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Reiki e Síndrome Pré-Menstrual e Qualidade de Vida

14 de novembro de 2023 atualizado por: Selin PAKER, Ege University

Efeito da intervenção do Kundalini Reiki nos sintomas da síndrome pré-menstrual e na qualidade de vida em estudantes de enfermagem: ensaio controlado randomizado

Está prevista a realização de um tipo único cego, randomizado e controlado por placebo, a fim de determinar o efeito da aplicação do Kundalini reiki nos sintomas da síndrome pré-menstrual.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A síndrome pré-menstrual é comum como uma série de sintomas cognitivos e emocionais que se iniciam cerca de uma semana antes da menstruação e tem efeitos negativos na qualidade de vida das mulheres. Nesse período, os sintomas que afetam a qualidade de vida costumam ser listados como dor, inchaço, edema, alteração do apetite, ganho de peso, sensibilidade, plenitude, fadiga, sonolência, ansiedade, sintomas depressivos e choro. Sabe-se que as mulheres recorreram a diversos métodos, sejam eles farmacológicos ou não farmacológicos, para lidar com esses sintomas no período pré-menstrual. Esses métodos variam de analgésicos a aplicações quentes ou métodos tradicionais e complementares. O Reiki é uma energia de cura que não está exatamente incluída nas práticas tradicionais e complementares, mas foi revelada pela pesquisa. Resumindo, é uma terapia energética que equilibra o organismo e não apresenta efeitos colaterais negativos. Existem dois tipos: Usui Reiki e Kundalini Reiki. Deste ponto de vista, está prevista a realização de um tipo único cego, randomizado e controlado por placebo, a fim de determinar o efeito da aplicação do Kundalini reiki nos sintomas da síndrome pré-menstrual. O estudo está planejado para ser realizado com a Faculdade de Enfermagem da Universidade Ege entre junho de 2023 e julho de 2023. O universo do estudo será composto por todos os alunos que estudam na faculdade em 2022-2023. A primeira etapa do estudo, que está prevista para ser realizada em duas etapas, será do tipo descritivo-específico para determinar as alunas com síndrome pré-menstrual, nenhuma seleção amostral não será selecionada e todas as alunas que atenderem aos critérios de inclusão na pesquisa será tomada. Na segunda etapa, os grupos intervenção e placebo serão identificados por randomização entre as alunas com síndrome pré-menstrual. Nos períodos pré-menstruais, a aplicação de Reiki será realizada nos períodos pré-menstruais e nenhum trabalho energético será aplicado ao grupo placebo. Para a segunda etapa, a adequação do número de amostras será decidida fazendo análise de poder durante o estudo. Os dados da pesquisa serão coletados pelo método de entrevista face a face usando o formulário de promoção individual, escala de síndrome pré-menstrual e escala de qualidade de vida SF-36 e o ​​programa pacote SPSS 22.0 será usado na análise estatística dos dados. No final do estudo, embora seja determinada a eficácia da aplicação de reiki contra os sintomas pré-menstruais em estudantes de enfermagem, será criada uma conscientização para ser usada como método aplicável para o desenvolvimento do controle dos sintomas pré-menstruais e da qualidade de vida, se o resultado for eficaz.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İzmir, Peru, 35330
        • Turkey, Ege University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • A pontuação total da escala PMS é de 110 pontos ou mais
  • Ser voluntário para participar da aplicação de reiki

Critério de exclusão:

  • Ter um marca-passo (a aplicação de Reiki não é recomendada).
  • Estar grávida (a aplicação de Reiki não é recomendada).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: reiki

Etapas de processamento da aplicação do Reiki; Durante o processo de Reiki, o praticante manterá as mãos logo acima do receptor. Será explicado ao indivíduo que ele pode sentir a sensação de temperatura, formigamento, sonolência, refresco ou cura durante a terapia.

Durante a aplicação, a pessoa não precisa estar deitada ou tirar a roupa. É o suficiente para remover as joias nele.

Para garantir o fluxo de energia durante a aplicação, os braços e as pernas do indivíduo devem ficar abertos em ambos os lados do corpo, e as mãos e os pés não ficarão cruzados para não atrapalhar o fluxo de energia.

O praticante passará pelo lado direito do indivíduo e corrigirá a energia existente ao redor do corpo com a mão direita até os pés e de cima para baixo corrigindo o campo energético do indivíduo.

O tempo de aplicação será entre 20 e 30 minutos em média.

Etapas de processamento da aplicação do Reiki; Durante o processo de Reiki, o praticante manterá as mãos logo acima do receptor. Será explicado ao indivíduo que ele pode sentir a sensação de temperatura, formigamento, sonolência, refresco ou cura durante a terapia.

Durante a aplicação, a pessoa não precisa estar deitada ou tirar a roupa. É o suficiente para remover as joias nele.

Para garantir o fluxo de energia durante a aplicação, os braços e as pernas do indivíduo devem ficar abertos em ambos os lados do corpo, e as mãos e os pés não ficarão cruzados para não atrapalhar o fluxo de energia.

O praticante passará pelo lado direito do indivíduo e corrigirá a energia existente ao redor do corpo com a mão direita até os pés e de cima para baixo corrigindo o campo energético do indivíduo.

O tempo de aplicação será entre 20 e 30 minutos em média.

Experimental: controle placebo
O mesmo procedimento de intervenção será realizado com o Grupo de Reiki. Apenas o praticante do grupo placebo não possui certificado de Mestre em Reiki. Ou seja, apesar do reiki aparente aplicado, não haverá fluxo de energia em seu real significado.
placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade dos sintomas pré-menstruais avaliada pela Escala de Síndrome Pré-Menstrual
Prazo: mudança da linha de base (antes da implementação) e 1ª semana de prática
A pontuação total da escala é obtida a partir da soma das pontuações obtidas em todas as subdimensões. Pelo menos 44 pontos podem ser obtidos a partir da escala. A pontuação aumentada da escala indica que a densidade dos sintomas da TPM aumentou
mudança da linha de base (antes da implementação) e 1ª semana de prática
qualidade de vida avaliada pela Escala SF-36
Prazo: mudança da linha de base (antes da implementação) e 1ª semana de prática
Função física, funcionalidade social, dificuldade do papel físico, dificuldade do papel emocional, energia/vitalidade, saúde mental, dor e percepção geral de saúde. As subescalas avaliam a saúde entre 0 e 100, sendo que 0 indica o estado de saúde ruim, enquanto 100 indica o estado de saúde bom
mudança da linha de base (antes da implementação) e 1ª semana de prática

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Cadeira de estudo: Figen Kazankaya, Master, Ege University
  • Diretor de estudo: Gül Ertem, PhD, Ege University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

5 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

14 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

29 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 23-4.1T/88

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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