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파트너 주도 전략 및 정책을 통해 유방암에 대한 게놈 검사의 형평성 달성

2026년 4월 24일 업데이트: Manali Indravadan Patel, Stanford University
이 연구의 목적은 특히 북부 캘리포니아 전역의 저소득 및 소수 집단에서 유방암 환자를 위한 게놈 검사에 대한 장벽과 장벽의 범위를 식별하는 것입니다. 우리는 암 환자라면 누구나 지금까지의 경험에 대해 자발적으로 작성할 수 있는 온라인 설문 조사를 만들었습니다. 설문 조사는 https://stanforduniversity.qualtrics.com/jfe/form/SV_7VElf8oesWcB3bE에서 확인할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구에는 두 가지 주요 데이터 수집 단계가 있습니다. 1단계에서 우리는 캘리포니아의 유방암 환자에 대한 게놈 검사 및 접근성에 대한 경험과 인식을 평가하는 설문 조사에 응답하기 위해 다단계 이해 관계자를 참여시킬 것입니다. 2단계에서는 설문조사에 자발적으로 연락처 정보를 제공한 관심 있는 설문 참여자를 선별하여 유방암에 대한 게놈 검사의 격차를 보다 면밀히 탐색하기 위해 심층 1:1 반구조화된 인터뷰에 참여하도록 요청합니다. 그런 다음 두 단계에서 얻은 결과를 활용하여 전문가 패널과 커뮤니티 자문 위원회에 종합적인 결과를 제시하고 함께 협력하여 정책 권장 사항을 개발할 것입니다. 정책 권장 사항은 북부 캘리포니아 전역의 유방암 치료 및 결과 격차를 해결하는 지속 가능한 솔루션을 식별하기 위한 목적으로 정책 입안자에게 제시됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

514

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1단계 등록을 위해 150명의 참가자를 모집할 것으로 예상합니다. 이 참가자에는 유방암 진단을 받은 환자 100명과 간병인 50명이 포함됩니다. 2단계에서는 1단계 설문 조사 참가자 중 55명을 모집하여 일대일 심층 인터뷰를 완료할 것으로 예상합니다.

설명

포함 기준:

  • 환자는 18세 이상이어야 합니다.
  • 설문 조사를 완료하기로 선택한 환자.
  • 환자는 인터뷰에 대해 구두로 동의할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 18세 미만의 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
환자 및 간병인
우리는 100명의 환자와 50명의 간병인을 조사할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문 조사를 작성하고 반구조화된 인터뷰에 참여하는 참가자 수입니다. [ 기간: 12개월 ]
기간: 12 개월
우리는 연구 기간 12개월 동안 설문 조사에 참여한 참가자 수와 반구조화된 전화 인터뷰에 참여한 참가자 수를 추적할 것입니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Stanford University

협력자

The Latino Cancer Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 22일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2026년 4월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 68742

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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