Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Reiki & Premenstruellt Syndrom & Livskvalitet

14 november 2023 uppdaterad av: Selin PAKER, Ege University

Effekt av Kundalini Reiki-intervention på symtom på premenstruellt syndrom och livskvalitet hos sjuksköterskestudenter: randomiserat kontrollerat försök

Det är planerat att utföra en enda blind, randomiserad och placebokontrollerad typ för att fastställa effekten av Kundalini reiki-applikation på symtomen på premenstruellt syndrom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Premenstruellt syndrom är vanligt som ett antal kognitiva och emotionella symtom som startade ungefär en vecka före menstruationen och som har negativa effekter på kvinnors livskvalitet. Under denna period listas symtom som påverkar livskvaliteten ofta som smärta, uppblåsthet, ödem, aptitförändringar, viktökning, ömhet, mättnad, trötthet, dåsighet, ångest, depressiva symtom och gråt. Det är känt att kvinnor tog till olika metoder som är farmakologiska eller icke-farmakologiska metoder för att hantera dessa symtom i premenstruationsperioden. Dessa metoder varierar från smärtstillande till varm applicering eller traditionella och kompletterande metoder. Reiki är en helande energi som inte precis ingår i traditionella och kompletterande metoder utan har avslöjats av forskning. Kort sagt är det en energiterapi som balanserar kroppen och inte har några negativa biverkningar. Det finns två typer: Usui Reiki och Kundalini Reiki. Ur denna synvinkel är det planerat att utföra en enda blind, randomiserad och placebokontrollerad typ för att bestämma effekten av Kundalini reiki-applikation på symtomen på premenstruellt syndrom. Studien är planerad att genomföras med Ege University Sjuksköterskefakulteten mellan juni 2023 och juli 2023. Studiens universum kommer att bestå av alla studenter som studerar vid fakulteten 2022-2023. Den första etappen av studien, som är planerad att genomföras i två steg, kommer att göras av beskrivande specifik typ för att fastställa eleverna med premenstruellt syndrom, inget urval urval kommer inte att väljas och alla studenter som uppfyller kriterierna för inkludering i forskningen kommer att tas. I det andra steget kommer interventions- och placebogrupper att identifieras genom randomisering bland elever med premenstruellt syndrom. Under premenstruella perioder kommer Reiki-ansökan att hållas under premenstruella perioder och inget energiarbete kommer att appliceras på placebogruppen. För det andra steget kommer lämpligheten av antalet prover att avgöras genom att göra effektanalys under studien. Forskningsdata kommer att samlas in genom en intervjumetoden ansikte mot ansikte med hjälp av individuell befordran, skalan för premenstruellt syndrom och livskvalitetsskalan SF-36 och SPSS 22.0-paketprogrammet kommer att användas i statistisk dataanalys. I slutet av studien, även om effektiviteten av reikiapplikation mot premenstruella symtom hos sjuksköterskestudenter fastställs, kommer medvetenhet att skapas för att användas som en användbar metod för utveckling av premenstruell symtomhantering och livskvalitet om resultatet är effektivt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İzmir, Kalkon, 35330
        • Turkey, Ege University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Totalpoäng på PMS-skalan är 110 poäng och högre
  • Att vara volontär för att delta i reiki-ansökan

Exklusions kriterier:

  • Att ha en pacemaker (Reiki-applikation rekommenderas inte.)
  • Att vara gravid (Reiki-applikation rekommenderas inte.)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: reiki

Bearbetningssteg för Reiki-applikation; Under Reiki-processen kommer utövaren att hålla händerna precis ovanför mottagaren. Det kommer att förklaras för individen att han kan känna känslan av temperatur, stickningar, dåsighet, uppfriskande eller läkning under behandlingen.

Under appliceringen behöver personen inte vara liggande eller ta av sig kläderna. Det räcker att ta bort smyckena på den.

För att säkerställa energiflödet under appliceringen bör individens armar och ben stå öppna på båda sidor av kroppen, och händer och fötter kommer inte att korsas för att inte störa energiflödet.

Utövaren kommer att passera höger sida av individen och korrigera energin som finns runt kroppen med höger hand till fötterna och från topp till botten genom att korrigera individens energifält.

Ansökningstiden kommer att vara mellan 20 och 30 minuter i genomsnitt.

Bearbetningssteg för Reiki-applikation; Under Reiki-processen kommer utövaren att hålla händerna precis ovanför mottagaren. Det kommer att förklaras för individen att han kan känna känslan av temperatur, stickningar, dåsighet, uppfriskande eller läkning under behandlingen.

Under appliceringen behöver personen inte vara liggande eller ta av sig kläderna. Det räcker att ta bort smyckena på den.

För att säkerställa energiflödet under appliceringen bör individens armar och ben stå öppna på båda sidor av kroppen, och händer och fötter kommer inte att korsas för att inte störa energiflödet.

Utövaren kommer att passera höger sida av individen och korrigera energin som finns runt kroppen med höger hand till fötterna och från topp till botten genom att korrigera individens energifält.

Ansökningstiden kommer att vara mellan 20 och 30 minuter i genomsnitt.

Experimentell: placebokontroll
Samma interventionsprocedur kommer att utföras med Reikigruppen. Endast den som utövar placebogruppen har inte ett Reiki Master-certifikat. Med andra ord, trots den uppenbara reiki som tillämpas, kommer det inte att finnas något energiflöde i dess verkliga betydelse.
placebo

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intensiteten av premenstruella symtom utvärderad med hjälp av skalan för premenstruellt syndrom
Tidsram: förändring från baslinjen (före implementering) och 1:a praktikveckan
Skalans totala poäng erhålls från summan av poängen som erhålls från alla underdimensioner. Minst 44 poäng kan erhållas från skalan. Ökad poäng från skalan anger att tätheten av PMS-symtom ökade
förändring från baslinjen (före implementering) och 1:a praktikveckan
livskvalitet utvärderad med SF-36-skalan
Tidsram: förändring från baslinjen (före implementering) och 1:a praktikveckan
Fysisk funktion, social funktionalitet, fysisk rollsvårighet, emotionell rollsvårighet, energi/vitalitet, psykisk hälsa, smärta och allmän hälsouppfattning. Underskalor utvärderar hälsa mellan 0 och 100, och 0 visar det dåliga hälsotillståndet, medan 100 god hälsostatus
förändring från baslinjen (före implementering) och 1:a praktikveckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studiestol: Figen Kazankaya, Master, Ege university
  • Studierektor: Gül Ertem, PhD, Ege university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

5 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

14 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2023

Första postat (Faktisk)

29 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 23-4.1T/88

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera