être utilisé dans des populations cliniques comme une évaluation simple et valide de la qualité du sommeil et des perturbations susceptibles d'affecter la qualité du sommeil.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ameena Amjad, tDPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 août 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2023

Première publication (Réel)

23 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0314

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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