Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рейки, предменструальный синдром и качество жизни

14 ноября 2023 г. обновлено: Selin PAKER, Ege University

Влияние вмешательства Кундалини Рейки на симптомы предменструального синдрома и качество жизни у студентов-медсестер: рандомизированное контролируемое исследование

Планируется провести один слепой, рандомизированный и плацебо-контролируемый тип, чтобы определить влияние применения Кундалини Рейки на симптомы предменструального синдрома.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Предменструальный синдром представляет собой ряд когнитивных и эмоциональных симптомов, которые проявляются примерно за неделю до менструации и негативно влияют на качество жизни женщин. В этот период к симптомам, влияющим на качество жизни, часто относят боль, вздутие живота, отеки, изменения аппетита, увеличение веса, болезненность, полноту, утомляемость, сонливость, тревогу, депрессивные симптомы и плач. Известно, что женщины прибегали к различным методам, как фармакологическим, так и немедикаментозным, для борьбы с этими симптомами в предменструальный период. Эти методы варьируются от обезболивающих до горячих аппликаций или традиционных и дополнительных методов. Рейки — это целительная энергия, которая не совсем включена в традиционные и дополнительные практики, но была обнаружена в ходе исследований. Короче говоря, это энергетическая терапия, которая уравновешивает тело и не имеет негативных побочных эффектов. Существует два типа: Усуи Рейки и Кундалини Рейки. С этой точки зрения планируется провести один слепой, рандомизированный и плацебо-контролируемый тип, чтобы определить влияние применения Кундалини Рейки на симптомы предменструального синдрома. Исследование планируется провести на факультете сестринского дела Эгейского университета в период с июня по июль 2023 года. Вселенная исследования будет состоять из всех студентов, обучающихся на факультете в 2022-2023 годах. Первый этап исследования, который планируется провести в два этапа, будет проводиться по описательно-конкретному типу для определения студенток с предменструальным синдромом, без выборочной выборки, и будут отобраны все студентки, соответствующие критериям включение в исследование будет принято. На втором этапе путем рандомизации будут определены группы вмешательства и плацебо среди студенток с предменструальным синдромом. В предменструальные периоды применение Рэйки будет проводиться в предменструальные периоды, и никакая энергетическая работа не будет применяться к группе плацебо. На втором этапе достаточность количества образцов будет определена путем проведения анализа мощности во время исследования. Данные исследования будут собираться методом личного интервью с использованием индивидуальной рекламной формы, шкалы предменструального синдрома и шкалы качества жизни SF-36, а при статистическом анализе данных будет использоваться пакетная программа SPSS 22.0. В конце исследования, несмотря на то, что эффективность применения Рэйки в отношении предменструальных симптомов у студентов-медсестер определена, будет создана осведомленность для использования в качестве применимого метода для развития управления предменструальными симптомами и улучшения качества жизни, если результат будет эффективным.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • İzmir, Турция, 35330
        • Turkey, Ege University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Суммарный балл по шкале ПМС 110 баллов и выше
  • Быть волонтером для участия в приложении Рейки

Критерий исключения:

  • Наличие кардиостимулятора (применение Рэйки не рекомендуется).
  • Беременность (применение Рэйки не рекомендуется).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: рейки

Шаги обработки приложения Рэйки; Во время процесса Рэйки практикующий держит руки прямо над получателем. Индивидууму будет объяснено, что во время терапии он может ощущать ощущение температуры, покалывания, сонливости, освежения или исцеления.

Во время применения человеку не нужно находиться в лежачем положении или снимать одежду. Достаточно снять на нем украшения.

Чтобы обеспечить поток энергии во время применения, руки и ноги человека должны быть открыты с обеих сторон тела, а руки и ноги не должны быть скрещены, чтобы не нарушать поток энергии.

Практикующий будет проходить через правую сторону человека и корректировать энергию, существующую вокруг тела, правой рукой к стопам и сверху вниз, корректируя энергетическое поле человека.

В среднем время подачи заявки составляет от 20 до 30 минут.
Другой: рейки

Шаги обработки приложения Рэйки; Во время процесса Рэйки практикующий держит руки прямо над получателем. Индивидууму будет объяснено, что во время терапии он может ощущать ощущение температуры, покалывания, сонливости, освежения или исцеления.

Во время применения человеку не нужно находиться в лежачем положении или снимать одежду. Достаточно снять на нем украшения.

Чтобы обеспечить поток энергии во время применения, руки и ноги человека должны быть открыты с обеих сторон тела, а руки и ноги не должны быть скрещены, чтобы не нарушать поток энергии.

Практикующий будет проходить через правую сторону человека и корректировать энергию, существующую вокруг тела, правой рукой к стопам и сверху вниз, корректируя энергетическое поле человека.

В среднем время подачи заявки составляет от 20 до 30 минут.
Экспериментальный: плацебо-контроль
Та же самая процедура вмешательства будет выполнена с Группой Рэйки. Только практикующий группы плацебо не имеет сертификата Мастера Рэйки. Другими словами, несмотря на кажущееся применение Рейки, потока энергии в его истинном значении не будет.
Другой: плацебо
плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность предменструальных симптомов по шкале предменструального синдрома
Временное ограничение: изменение по сравнению с базовым уровнем (до внедрения) и 1-я неделя практики
Общий балл шкалы получается из суммы баллов, полученных по всем подпараметрам. По шкале можно получить не менее 44 баллов. Повышение балла по шкале указывает на увеличение плотности симптомов ПМС.
изменение по сравнению с базовым уровнем (до внедрения) и 1-я неделя практики
качество жизни по шкале SF-36
Временное ограничение: изменение по сравнению с базовым уровнем (до внедрения) и 1-я неделя практики
Физическая функция, социальная функциональность, сложность физической роли, сложность эмоциональной роли, энергия/жизненная сила, психическое здоровье, боль и общее восприятие здоровья. Подшкалы оценивают здоровье от 0 до 100, где 0 показывает плохое состояние здоровья, а 100 — хорошее состояние здоровья.
изменение по сравнению с базовым уровнем (до внедрения) и 1-я неделя практики

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ege University

Следователи

  • Учебный стул: Figen Kazankaya, Master, Ege university
  • Директор по исследованиям: Gül Ertem, PhD, Ege university

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 23-4.1T/88

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться