- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05924334
Reiki ja premenstruaalinen oireyhtymä ja elämänlaatu
Kundalini Reiki -intervention vaikutus premenstruaalisen oireyhtymän oireisiin ja hoitotyön opiskelijoiden elämänlaatuun: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Selin Paker, Master
- Puhelinnumero: +905066586655
- Sähköposti: selin.ahsun@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
İzmir, Turkki, 35330
- Turkey, Ege University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- PMS-asteikon kokonaispistemäärä on 110 pistettä ja enemmän
- Vapaaehtoinen osallistuminen reiki-sovellukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Tahdistin (Reiki-sovellusta ei suositella.)
- Raskaus (Reiki-sovellusta ei suositella.)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: reiki
Reiki-sovelluksen käsittelyvaiheet; Reiki-prosessin aikana harjoittaja pitää kädet juuri vastaanottajan yläpuolella. Henkilölle selitetään, että hän voi tuntea lämpöä, pistelyä, uneliaisuutta, virkistystä tai paranemista hoidon aikana. Hakemuksen aikana henkilön ei tarvitse olla makuuasennossa tai riisua vaatteitaan. Riittää, kun poistat siinä olevat korut. Energian virtauksen varmistamiseksi levityksen aikana henkilön käsivarsien ja jalkojen tulee seisoa auki molemmin puolin vartaloa, eikä käsiä ja jalkoja saa laittaa ristiin, jotta energian virtaus ei häiriintyisi. Harjoittaja ohittaa yksilön oikean puolen ja korjaa kehon ympärillä olevaa energiaa oikealla kädellä jalkoihin ja ylhäältä alas korjaamalla yksilön energiakenttää. Hakemusaika on keskimäärin 20-30 minuuttia. |
Reiki-sovelluksen käsittelyvaiheet; Reiki-prosessin aikana harjoittaja pitää kädet juuri vastaanottajan yläpuolella. Henkilölle selitetään, että hän voi tuntea lämpöä, pistelyä, uneliaisuutta, virkistystä tai paranemista hoidon aikana. Hakemuksen aikana henkilön ei tarvitse olla makuuasennossa tai riisua vaatteitaan. Riittää, kun poistat siinä olevat korut. Energian virtauksen varmistamiseksi levityksen aikana henkilön käsivarsien ja jalkojen tulee seisoa auki molemmin puolin vartaloa, eikä käsiä ja jalkoja saa laittaa ristiin, jotta energian virtaus ei häiriintyisi. Harjoittaja ohittaa yksilön oikean puolen ja korjaa kehon ympärillä olevaa energiaa oikealla kädellä jalkoihin ja ylhäältä alas korjaamalla yksilön energiakenttää. Hakemusaika on keskimäärin 20-30 minuuttia. |
Kokeellinen: lumelääkekontrolli
Sama toimenpide suoritetaan Reiki Groupin kanssa.
Vain lumelääkeryhmän harjoittajalla ei ole Reiki Master -todistusta.
Toisin sanoen käytetystä näennäisreikistä huolimatta energiavirtaa ei tule olemaan sen todellisessa merkityksessä.
|
plasebo
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Premenstruaalisten oireiden voimakkuus mitattuna Premenstrual Syndrome Scale -asteikolla
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteesta (ennen käyttöönottoa) ja ensimmäinen harjoitusviikko
|
Asteikon kokonaispistemäärä saadaan kaikista alaulottuvuuksista saatujen pisteiden summasta.
Asteikko voi saada vähintään 44 pistettä.
Lisääntynyt pistemäärä asteikosta kertoo, että PMS-oireiden tiheys lisääntyi
|
muutos lähtötilanteesta (ennen käyttöönottoa) ja ensimmäinen harjoitusviikko
|
elämänlaatua arvioitiin SF-36-asteikolla
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteesta (ennen käyttöönottoa) ja ensimmäinen harjoitusviikko
|
Fyysinen toiminta, sosiaalinen toiminnallisuus, fyysisen roolin vaikeus, emotionaalisen roolin vaikeus, energia/elinvoima, mielenterveys, kipu ja yleinen terveyskäsitys.
Alaasteikot arvioivat terveyden välillä 0-100, ja 0 osoittaa huonon terveydentilan, kun taas 100 hyvää terveydentilaa
|
muutos lähtötilanteesta (ennen käyttöönottoa) ja ensimmäinen harjoitusviikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Figen Kazankaya, Master, Ege University
- Opintojohtaja: Gül Ertem, PhD, Ege University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-4.1T/88
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Imperial College LondonValmisProof Of Concept -tutkimusYhdistynyt kuningaskunta
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Kecioren Education and Training HospitalValmisPoint-of-Care-järjestelmätTurkki
-
PepsiCo Global R&DValmisKollageenin synteesi | Rate of Force (RFD) kehitysYhdysvallat
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Washington University School of MedicineRekrytointiPre Proof of Concept -kliininen tutkimusBangladesh
-
Hôpital Européen MarseilleValmisTehohoito | Elektrolyytit | Point-of-Care-järjestelmätRanska
-
Ottawa Hospital Research InstituteValmisStressi | Crisis Resource Management (CRM) -taidot | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) -taidotKanada
-
Gérond'ifLopetettuSydämen patologia | Residents of Retirement Home (EHPAD)Ranska
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalValmisPoint-of-Care-järjestelmät | Veri | Analyysi, TapahtumahistoriaSaksa
Kliiniset tutkimukset plasebo
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyValmisMiespotilaat, joilla on tyypin II diabetes (T2DM)Saksa
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisKannabiksen käyttöYhdysvallat
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.ValmisAstmaYhdistynyt kuningaskunta
-
MedImmune LLCValmis
-
Eli Lilly and CompanyLopetettuNivelreumaYhdysvallat, Saksa, Taiwan, Ranska, Japani, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Kolumbia, Argentiina, Kreikka, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Australia, Korean tasavalta, Brasilia, Italia, Malesia
-
Alzheon Inc.National Institute on Aging (NIA)Aktiivinen, ei rekrytointiVarhainen Alzheimerin tautiYhdysvallat, Espanja, Kanada, Alankomaat, Tšekki, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Islanti
-
GlaxoSmithKlineValmisLihavuus | Diabetes mellitus, tyyppi 2Yhdistynyt kuningaskunta
-
Chonbuk National University HospitalValmisToiminnallinen ummetusKorean tasavalta
-
Vitae Pharmaceuticals Inc., an Allergan affiliateValmis
-
Starpharma Pty LtdNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... ja muut yhteistyökumppanitValmisTerveYhdysvallat, Puerto Rico