Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Osiągnięcie równości w testach genomowych na raka piersi poprzez strategie i zasady prowadzone przez partnerów

24 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Manali Indravadan Patel, Stanford University
Celem tego badania jest zidentyfikowanie barier i zakresu tych barier w testach genomowych dla pacjentów z rakiem piersi wśród populacji o niskich dochodach i mniejszości, szczególnie w całej Północnej Kalifornii. Stworzyliśmy ankietę, która jest dostępna online dla każdego pacjenta z rakiem do dobrowolnego wypełnienia w odniesieniu do swoich dotychczasowych doświadczeń. Ankieta jest dostępna pod adresem: https://stanforduniversity.qualtrics.com/jfe/form/SV_7VElf8oesWcB3bE

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Badanie składa się z dwóch głównych faz gromadzenia danych. W fazie 1 zaangażujemy interesariuszy wielopoziomowych, aby odpowiedzieli na ankietę oceniającą doświadczenie i postrzeganie testów genomowych oraz ich dostępność dla pacjentów z rakiem piersi w Kalifornii. W fazie 2 wybrane i zainteresowane uczestniczki ankiety, które dobrowolnie podają swoje dane kontaktowe w ankiecie, zostaną poproszone o wzięcie udziału w pogłębionym, częściowo ustrukturyzowanym wywiadzie 1:1 w celu dokładniejszego zbadania rozbieżności w testach genomowych na raka piersi. Następnie wykorzystamy nasze ustalenia z obu faz, aby przedstawić zbiorcze ustalenia Panelowi Ekspertów i Radzie Doradczej Społeczności oraz współpracować w celu opracowania zaleceń dotyczących polityki. Zalecenia dotyczące polityki zostaną następnie przedstawione decydentom politycznym w celu zidentyfikowania zrównoważonych rozwiązań dotyczących leczenia raka piersi i rozbieżności w wynikach w całej Północnej Kalifornii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

514

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przewidujemy rekrutację 150 uczestników do rejestracji w fazie 1. Wśród tych uczestników znajdzie się 100 pacjentek ze zdiagnozowanym rakiem piersi i 50 opiekunów. W fazie 2 spodziewamy się zrekrutować 55 uczestników naszej ankiety w fazie 1 do przeprowadzenia jednorazowego pogłębionego wywiadu jeden na jednego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci muszą mieć ukończone 18 lat.
  • Pacjenci, którzy zdecydują się wypełnić ankietę.
  • Pacjenci muszą być w stanie ustnie wyrazić zgodę na rozmowę.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci i Opiekunowie
Przebadamy 100 pacjentów i 50 opiekunów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, którzy wypełnili ankietę i wzięli udział w częściowo ustrukturyzowanych wywiadach. [Przedział czasowy: 12 miesięcy]
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Będziemy śledzić liczbę uczestników, którzy wypełnili ankietę przez 12 miesięcy trwania badania oraz liczbę uczestników, którzy biorą udział w częściowo ustrukturyzowanych wywiadach telefonicznych.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Współpracownicy

The Latino Cancer Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 68742

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj