Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reiki ja premenstruaalinen oireyhtymä ja elämänlaatu

tiistai 14. marraskuuta 2023 päivittänyt: Selin PAKER, Ege University

Kundalini Reiki -intervention vaikutus premenstruaalisen oireyhtymän oireisiin ja hoitotyön opiskelijoiden elämänlaatuun: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Suunnitelmissa on tehdä yksi sokea, satunnaistettu ja lumekontrolloitu tyyppi, jotta voidaan määrittää Kundalini reiki -sovelluksen vaikutus premenstruaalisen oireyhtymän oireisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Premenstruaalinen oireyhtymä on yleinen lukuisina kognitiivisina ja tunne-elämän oireina, jotka alkavat noin viikkoa ennen kuukautisia ja joilla on negatiivisia vaikutuksia naisten elämänlaatuun. Tänä aikana elämänlaatuun vaikuttavia oireita ovat usein kipu, turvotus, turvotus, ruokahalun muutokset, painonnousu, arkuus, täyteläisyys, väsymys, uneliaisuus, ahdistuneisuus, masennusoireet ja itku. Tiedetään, että naiset turvautuivat erilaisiin menetelmiin, jotka ovat farmakologisia tai ei-farmakologisia menetelmiä käsitelläkseen näitä oireita ennen kuukautisia. Nämä menetelmät vaihtelevat kipulääkkeestä kuumaan levitykseen tai perinteisiin ja täydentäviin menetelmiin. Reiki on parantavaa energiaa, jota ei tarkalleen sisälly perinteisiin ja täydentäviin käytäntöihin, mutta se on paljastunut tutkimuksessa. Lyhyesti sanottuna se on energiahoitoa, joka tasapainottaa kehoa ja jolla ei ole negatiivisia sivuvaikutuksia. On olemassa kahta tyyppiä: Usui Reiki ja Kundalini Reiki. Tästä näkökulmasta on tarkoitus tehdä yksi sokea, satunnaistettu ja lumekontrolloitu tyyppi, jotta voidaan määrittää Kundalini reiki -sovelluksen vaikutus premenstruaalisen oireyhtymän oireisiin. Selvitys on suunniteltu tehtäväksi Ege-yliopiston hoitotyön tiedekunnan kanssa kesäkuun 2023 ja heinäkuun 2023 välisenä aikana. Tutkimuksen universumi muodostuu kaikista tiedekunnassa vuosina 2022-2023 opiskelevista opiskelijoista. Tutkimuksen ensimmäinen vaihe, joka on suunniteltu tehtäväksi kahdessa vaiheessa, tehdään kuvailevaan tyyppiin, jossa määritetään premenstruaalista oireyhtymää sairastavat opiskelijat, otosvalintaa ei valita ja kaikki opiskelijoiden kriteerit täyttävät opiskelijat. otetaan mukaan tutkimukseen. Toisessa vaiheessa interventio- ja lumeryhmät tunnistetaan satunnaisttamalla opiskelijoiden kesken, joilla on premenstruaalinen oireyhtymä. Premenstruaalisilla jaksoilla Reiki-sovellus pidetään premenstruaalijaksona, eikä plaseboryhmään sovelleta energiatyötä. Toisessa vaiheessa näytteiden lukumäärän riittävyys päätetään tekemällä tehoanalyysi tutkimuksen aikana. Tutkimusaineisto kerätään kasvokkain haastattelumenetelmällä yksilöllisen promootiolomakkeen, premenstruaalisyndrooma-asteikon ja SF-36 elämänlaatuasteikon avulla sekä tilastollisessa tiedon analysoinnissa käytetään SPSS 22.0 -pakettiohjelmaa. Vaikka tutkimuksen lopussa selvitetään reikin käytön tehokkuus hoitotyön opiskelijoiden premenstruaalisiin oireisiin, luodaan tietoisuutta käytettäväksi soveltuvana menetelmänä kuukautisia edeltävän oireenhallinnan ja elämänlaadun kehittämiseen, mikäli tulos on tehokas.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • İzmir, Turkki, 35330
        • Turkey, Ege University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • PMS-asteikon kokonaispistemäärä on 110 pistettä ja enemmän
  • Vapaaehtoinen osallistuminen reiki-sovellukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tahdistin (Reiki-sovellusta ei suositella.)
  • Raskaus (Reiki-sovellusta ei suositella.)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: reiki

Reiki-sovelluksen käsittelyvaiheet; Reiki-prosessin aikana harjoittaja pitää kädet juuri vastaanottajan yläpuolella. Henkilölle selitetään, että hän voi tuntea lämpöä, pistelyä, uneliaisuutta, virkistystä tai paranemista hoidon aikana.

