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Effetti del filo interdentale neurale e PNF sulla radicolopatia lombare

26 giugno 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del filo interdentale neurale con e senza facilitazione neuromuscolare propriocettiva su dolore, mobilità e disabilità nei pazienti con radicolopatia lombare.

l'obiettivo di questo studio clinico è determinare gli effetti del filo interdentale neurale con e senza facilitazione neuromuscolare propriocettiva su dolore, range di movimento e disabilità in pazienti con radicolopatia lombare. la domanda principale a cui mira a rispondere è: - La facilitazione neuromuscolare propriocettiva ha aggiunto benefici se combinata con il filo interdentale neurale al dolore, all'ampiezza di movimento e alla disabilità nei pazienti con radicolopatia lombare? La ricerca confronterà il gruppo che usa il filo interdentale neurale con il gruppo che riceve il filo interdentale neurale con facilitazione neuromuscolare propriocettiva per vedere se c'è qualche differenza nei risultati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La radicolopatia lombare è una condizione comune tra le persone che si presentano a un medico spinale per un consulto. La radicolopatia lombare è un termine usato per descrivere il dolore che inizia nella parte bassa della schiena e si irradia lungo la radice nervosa. Il paziente lamenta per lo più una lombalgia che si irradia verso le gambe. I sintomi possono includere dolore radiante, debolezza, ipo-reflessia e anomalie dell'andatura. Il dolore è causato dalle manifestazioni neurologiche di una forza compressiva lungo una specifica via nervosa. La causa principale della radicolopatia è la compressione o l'irritazione della radice nervosa uscente dal midollo spinale. La radicolopatia lombare può colpire chiunque indipendentemente dall'età, dal sesso, dalla razza e dalla località geografica. Circa il 40% delle persone ha sviluppato lombalgia in alcuni momenti della loro vita e di loro il 3-5% della popolazione ha sviluppato radicolopatia lombare.

Uno studio condotto per scoprire l'influenza della tecnica del filo interdentale sulla sciatica acuta e sul range di movimento dell'anca con una dimensione del campione di 32. Si è concluso che, come risultato della tecnica del filo interdentale, non si sono verificati cambiamenti statisticamente significativi tra i due gruppi. Quindi, per un'efficace riduzione del dolore sciatico e un possibile miglioramento del range di movimento dell'anca, la tecnica del filo interdentale dovrebbe essere combinata con la fisioterapia convenzionale. Uno studio condotto sulla mobilizzazione del sistema neurodinamico utilizzando la facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) riduce il dolore e aumenta la mobilità degli arti inferiori e della colonna vertebrale ha suggerito che l'approccio riabilitativo basato sul PNF si traduce in un miglioramento del dolore, della mobilità nervosa e dell'equilibrio.it ha anche effetti positivi fornendo ossigeno ai nervi, aumentando la mobilità dei nervi e riducendo il dolore.

Alcuni studi sono stati condotti testando individualmente gli effetti della tecnica del filo interdentale neurale e delle tecniche PNF come opzione terapeutica per la radicolopatia lombare. Ma, a conoscenza del ricercatore, c'è poca letteratura sul confronto di entrambi i trattamenti rispetto al dolore, all'ampiezza del movimento e alla disabilità nella radicolopatia lombare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Gujrāt, Punjab, Pakistan, 50700
        • Reclutamento
        • Aziz Bhatti Shaheed Teaching Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • atif chaudhary, MS-NMPT*

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età tra i 35-50 anni.
  • Sia maschi che femmine.
  • L'intensità del dolore è 4 su 10 sulla scala numerica di valutazione del dolore.
  • Storia di radicolopatia da più di 3 settimane.
  • Dolore che si irradia sotto al ginocchio.

Criteri di esclusione:

  • Decadimento cognitivo.
  • Uso di farmaci che modulano il dolore.
  • Pazienti con comorbilità.
  • Dolore che si irradia sopra al ginocchio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Uso del filo interdentale con facilitazione neuromuscolare propriocettiva
Viene utilizzato il protocollo della tecnica del filo interdentale insieme alla tecnica di rilassamento del contratto di facilitazione neuromuscolare propriocettiva
tecnica di filo interdentale neurale per 5 minuti, 10 ripetizioni × 1 serie, 3 giorni/settimana tecnica di rilassamento del contratto di facilitazione neuromuscolare propriocettiva per 5 minuti, 10 ripetizioni × 1 serie, 3 giorni/settimana totale di 15 sessioni sono state fornite come 3 sessioni/settimana fino a 5 settimane, ciascuna sessione di 10 minuti
Comparatore attivo: Uso del filo interdentale senza facilitazione neuromuscolare propriocettiva
viene utilizzato solo il protocollo della tecnica del filo interdentale
tecnica del filo interdentale neurale per 5 minuti, 10 ripetizioni × 1 set, 3 giorni/settimana totale di 15 sessioni sono state fornite come 3 sessioni/settimana fino a 5 settimane, ciascuna sessione composta da 5 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 5 settimane
È uno strumento di screening del dolore comune utilizzato per valutare la gravità del dolore al momento. È una scala da 0 a 10 dove 0 significa nessun dolore e 10 significa il peggior dolore immaginabile.
5 settimane
Goniometro
Lasso di tempo: 5 settimane
È uno strumento utilizzato per misurare la gamma di movimento disponibile alle articolazioni. È lo strumento più comunemente usato per misurare la gamma di movimento delle articolazioni dai fisioterapisti.
5 settimane
Indice di disabilità Oswestry (ODI)
Lasso di tempo: 5 settimane
L'Oswestry Disability Index (ODI) è il questionario di misurazione dei risultati più comunemente utilizzato per la lombalgia in ambiente ospedaliero. Si tratta di un questionario autosomministrato suddiviso in dieci sezioni finalizzato a valutare i limiti delle varie attività della vita quotidiana. Ogni sezione è valutata su una scala da 0 a 5, dove 5 rappresenta la maggiore disabilità.
5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wajiha Shahid, PhD, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 novembre 2022

Completamento primario (Stimato)

15 agosto 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/23/0212

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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