Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Reiki og premenstruelt syndrom og livskvalitet

14. november 2023 oppdatert av: Selin PAKER, Ege University

Effekt av Kundalini Reiki-intervensjon på symptomene på premenstruelt syndrom og livskvalitet hos sykepleierstudenter: Randomisert kontrollert forsøk

Det er planlagt å utføre en enkelt blind, randomisert og placebokontrollert type for å bestemme effekten av Kundalini reiki-påføring på symptomene på premenstruelt syndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Premenstruelt syndrom er vanlig som en rekke kognitive og emosjonelle symptomer som startet omtrent en uke før menstruasjon og har negative effekter på livskvaliteten til kvinner. I denne perioden er symptomer som påvirker livskvaliteten ofte oppført som smerte, oppblåsthet, ødem, appetittforandringer, vektøkning, ømhet, metthet, tretthet, døsighet, angst, depressive symptomer og gråt. Det er kjent at kvinner tyr til forskjellige metoder som er farmakologiske eller ikke-farmakologiske metoder for å håndtere disse symptomene i premenstruasjonsperioden. Disse metodene varierer fra smertestillende til varm påføring eller tradisjonelle og komplementære metoder. Reiki er en helbredende energi som ikke akkurat er inkludert i tradisjonell og komplementær praksis, men som har blitt avslørt av forskning. Kort fortalt er det en energiterapi som balanserer kroppen og har ingen negative bivirkninger. Det er to typer: Usui Reiki og Kundalini Reiki. Fra dette synspunktet er det planlagt å utføre en enkelt blind, randomisert og placebokontrollert type for å bestemme effekten av Kundalini reiki-applikasjonen på symptomene på premenstruelt syndrom. Studiet er planlagt gjennomført med Ege Universitetssykepleiefakultet mellom juni 2023 og juli 2023. Studiets univers vil bestå av alle studenter som studerer ved fakultetet i 2022-2023. Den første fasen av studien, som er planlagt gjennomført i to trinn, vil bli laget av beskrivende spesifikk type for å bestemme studentene med premenstruelt syndrom, ingen utvalgsutvalg vil ikke bli valgt og alle studentene som oppfyller kriteriene til inkludering i forskningen vil bli tatt. I andre trinn vil intervensjons- og placebogrupper identifiseres ved randomisering blant studenter med premenstruelt syndrom. I de premenstruelle periodene vil Reiki-applikasjonen bli holdt i de premenstruelle periodene og ingen energiarbeid vil bli brukt på placebogruppen. For det andre trinnet vil tilstrekkeligheten av antall prøver avgjøres ved å foreta kraftanalyse under studien. Forskningsdata vil bli samlet inn ved ansikt-til-ansikt-intervjumetoden ved bruk av individuell forfremmelsesskjema, premenstruelt syndrom-skala og SF-36 livskvalitetsskala og SPSS 22.0-pakkeprogram vil bli brukt i statistisk dataanalyse. På slutten av studien, selv om effektiviteten av reiki-påføring mot premenstruelle symptomer hos sykepleierstudenter er bestemt, vil det skapes bevissthet for å bli brukt som en anvendelig metode for utvikling av premenstruell symptombehandling og livskvalitet dersom resultatet er effektivt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • İzmir, Tyrkia, 35330
        • Turkey, Ege University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Total poengsum på PMS-skalaen er 110 poeng og over
  • Å være frivillig for å delta i reiki-søknaden

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en pacemaker (Reiki-applikasjon anbefales ikke.)
  • Å være gravid (Reiki-applikasjon anbefales ikke.)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: reiki

Behandlingstrinn av Reiki-applikasjonen; Under Reiki-prosessen vil utøveren holde hendene rett over mottakeren. Det vil bli forklart for den enkelte at han kan føle følelsen av temperatur, prikking, døsighet, forfriskning eller helbredelse under behandlingen.

Ved påføringen trenger ikke personen å ligge i liggende stilling eller ta av seg klærne. Det er nok å fjerne smykkene på den.

For å sikre flyten av energi under påføringen, bør armene og bena til individet stå åpne på begge sider av kroppen, og hender og føtter vil ikke bli krysset for ikke å forstyrre energistrømmen.

Utøveren vil passere høyre side av individet og korrigere energien som eksisterer rundt kroppen med høyre hånd til føttene og fra topp til bunn ved å korrigere energifeltet til individet.

Søknadstiden vil være mellom 20 og 30 minutter i gjennomsnitt.

Behandlingstrinn av Reiki-applikasjonen; Under Reiki-prosessen vil utøveren holde hendene rett over mottakeren. Det vil bli forklart for den enkelte at han kan føle følelsen av temperatur, prikking, døsighet, forfriskning eller helbredelse under behandlingen.

Ved påføringen trenger ikke personen å ligge i liggende stilling eller ta av seg klærne. Det er nok å fjerne smykkene på den.

For å sikre flyten av energi under påføringen, bør armene og bena til individet stå åpne på begge sider av kroppen, og hender og føtter vil ikke bli krysset for ikke å forstyrre energistrømmen.

Utøveren vil passere høyre side av individet og korrigere energien som eksisterer rundt kroppen med høyre hånd til føttene og fra topp til bunn ved å korrigere energifeltet til individet.

Søknadstiden vil være mellom 20 og 30 minutter i gjennomsnitt.

Eksperimentell: placebokontroll
Den samme intervensjonsprosedyren vil bli utført med Reiki-gruppen. Bare placebo-utøveren har ikke Reiki Master-sertifikat. Med andre ord, til tross for den tilsynelatende reiki som brukes, vil det ikke være noen energiflyt i dens virkelige betydning.
placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intensiteten av premenstruelle symptomer evaluert ved hjelp av Premenstrual Syndrome Scale
Tidsramme: endring fra baseline (før implementering) og 1. praksisuke
Skalaens totale poengsum er hentet fra summen av poengsummen fra alle underdimensjoner. Minst 44 poeng kan oppnås fra skalaen. Økt skår fra skalaen sier at tettheten av PMS-symptomer økte
endring fra baseline (før implementering) og 1. praksisuke
livskvalitet evaluert ved hjelp av SF-36-skalaen
Tidsramme: endring fra baseline (før implementering) og 1. praksisuke
Fysisk funksjon, sosial funksjonalitet, fysisk rollevansker, emosjonell rollevansker, energi/vitalitet, psykisk helse, smerte og generell helseoppfatning. Underskalaer evaluerer helse mellom 0 og 100, og 0 viser dårlig helsestatus, mens 100 god helsestatus
endring fra baseline (før implementering) og 1. praksisuke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studiestol: Figen Kazankaya, Master, Ege university
  • Studieleder: Gül Ertem, PhD, Ege university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

5. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

14. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

29. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 23-4.1T/88

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere