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神经牙线和 PNF 对腰椎神经根病的影响

2023年6月26日 更新者:Riphah International University

使用或不使用本体感觉神经肌肉促进的神经牙线对腰椎神经根病患者的疼痛、运动范围和残疾的影响。

该临床试验的目的是确定使用或不使用本体感觉神经肌肉促进的神经牙线对腰椎神经根病患者的疼痛、活动范围和残疾的影响。它旨在回答的主要问题是:- 本体感觉神经肌肉促进与神经牙线结合使用时是否会对腰椎神经根病患者的疼痛、活动范围和残疾产生额外的益处? 研究将比较使用神经牙线的组和接受本体感觉神经肌肉促进的神经牙线的组,看看结果是否有任何差异。

研究概览

详细说明

腰椎神经根病是向脊柱医生咨询的人之间的一种共同病症。 腰神经根病是一个术语,用于描述从腰部开始并沿神经根放射的疼痛。 患者主要抱怨腰痛并向腿部放射。 症状可能包括放射痛、虚弱、反射减退和步态异常。 疼痛是由沿着特定神经路线的压力的神经表现引起的。 神经根病的主要原因是脊髓发出的神经根受压或刺激。 腰椎神经根病可以影响任何人,无论其年龄、性别、种族和地理位置。 大约 40% 的人在一生中的某些阶段出现腰痛,其中 3-5% 的人出现腰椎神经根病。

一项研究旨在找出神经牙线技术对急性坐骨神经痛和髋部活动范围的影响,样本量为 32。 结论是由于神经牙线技术的结果,两组之间没有发生统计学上显着的变化。 因此,为了有效减轻坐骨神经痛并可能改善髋部活动范围,神经牙线技术应与常规物理疗法相结合。 一项利用本体感觉神经肌肉促进 (PNF) 调动神经动力系统来减轻疼痛并增加下肢和脊柱活动度的研究表明,基于 PNF 的康复方法可改善疼痛、神经活动度和平衡。 通过向神经供氧、增加神经活动性和减轻疼痛也具有积极作用。

一些研究已经分别测试了神经牙线技术和 PNF 技术作为腰椎神经根病治疗选择的效果。 但是,据研究人员所知,很少有文献对两种治疗方法在腰椎神经根病的疼痛、活动范围和残疾方面进行比较。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Gujrāt、Punjab、巴基斯坦、50700
        • 招聘中
        • Aziz Bhatti Shaheed Teaching Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • atif chaudhary, MS-NMPT*

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在35-50岁之间。
  • 男性和女性均可。
  • 根据数字疼痛评级量表,疼痛强度为 4 分(满分 10 分)。
  • 神经根病病史超过 3 周。
  • 疼痛放射到膝盖以下。

排除标准:

  • 认知障碍。
  • 使用疼痛调节药物。
  • 有合并症的患者。
  • 疼痛放射至膝盖上方。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:神经牙线与本体感觉神经肌肉促进
使用神经牙线技术方案以及本体感觉神经肌肉促进的收缩放松技术
神经牙线技术 5 分钟,重复 10 次×1 组,3 天/周 本体感觉神经肌肉促进收缩放松技术 5 分钟,重复 10 次×1 组,3 天/周 总共 15 次,每周 3 次,最多5周,每次10分钟
有源比较器:无本体感觉神经肌肉促进的神经牙线
仅使用神经牙线技术方案
神经牙线技术 5 分钟,10 次重复×1 组,3 天/周 总共 15 次,每周 3 次,最多 5 周,每次 5 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间:5周
它是一种常见的疼痛筛查工具,用于评估当时疼痛的严重程度。 它分为 0-10 级,其中 0 表示无疼痛,10 表示可想象的最严重疼痛。
5周
测角仪
大体时间:5周
它是一种用于测量关节可用运动范围的仪器。 它是物理治疗师测量关节运动范围最常用的工具。
5周
奥斯威斯特伤残指数 (ODI)
大体时间:5周
Oswestry 残疾指数 (ODI) 是医院环境中最常用的腰痛结果测量问卷。 这是一份自填问卷,分为十个部分,旨在评估各种日常生活活动的局限性。 每个部分的评分为 0-5 分,5 代表最严重的残疾。
5周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Wajiha Shahid, PhD、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月11日

初级完成 (估计的)

2023年8月15日

研究完成 (估计的)

2023年10月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月26日

首次发布 (实际的)

2023年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月26日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0212

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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