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Efectos del hilo dental neural y la FNP en la radiculopatía lumbar

26 de junio de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos del hilo dental neural con y sin facilitación neuromuscular propioceptiva sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad en pacientes con radiculopatía lumbar.

el objetivo de este ensayo clínico es determinar los efectos del hilo dental neural con y sin facilitación neuromuscular propioceptiva sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la discapacidad en pacientes con radiculopatía lumbar. la pregunta principal que intenta responder es: - ¿La facilitación neuromuscular propioceptiva agrega beneficios cuando se combina con el hilo dental neural para el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad en pacientes con radiculopatía lumbar? La investigación comparará el grupo de hilo dental neural con el grupo que recibe hilo dental neural con facilitación neuromuscular propioceptiva para ver si hay alguna diferencia en los resultados.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La radiculopatía lumbar es una afección común entre las personas que acuden a un médico especializado en columna vertebral para consultar. La radiculopatía lumbar es un término que se utiliza para describir el dolor que se inicia en la parte baja de la espalda y se irradia a lo largo de la raíz nerviosa. El paciente se queja principalmente de un dolor lumbar que se irradia hacia las piernas. Los síntomas pueden incluir dolor irradiado, debilidad, hiporreflexia y anomalías en la marcha. El dolor es causado por las manifestaciones neurológicas de una fuerza compresiva a lo largo de una ruta nerviosa específica. La causa principal de la radiculopatía es la compresión o irritación de la raíz nerviosa que sale de la médula espinal. La radiculopatía lumbar puede afectar a cualquier persona independientemente de su edad, sexo, raza y localidad geográfica. Alrededor del 40% de las personas desarrollaron dolor lumbar en algún momento de su vida y de ellas, el 3-5% de la población desarrolló radiculopatía lumbar.

Un estudio realizado para averiguar la influencia de la técnica del hilo dental en la ciática aguda y el rango de movimiento de la cadera con un tamaño de muestra de 32. Se concluyó que como resultado de la técnica del hilo dental puesto que no se produjeron cambios estadísticamente significativos entre los dos grupos. Por lo tanto, para una reducción efectiva del dolor ciático y una posible mejora en el rango de movimiento de la cadera, la técnica del hilo dental debe combinarse con la fisioterapia convencional. Un estudio realizado sobre la movilización del sistema neurodinámico utilizando la facilitación neuromuscular propioceptiva (FNP) que reduce el dolor y aumenta la movilidad en las extremidades inferiores y la columna vertebral sugirió que el enfoque de rehabilitación basado en la FNP mejora el dolor, la movilidad nerviosa y el equilibrio. también tiene efectos positivos al suministrar oxígeno a los nervios, aumentar la movilidad de los nervios y disminuir el dolor.

Se han realizado algunos estudios para probar los efectos de la técnica de hilo dental neural y las técnicas de PNF individualmente como una opción de tratamiento para la radiculopatía lumbar. Pero, hasta donde el investigador sabe, hay poca literatura sobre la comparación de ambos tratamientos con respecto al dolor, el rango de movimiento y la discapacidad en la radiculopatía lumbar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Gujrāt, Punjab, Pakistán, 50700
        • Reclutamiento
        • Aziz Bhatti Shaheed Teaching Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • atif chaudhary, MS-NMPT*

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 35-50 años.
  • Tanto machos como hembras.
  • La intensidad del dolor es 4 de 10 en una escala numérica de calificación del dolor.
  • Antecedentes de radiculopatía durante más de 3 semanas.
  • Dolor que se irradia por debajo de la rodilla.

Criterio de exclusión:

  • Deterioro cognitivo.
  • Uso de medicamentos moduladores del dolor.
  • Pacientes con comorbilidades.
  • Dolor que se irradia arriba de la rodilla.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Hilo dental neural con facilitación neuromuscular propioceptiva
Se utiliza el protocolo de técnica de hilo dental junto con la técnica de relajación de contrato de facilitación neuromuscular propioceptiva.
técnica de hilo dental neural durante 5 minutos, 10 repeticiones × 1 serie, 3 días a la semana. 5 semanas, cada sesión consta de 10 minutos
Comparador activo: Uso de hilo dental neural sin facilitación neuromuscular propioceptiva
solo se utiliza el protocolo de la técnica de hilo dental
técnica de hilo dental neural durante 5 minutos, 10 repeticiones × 1 serie, 3 días/semana, un total de 15 sesiones se administraron como 3 sesiones/semana hasta 5 semanas, cada sesión consta de 5 minutos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 5 semanas
Es una herramienta común de detección del dolor que se usa para evaluar la gravedad del dolor en un momento dado. Es una escala de 0 a 10 donde 0 significa sin dolor y 10 significa el peor dolor imaginable.
5 semanas
Goniómetro
Periodo de tiempo: 5 semanas
Es un instrumento utilizado para medir el rango de movimiento disponible en las articulaciones. Es la herramienta más utilizada por los fisioterapeutas para medir el rango de movimiento de las articulaciones.
5 semanas
Índice de discapacidad de Oswestry (ODI)
Periodo de tiempo: 5 semanas
El índice de discapacidad de Oswestry (ODI) es el cuestionario de medida de resultado más utilizado para el dolor lumbar en un entorno hospitalario. Es un cuestionario autoadministrado dividido en diez secciones diseñado para evaluar las limitaciones de diversas actividades de la vida diaria. Cada sección se califica en una escala de 0 a 5, donde 5 representa la mayor discapacidad.
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Wajiha Shahid, PhD, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

15 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/0212

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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