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Effets de la soie dentaire neurale et du PNF sur la radiculopathie lombaire

26 juin 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la soie dentaire neurale avec et sans facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'invalidité chez les patients atteints de radiculopathie lombaire.

le but de cet essai clinique est de déterminer les effets de la soie dentaire neurale avec et sans facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité chez les patients atteints de radiculopathie lombaire. la principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante : - La facilitation neuromusculaire proprioceptive apporte-t-elle un avantage supplémentaire lorsqu'elle est associée à la soie dentaire neurale pour la douleur, l'amplitude des mouvements et l'invalidité chez les patients atteints de radiculopathie lombaire ? La recherche comparera le groupe utilisant la soie dentaire neurale avec le groupe recevant la soie dentaire neurale avec une facilitation neuromusculaire proprioceptive pour voir s'il y a une différence dans les résultats.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La radiculopathie lombaire est une affection fréquente chez les personnes se présentant à un médecin de la colonne vertébrale pour consultation. La radiculopathie lombaire est un terme utilisé pour décrire la douleur qui débute dans le bas du dos et rayonne le long de la racine nerveuse. Le patient se plaint surtout d'une lombalgie qui irradie vers les jambes. Les symptômes peuvent inclure une douleur irradiante, une faiblesse, une hyporéflexie et des anomalies de la démarche. La douleur est causée par les manifestations neurologiques d'une force de compression le long d'un trajet nerveux spécifique. La principale cause de radiculopathie est la compression ou l'irritation de la racine nerveuse issue de la moelle épinière. La radiculopathie lombaire peut toucher n'importe qui, quel que soit son âge, son sexe, sa race et sa localité géographique. Environ 40 % des personnes ont développé des douleurs lombaires à certains moments de leur vie et parmi elles, 3 à 5 % de la population ont développé une radiculopathie lombaire.

Une étude menée pour découvrir l'influence de la technique de la soie dentaire sur la sciatique aiguë et l'amplitude des mouvements de la hanche avec un échantillon de 32 personnes. Il a été conclu qu'à la suite de la technique de la soie dentaire, aucun changement statistiquement significatif ne s'est produit entre les deux groupes. Par conséquent, pour une réduction efficace de la douleur sciatique et une amélioration possible de l'amplitude des mouvements de la hanche, la technique de la soie dentaire doit être associée à la physiothérapie conventionnelle. Une étude menée sur la mobilisation du système neurodynamique utilisant la facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) diminue la douleur et augmente la mobilité des membres inférieurs et de la colonne vertébrale a suggéré que l'approche de réadaptation basée sur le PNF entraîne une amélioration de la douleur, de la mobilité nerveuse et de l'équilibre.it a également des effets positifs en fournissant de l'oxygène au nerf, en augmentant la mobilité nerveuse et en diminuant la douleur.

Certaines études ont été réalisées pour tester les effets de la technique de la soie dentaire neurale et des techniques PNF individuellement comme option de traitement de la radiculopathie lombaire. Mais, à la connaissance du chercheur, il existe peu de littérature sur la comparaison des deux traitements en ce qui concerne la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité dans la radiculopathie lombaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Gujrāt, Punjab, Pakistan, 50700
        • Recrutement
        • Aziz Bhatti Shaheed Teaching Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • atif chaudhary, MS-NMPT*

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 35 et 50 ans.
  • Les mâles et les femelles.
  • L'intensité de la douleur est de 4 sur 10 sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur.
  • Antécédents de radiculopathie depuis plus de 3 semaines.
  • Douleur irradiant sous le genou.

Critère d'exclusion:

  • Déficience cognitive.
  • Utilisation de médicaments modulant la douleur.
  • Patients avec comorbidités.
  • Douleur irradiant au-dessus du genou.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Fil dentaire neuronal avec facilitation neuromusculaire proprioceptive
le protocole de la technique de la soie dentaire ainsi que la technique de relâchement du contrat de facilitation neuromusculaire proprioceptive sont utilisés
technique de la soie dentaire neurale pendant 5 minutes, 10 répétitions × 1 série, 3 jours/semaine contrat technique de relaxation de facilitation neuromusculaire proprioceptive pendant 5 minutes, 10 répétitions × 1 série, 3 jours/semaine un total de 15 séances ont été données en 3 séances/semaine jusqu'à 5 semaines, chaque session consistant en 10 minutes
Comparateur actif: Fil dentaire neuronal sans facilitation neuromusculaire proprioceptive
seul le protocole de technique de soie dentaire est utilisé
technique de la soie dentaire neurale pendant 5 minutes, 10 répétitions × 1 série, 3 jours/semaine un total de 15 séances ont été données en 3 séances/semaine jusqu'à 5 semaines, chaque séance consistant en 5 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 5 semaines
Il s'agit d'un outil de dépistage de la douleur couramment utilisé pour évaluer la gravité de la douleur à un moment donné. Il s'agit d'une échelle de 0 à 10 où 0 signifie aucune douleur et 10 signifie la pire douleur imaginable.
5 semaines
Goniomètre
Délai: 5 semaines
C'est un instrument utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement disponible au niveau des articulations. C'est l'outil le plus couramment utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement des articulations par les physiothérapeutes.
5 semaines
Indice d'invalidité d'Oswestry (ODI)
Délai: 5 semaines
L'Oswestry Disability Index (ODI) est le questionnaire de mesure des résultats le plus couramment utilisé pour la lombalgie en milieu hospitalier. Il s'agit d'un questionnaire auto-administré divisé en dix sections visant à évaluer les limitations des diverses activités de la vie quotidienne. Chaque section est notée sur une échelle de 0 à 5, 5 représentant le plus grand handicap.
5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wajiha Shahid, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 novembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

15 août 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2023

Première publication (Réel)

28 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0212

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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