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Efeitos do fio dental neural e PNF na radiculopatia lombar

26 de junho de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do fio neural com e sem facilitação neuromuscular proprioceptiva na dor, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com radiculopatia lombar.

o objetivo deste ensaio clínico é determinar os efeitos do uso do fio dental neural com e sem facilitação neuromuscular proprioceptiva na dor, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com radiculopatia lombar. a principal questão que pretende responder é: - A facilitação neuromuscular proprioceptiva traz benefícios quando combinada com fio neural para dor, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com radiculopatia lombar? A pesquisa irá comparar o grupo de uso do fio dental neural com o grupo que recebeu fio dental neural com facilitação neuromuscular proprioceptiva para ver se há alguma diferença nos resultados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A radiculopatia lombar é uma condição comum entre as pessoas que se apresentam a um médico de coluna para consulta. Radiculopatia lombar é um termo usado para descrever a dor que se inicia na região lombar e se irradia ao longo da raiz nervosa. O paciente queixa-se principalmente de dor lombar que se irradia para as pernas. Os sintomas podem incluir dor irradiada, fraqueza, hiporreflexia e anormalidades na marcha. A dor é causada pelas manifestações neurológicas de uma força compressiva ao longo de uma rota nervosa específica. A principal causa de radiculopatia é a compressão ou irritação da raiz nervosa que sai da medula espinhal. A radiculopatia lombar pode afetar qualquer pessoa, independentemente da idade, sexo, raça e localidade geográfica. Cerca de 40% das pessoas desenvolveram dor lombar em algum momento de sua vida e dessas 3-5% da população desenvolveram radiculopatia lombar.

Um estudo realizado para descobrir a influência da técnica de uso do fio dental na ciática aguda e na amplitude de movimento do quadril com tamanho de amostra de 32. Concluiu-se que, como resultado da técnica de fio dental, não ocorreram mudanças estatisticamente significativas entre os dois grupos. Portanto, para redução efetiva da dor ciática e possível melhora na amplitude de movimento do quadril, a técnica de uso do fio dental deve ser combinada com a fisioterapia convencional. Um estudo realizado sobre a mobilização do sistema neurodinâmico usando facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP) diminui a dor e aumenta a mobilidade nas extremidades inferiores e na coluna sugeriu que a abordagem de reabilitação baseada em PNF resulta em melhora da dor, mobilidade nervosa e equilíbrio. também tem efeitos positivos ao fornecer oxigênio ao nervo, aumentar a mobilidade do nervo e diminuir a dor.

Alguns estudos foram realizados testando os efeitos da técnica de fio dental neural e técnicas de PNF individualmente como opção de tratamento para radiculopatia lombar. Mas, até onde o pesquisador sabe, há pouca literatura comparando os dois tratamentos com relação à dor, amplitude de movimento e incapacidade na radiculopatia lombar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Gujrāt, Punjab, Paquistão, 50700
        • Recrutamento
        • Aziz Bhatti Shaheed Teaching Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • atif chaudhary, MS-NMPT*

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 35-50 anos.
  • Tanto machos quanto fêmeas.
  • A intensidade da dor é 4 em 10 na escala numérica de dor.
  • História de radiculopatia por mais de 3 semanas.
  • Dor irradiando abaixo do joelho.

Critério de exclusão:

  • Comprometimento cognitivo.
  • Uso de medicamentos moduladores da dor.
  • Pacientes com comorbidades.
  • Dor irradiando acima do joelho.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fio neural com facilitação neuromuscular proprioceptiva
o protocolo da técnica de fio dental juntamente com a técnica de contração e relaxamento da facilitação neuromuscular proprioceptiva é usado
técnica de uso do fio dental neural por 5 minutos, 10 repetições × 1 série, 3 dias/semana técnica de relaxamento de contrato de facilitação neuromuscular proprioceptiva por 5 minutos, 10 repetições × 1 série, 3 dias/semana total de 15 sessões foram dadas como 3 sessões/semana até 5 semanas, cada sessão consistindo de 10 minutos
Comparador Ativo: Fio neural sem facilitação neuromuscular proprioceptiva
apenas protocolo de técnica de fio dental nervoso é usado
técnica de fio dental neural por 5 minutos, 10 repetições × 1 série, 3 dias/semana total de 15 sessões foram dadas como 3 sessões/semana até 5 semanas, cada sessão consistindo de 5 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 5 semanas
É uma ferramenta de triagem de dor comum usada para avaliar a gravidade da dor no momento. É uma escala de 0 a 10, onde 0 significa nenhuma dor e 10 significa a pior dor imaginável.
5 semanas
Goniômetro
Prazo: 5 semanas
É um instrumento usado para medir a amplitude de movimento disponível nas articulações. É a ferramenta mais comumente usada para medir a amplitude de movimento das articulações por fisioterapeutas.
5 semanas
Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI)
Prazo: 5 semanas
O Oswestry Disability Index (ODI) é o questionário de medida de resultado mais comumente usado para dor lombar em ambiente hospitalar. É um questionário autoaplicável dividido em dez seções destinadas a avaliar as limitações de várias atividades da vida diária. Cada seção é pontuada em uma escala de 0 a 5, 5 representando a maior deficiência.
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Wajiha Shahid, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

15 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0212

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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