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灵气与经前综合症与生活质量

2023年11月14日 更新者:Selin PAKER、Ege University

昆达里尼灵气干预对护生经前综合症症状和生活质量的影响:随机对照试验

计划进行单盲、随机和安慰剂对照类型,以确定昆达里尼灵气应用对经前综合症症状的效果。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

经前综合症很常见,是在月经前一周左右开始出现的一系列认知和情绪症状,对女性的生活质量产生负面影响。 在此期间,影响生活质量的症状常被列为疼痛、腹胀、水肿、食欲改变、体重增加、压痛、饱胀、疲劳、嗜睡、焦虑、抑郁症状和哭泣。 众所周知,女性在经前期会采取各种药物或非药物方法来应对这些症状。 这些方法从镇痛到热敷或传统和补充方法各不相同。 灵气是一种治疗能量,并不完全包含在传统和补充实践中,但已通过研究揭示。 简而言之,它是一种平衡身体且无副作用的能量疗法。 有两种类型:臼井灵气和昆达里尼灵气。 从这个角度来看,计划进行单盲、随机和安慰剂对照类型,以确定昆达里尼灵气应用对经前综合症症状的效果。 该研究计划于 2023 年 6 月至 2023 年 7 月期间与埃格大学护理学院一起进行。 该研究的范围将包括 2022-2023 年在该学院学习的所有学生。 第一阶段的研究计划分两个阶段进行,将采用描述性具体类型来确定患有经前期综合症的学生,不进行样本选择,所有符合标准的学生将纳入研究。 在第二阶段,干预组和安慰剂组将通过随机分配患有经前综合症的学生来确定。 在经前期,灵气应用将在经前期进行,安慰剂组不会进行任何能量工作。 第二阶段,在研究过程中通过功效分析来决定样本数量是否充足。 研究数据采用面对面访谈的方式,采用个人晋升表、经前期综合症量表和SF-36生活质量量表进行收集,并采用SPSS 22.0软件包程序进行统计数据分析。 在研究结束时,虽然确定了灵气应用对护生经前症状的有效性,但如果结果有效,将提高人们的认识,将其用作发展经前症状管理和生活质量的适用方法。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İzmir、火鸡、35330
        • Turkey, Ege University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • PMS量表总分为110分及以上
  • 成为志愿者参与灵气应用

排除标准:

  • 拥有心脏起搏器(不建议使用灵气疗法。)
  • 怀孕(不建议使用灵气。)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:灵气

灵气应用的处理步骤;在灵气治疗过程中,治疗师会将双手保持在接受者上方。 我们将向患者解释他在治疗过程中可能会感受到温度、刺痛、困倦、清爽或治愈的感觉。

在应用过程中,人不需要处于卧位或脱掉​​衣服。 把上面的首饰去掉就够了。

为了保证施放时能量的流动,个人的手臂和腿应张开于身体两侧,手和脚不要交叉,以免扰乱能量的流动。

练习者会经过个体的右侧,通过纠正个体的能量场,以右手到脚、从上到下的方式纠正身体周围存在的能量。

平均申请时间为20至30分钟。

灵气应用的处理步骤;在灵气治疗过程中,治疗师会将双手保持在接受者上方。 我们将向患者解释他在治疗过程中可能会感受到温度、刺痛、困倦、清爽或治愈的感觉。

在应用过程中,人不需要处于卧位或脱掉​​衣服。 把上面的首饰去掉就够了。

为了保证施放时能量的流动,个人的手臂和腿应张开于身体两侧,手和脚不要交叉,以免扰乱能量的流动。

练习者会经过个体的右侧,通过纠正个体的能量场,以右手到脚、从上到下的方式纠正身体周围存在的能量。

平均申请时间为20至30分钟。

实验性的:安慰剂对照
灵气疗法也将进行相同的干预程序。 只有安慰剂组的练习者没有灵气大师证书。 换句话说,尽管表面上应用了灵气,但不会有真正意义上的能量流。
安慰剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用经前综合症量表评估经前症状的强度
大体时间:相对于基线(实施前)和第一周练习的变化
量表的总分是由所有子维度的分数相加得出的。 从量表中至少可以获得 44 分。 量表得分增加表明经前综合症症状的密度增加
相对于基线(实施前)和第一周练习的变化
使用 SF-36 量表评估生活质量
大体时间:相对于基线(实施前)和第一周练习的变化
身体功能、社交功能、身体角色困难、情感角色困难、能量/活力、心理健康、疼痛和一般健康感知。 子量表评估健康状况在0到100之间,0表示健康状况不佳,100表示​​健康状况良好
相对于基线(实施前)和第一周练习的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Figen Kazankaya, Master、Ege university
  • 研究主任:Gül Ertem, PhD、Ege university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月4日

初级完成 (实际的)

2023年8月5日

研究完成 (实际的)

2023年8月14日

研究注册日期

首次提交

2023年6月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月28日

首次发布 (实际的)

2023年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月14日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 23-4.1T/88

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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