此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

通过合作伙伴主导的战略和政策实现乳腺癌基因组检测的公平

2026年4月24日 更新者:Manali Indravadan Patel、Stanford University
本研究的目的是确定低收入和少数族裔(尤其是整个北加州)乳腺癌患者基因组检测的障碍以及所述障碍的程度。 我们创建了一项在线调查,任何癌症患者都可以自愿填写他们迄今为止的经历。 该调查可在以下网址获取:https://stanforduniversity.qualtrics.com/jfe/form/SV_7VElf8oesWcB3bE

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该研究有两个主要的数据收集阶段。 在第一阶段,我们将让多级利益相关者参与一项调查,评估加州乳腺癌患者对基因组检测的经验和看法及其可及性。 在第二阶段,自愿提供调查联系信息的选定且感兴趣的调查参与者将被要求参加深入的 1:1 半结构化访谈,以更密切地探索乳腺癌基因组检测的差异。 然后,我们将利用两个阶段的调查结果向专家小组和社区咨询委员会提交汇总调查结果,并共同制定政策建议。 然后,政策建议将提交给政策制定者,目的是确定可持续的解决方案,解决整个北加州的乳腺癌治疗和结果差异。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

514

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Stanford、California、美国、94305
        • Stanford University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

我们预计第一阶段将招募 150 名参与者。 这些参与者将包括 100 名被诊断患有乳腺癌的患者和 50 名护理人员。 在第二阶段,我们预计将招募 55 名第一阶段调查参与者来完成一次一对一的深度访谈。

描述

纳入标准:

  • 患者必须年满 18 岁。
  • 选择完成调查的患者。
  • 患者必须有能力口头同意接受采访。

排除标准:

  • 18岁以下的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
患者和护理人员
我们将调查 100 名患者和 50 名护理人员。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
填写调查并参加半结构化访谈的参与者人数。 [ 时间范围: 12 个月 ]
大体时间:12个月
我们将跟踪在 12 个月的研究期间填写调查的参与者人数以及参加半结构化电话访谈的参与者人数。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月22日

初级完成 (实际的)

2025年7月15日

研究完成 (实际的)

2026年4月21日

研究注册日期

首次提交

2023年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月14日

首次发布 (实际的)

2023年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月24日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