肺移植术后拉丁舞的研究
2026年1月3日 更新者：Teresa Padro、Mayo Clinic
在门诊环境中通过多种功能测量来衡量拉丁舞对肺移植后受者健康的促进作用
这项研究的目的是看看参加 12 次拉丁舞是否可以改善平衡、对运动的恐惧、焦虑、抑郁和肺活量测定等多个领域的健康。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
52
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Teresa Padro, DNP, APRN
- 电话号码：(904) 477-8141
- 邮箱：Padro.Teresa@mayo.edu
学习地点
-
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Florida
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Jacksonville、Florida、美国、32224
- 招聘中
- Mayo Clinic Florida
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 能够在有或没有辅助装置的情况下走动（不排除吸氧），已完成门诊心肺康复且疼痛控制良好。
排除标准：
- 气管切开术、血液透析、胃空肠管、鼻胃管、伤口真空吸管、胸管、高水平的氧气补充（面罩与鼻插管）、最近跌倒。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：肺移植后
从 2020 年 1 月 1 日至今在佛罗里达州 Mayo Clinic 接受过单肺或双肺移植的受试者将参加为期 12 周的公开拉丁舞课程。
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拉丁舞课程包括音乐热身动作、两段精心设计的舞蹈以及音乐放松动作。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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焦虑的改变
大体时间：基线，12 周
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使用广泛性焦虑症 7 项 (GAD 7) 量表进行测量，以评估广泛性焦虑症的严重程度。
评分是通过将“完全没有”、“几天”、“超过一半天”和“几乎每天”的回答类别分别分配0、1、2和3的分数来计算的。
七个项目的总分范围为0至21，其中0为无焦虑，1-4为轻度焦虑，5-9为轻度焦虑，10-14为中度焦虑，15-21为重度焦虑。
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基线，12 周
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抑郁症的变化
大体时间：基线，12 周
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使用患者健康问卷 9 项 (PHQ-9) 量表进行测量，以评估抑郁症的严重程度。
评分是通过将“完全没有”、“几天”、“超过一半天”和“几乎每天”的回答类别分别分配0、1、2和3的分数来计算的。
七个项目的总分范围为0至27，其中0为无抑郁，1-4为轻度抑郁，5-9为轻度抑郁，10-14为中度抑郁，15-19为中度抑郁，20-27为中度抑郁。严重的忧郁症。
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基线，12 周
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坦帕运动恐惧症量表的变化
大体时间：基线，12 周
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使用包含 17 个项目的坦帕运动恐惧量表进行测量，以评估对运动的恐惧。
评分是通过将“非常同意”、“不同意”、“同意”和“非常同意”的回答类别分别分配1、2、3和4分来计算的。
十七个项目的总分为17至68分。
17 分是最低分，表示没有运动恐惧症或可以忽略不计。
68 分是最高分，表明极度害怕运动时的疼痛。
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基线，12 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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步态改变
大体时间：基线，12 周
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使用动态步态指数 8 项量表进行测量，以评估跌倒的可能性。
通过将0、1、2和3的分数分别分配给“严重损伤”、“中度损伤”、“轻度损伤”和“正常”的响应类别来计算评分。
八个项目的总分范围为 0 至 24，其中 0 为最低功能级别，24 为最高功能级别。
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基线，12 周
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一秒用力呼气量的变化 (FEV1)
大体时间：基线，12 周
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通过肺活量测定法测量以确定用力呼气期间第一秒呼出的空气量（以升为单位）
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基线，12 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Teresa Padro, DNP, APRN、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月12日
初级完成 (估计的)
2030年12月31日
研究完成 (估计的)
2030年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年6月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月20日
首次发布 (实际的)
2023年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月3日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.