Hakemuksen aikana henkilön ei tarvitse olla makuuasennossa tai riisua vaatteitaan. Riittää, kun poistat siinä olevat korut.

Energian virtauksen varmistamiseksi levityksen aikana henkilön käsivarsien ja jalkojen tulee seisoa auki molemmin puolin vartaloa, eikä käsiä ja jalkoja saa laittaa ristiin, jotta energian virtaus ei häiriintyisi.

Harjoittaja ohittaa yksilön oikean puolen ja korjaa kehon ympärillä olevaa energiaa oikealla kädellä jalkoihin ja ylhäältä alas korjaamalla yksilön energiakenttää.

Hakemusaika on keskimäärin 20-30 minuuttia.

Reiki-sovelluksen käsittelyvaiheet; Reiki-prosessin aikana harjoittaja pitää kädet juuri vastaanottajan yläpuolella. Henkilölle selitetään, että hän voi tuntea lämpöä, pistelyä, uneliaisuutta, virkistystä tai paranemista hoidon aikana.

Hakemuksen aikana henkilön ei tarvitse olla makuuasennossa tai riisua vaatteitaan. Riittää, kun poistat siinä olevat korut.

Energian virtauksen varmistamiseksi levityksen aikana henkilön käsivarsien ja jalkojen tulee seisoa auki molemmin puolin vartaloa, eikä käsiä ja jalkoja saa laittaa ristiin, jotta energian virtaus ei häiriintyisi.

Harjoittaja ohittaa yksilön oikean puolen ja korjaa kehon ympärillä olevaa energiaa oikealla kädellä jalkoihin ja ylhäältä alas korjaamalla yksilön energiakenttää.

Hakemusaika on keskimäärin 20-30 minuuttia.

Kokeellinen: lumelääkekontrolli
Sama toimenpide suoritetaan Reiki Groupin kanssa. Vain lumelääkeryhmän harjoittajalla ei ole Reiki Master -todistusta. Toisin sanoen käytetystä näennäisreikistä huolimatta energiavirtaa ei tule olemaan sen todellisessa merkityksessä.
plasebo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Premenstruaalisten oireiden voimakkuus mitattuna Premenstrual Syndrome Scale -asteikolla
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteesta (ennen käyttöönottoa) ja ensimmäinen harjoitusviikko
Asteikon kokonaispistemäärä saadaan kaikista alaulottuvuuksista saatujen pisteiden summasta. Asteikko voi saada vähintään 44 pistettä. Lisääntynyt pistemäärä asteikosta kertoo, että PMS-oireiden tiheys lisääntyi
muutos lähtötilanteesta (ennen käyttöönottoa) ja ensimmäinen harjoitusviikko
elämänlaatua arvioitiin SF-36-asteikolla
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteesta (ennen käyttöönottoa) ja ensimmäinen harjoitusviikko
Fyysinen toiminta, sosiaalinen toiminnallisuus, fyysisen roolin vaikeus, emotionaalisen roolin vaikeus, energia/elinvoima, mielenterveys, kipu ja yleinen terveyskäsitys. Alaasteikot arvioivat terveyden välillä 0-100, ja 0 osoittaa huonon terveydentilan, kun taas 100 hyvää terveydentilaa
muutos lähtötilanteesta (ennen käyttöönottoa) ja ensimmäinen harjoitusviikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Figen Kazankaya, Master, Ege University
  • Opintojohtaja: Gül Ertem, PhD, Ege University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 4. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23-4.1T/88

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Kliiniset tutkimukset plasebo

3
Tilaa