- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05924334
Reiki & Premenstruellt Syndrom & Livskvalitet
Effekt av Kundalini Reiki-intervention på symtom på premenstruellt syndrom och livskvalitet hos sjuksköterskestudenter: randomiserat kontrollerat försök
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
İzmir, Kalkon, 35330
- Turkey, Ege University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Totalpoäng på PMS-skalan är 110 poäng och högre
- Att vara volontär för att delta i reiki-ansökan
Exklusions kriterier:
- Att ha en pacemaker (Reiki-applikation rekommenderas inte.)
- Att vara gravid (Reiki-applikation rekommenderas inte.)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: reiki
Bearbetningssteg för Reiki-applikation; Under Reiki-processen kommer utövaren att hålla händerna precis ovanför mottagaren. Det kommer att förklaras för individen att han kan känna känslan av temperatur, stickningar, dåsighet, uppfriskande eller läkning under behandlingen. Under appliceringen behöver personen inte vara liggande eller ta av sig kläderna. Det räcker att ta bort smyckena på den. För att säkerställa energiflödet under appliceringen bör individens armar och ben stå öppna på båda sidor av kroppen, och händer och fötter kommer inte att korsas för att inte störa energiflödet. Utövaren kommer att passera höger sida av individen och korrigera energin som finns runt kroppen med höger hand till fötterna och från topp till botten genom att korrigera individens energifält. Ansökningstiden kommer att vara mellan 20 och 30 minuter i genomsnitt. |
Bearbetningssteg för Reiki-applikation; Under Reiki-processen kommer utövaren att hålla händerna precis ovanför mottagaren. Det kommer att förklaras för individen att han kan känna känslan av temperatur, stickningar, dåsighet, uppfriskande eller läkning under behandlingen. Under appliceringen behöver personen inte vara liggande eller ta av sig kläderna. Det räcker att ta bort smyckena på den. För att säkerställa energiflödet under appliceringen bör individens armar och ben stå öppna på båda sidor av kroppen, och händer och fötter kommer inte att korsas för att inte störa energiflödet. Utövaren kommer att passera höger sida av individen och korrigera energin som finns runt kroppen med höger hand till fötterna och från topp till botten genom att korrigera individens energifält. Ansökningstiden kommer att vara mellan 20 och 30 minuter i genomsnitt. |
|
Experimentell: placebokontroll
Samma interventionsprocedur kommer att utföras med Reikigruppen.
Endast den som utövar placebogruppen har inte ett Reiki Master-certifikat.
Med andra ord, trots den uppenbara reiki som tillämpas, kommer det inte att finnas något energiflöde i dess verkliga betydelse.
|
placebo
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Intensiteten av premenstruella symtom utvärderad med hjälp av skalan för premenstruellt syndrom
Tidsram: förändring från baslinjen (före implementering) och 1:a praktikveckan
|
Skalans totala poäng erhålls från summan av poängen som erhålls från alla underdimensioner.
Minst 44 poäng kan erhållas från skalan.
Ökad poäng från skalan anger att tätheten av PMS-symtom ökade
|
förändring från baslinjen (före implementering) och 1:a praktikveckan
|
|
livskvalitet utvärderad med SF-36-skalan
Tidsram: förändring från baslinjen (före implementering) och 1:a praktikveckan
|
Fysisk funktion, social funktionalitet, fysisk rollsvårighet, emotionell rollsvårighet, energi/vitalitet, psykisk hälsa, smärta och allmän hälsouppfattning.
Underskalor utvärderar hälsa mellan 0 och 100, och 0 visar det dåliga hälsotillståndet, medan 100 god hälsostatus
|
förändring från baslinjen (före implementering) och 1:a praktikveckan
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Figen Kazankaya, Master, Ege university
- Studierektor: Gül Ertem, PhD, Ege university
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 23-4.1T/88
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .