Tutkimus latinalaistanssista keuhkonsiirron jälkeen
lauantai 3. tammikuuta 2026 päivittänyt: Teresa Padro, Mayo Clinic
Latinalaisen tanssin tehokkuus hyvinvoinnin edistämisessä keuhkosiirron jälkeen useilla toiminnallisilla mittareilla mitattuna avohoidossa
Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko latinalaisen tanssin osallistuminen 12 harjoituskertaan parantaa hyvinvointia useilla alueilla, kuten tasapainossa, liikepelossa, ahdistuneisuudessa, masennuksessa ja spirometriassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Teresa Padro, DNP, APRN
- Puhelinnumero: (904) 477-8141
- Sähköposti: Padro.Teresa@mayo.edu
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224
- Rekrytointi
- Mayo Clinic Florida
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Avohoitoon apuvälineillä tai ilman (ei lisähappea ei ole poissulkevaa), jotka ovat suorittaneet avohoidon kardiopulmonaalisen kuntoutuksen ja hyvän kivunhallinnan.
Poissulkemiskriteerit:
- Trakeostomia, hemodialyysi, maha-jejunaalputket, nasogastriset letkut, haavapoistot, rintaputki, korkea happilisä (naamio vs. nenäkanyyli), äskettäiset kaatumiset.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Keuhkonsiirron jälkeinen
Koehenkilöt, jotka saivat yhden tai kahden keuhkonsiirron Mayo Clinic Floridassa 1.1.2020 alkaen, osallistuvat Latin Dancen avoimiin istuntoihin 12 viikon ajan.
|
Latinalaiset tanssisessiot, joihin kuuluu alkulämmittely musiikin kera, kaksi koreografoitua tanssia ja viilennysrutiini musiikin kera.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos ahdistuksessa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 viikkoa
|
Mitattu yleisen ahdistuneisuushäiriön 7-kohdan (GAD 7) asteikolla yleistyneen ahdistuneisuushäiriön vakavuuden arvioimiseksi.
Pisteytys lasketaan antamalla pisteet 0, 1, 2 ja 3 vastauskategorioihin "ei ollenkaan", "useita päiviä", "yli puolet päivistä" ja "melkein joka päivä".
Seitsemän kohteen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–21, jossa 0 ei ole ahdistusta, 1–4 tarkoittaa vähäistä ahdistusta, 5–9 on lievää ahdistusta, 10–14 on kohtalaista ahdistusta ja 15–21 on vakavaa ahdistusta.
|
Perustaso, 12 viikkoa
|
|
Muutos masennuksessa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 viikkoa
|
Mitattu käyttämällä Patient Health Questionnaire 9-item (PHQ-9) -asteikkoa masennuksen vakavuuden arvioimiseksi.
Pisteytys lasketaan antamalla pisteet 0, 1, 2 ja 3 vastauskategorioihin "ei ollenkaan", "useita päiviä", "yli puolet päivistä" ja "melkein joka päivä".
Seitsemän kohteen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–27, jossa 0 ei ole masennusta, 1–4 on minimaalinen masennus, 5–9 on lievä masennus, 10–14 on kohtalainen masennus ja 15–19 on kohtalaisen vaikea masennus ja 20–27 vakava masennus.
|
Perustaso, 12 viikkoa
|
|
Muutos Tampan kinesofobian asteikossa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 viikkoa
|
Mitattu Tampa Scale for Kinesophobia -asteikolla 17 pisteen asteikolla liikkumisen pelon arvioimiseksi.
Pisteytys lasketaan antamalla pisteet 1, 2, 3 ja 4 vastausluokille "täysin samaa mieltä", "eri mieltä", "samaa mieltä" ja "täysin samaa mieltä".
Seitsemäntoista kohteen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 17-68.
Pistemäärä 17 on pienin mahdollinen pistemäärä, ja se osoittaa, ettei kinesiofobiaa tai se on merkityksetöntä.
Pistemäärä 68 on korkein mahdollinen pistemäärä ja osoittaa äärimmäistä liikkeen aiheuttaman kivun pelkoa.
|
Perustaso, 12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kävelyssä
Aikaikkuna: Perustaso, 12 viikkoa
|
Mitattu käyttämällä Dynamic Gait Index 8-osaista asteikkoa putoamisen todennäköisyyden arvioimiseksi.
Pisteytys lasketaan antamalla pisteet 0, 1, 2 ja 3 vastekategorioille "vakava vajaatoiminta", "kohtalainen vajaatoiminta", "lievä vajaatoiminta" ja "normaali".
Kahdeksan kohteen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–24, jossa 0 on alhaisin toiminnon taso ja 24 on toiminnan korkein taso.
|
Perustaso, 12 viikkoa
|
|
Pakotetun uloshengityksen tilavuuden muutos yhdessä sekunnissa (FEV1)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 viikkoa
|
Mitattu spirometrialla ensimmäisen sekunnin aikana uloshengitetyn ilman tilavuuden määrittämiseksi (litroina) pakotetun uloshengityksen aikana
|
Perustaso, 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Teresa Padro, DNP, APRN, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 12. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 29. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 3. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-001508
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .