- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05924334
Reiki og premenstruelt syndrom og livskvalitet
Effekt av Kundalini Reiki-intervensjon på symptomene på premenstruelt syndrom og livskvalitet hos sykepleierstudenter: Randomisert kontrollert forsøk
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Tyrkia, 35330
- Turkey, Ege University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Total poengsum på PMS-skalaen er 110 poeng og over
- Å være frivillig for å delta i reiki-søknaden
Ekskluderingskriterier:
- Å ha en pacemaker (Reiki-applikasjon anbefales ikke.)
- Å være gravid (Reiki-applikasjon anbefales ikke.)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: reiki
Behandlingstrinn av Reiki-applikasjonen; Under Reiki-prosessen vil utøveren holde hendene rett over mottakeren. Det vil bli forklart for den enkelte at han kan føle følelsen av temperatur, prikking, døsighet, forfriskning eller helbredelse under behandlingen. Ved påføringen trenger ikke personen å ligge i liggende stilling eller ta av seg klærne. Det er nok å fjerne smykkene på den. For å sikre flyten av energi under påføringen, bør armene og bena til individet stå åpne på begge sider av kroppen, og hender og føtter vil ikke bli krysset for ikke å forstyrre energistrømmen. Utøveren vil passere høyre side av individet og korrigere energien som eksisterer rundt kroppen med høyre hånd til føttene og fra topp til bunn ved å korrigere energifeltet til individet. Søknadstiden vil være mellom 20 og 30 minutter i gjennomsnitt. |
Behandlingstrinn av Reiki-applikasjonen; Under Reiki-prosessen vil utøveren holde hendene rett over mottakeren. Det vil bli forklart for den enkelte at han kan føle følelsen av temperatur, prikking, døsighet, forfriskning eller helbredelse under behandlingen. Ved påføringen trenger ikke personen å ligge i liggende stilling eller ta av seg klærne. Det er nok å fjerne smykkene på den. For å sikre flyten av energi under påføringen, bør armene og bena til individet stå åpne på begge sider av kroppen, og hender og føtter vil ikke bli krysset for ikke å forstyrre energistrømmen. Utøveren vil passere høyre side av individet og korrigere energien som eksisterer rundt kroppen med høyre hånd til føttene og fra topp til bunn ved å korrigere energifeltet til individet. Søknadstiden vil være mellom 20 og 30 minutter i gjennomsnitt. |
|
Eksperimentell: placebokontroll
Den samme intervensjonsprosedyren vil bli utført med Reiki-gruppen.
Bare placebo-utøveren har ikke Reiki Master-sertifikat.
Med andre ord, til tross for den tilsynelatende reiki som brukes, vil det ikke være noen energiflyt i dens virkelige betydning.
|
placebo
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intensiteten av premenstruelle symptomer evaluert ved hjelp av Premenstrual Syndrome Scale
Tidsramme: endring fra baseline (før implementering) og 1. praksisuke
|
Skalaens totale poengsum er hentet fra summen av poengsummen fra alle underdimensjoner.
Minst 44 poeng kan oppnås fra skalaen.
Økt skår fra skalaen sier at tettheten av PMS-symptomer økte
|
endring fra baseline (før implementering) og 1. praksisuke
|
|
livskvalitet evaluert ved hjelp av SF-36-skalaen
Tidsramme: endring fra baseline (før implementering) og 1. praksisuke
|
Fysisk funksjon, sosial funksjonalitet, fysisk rollevansker, emosjonell rollevansker, energi/vitalitet, psykisk helse, smerte og generell helseoppfatning.
Underskalaer evaluerer helse mellom 0 og 100, og 0 viser dårlig helsestatus, mens 100 god helsestatus
|
endring fra baseline (før implementering) og 1. praksisuke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Figen Kazankaya, Master, Ege university
- Studieleder: Gül Ertem, PhD, Ege university
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 23-4.1T/88
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .