- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05924334
Reiki e Síndrome Pré-Menstrual e Qualidade de Vida
Efeito da intervenção do Kundalini Reiki nos sintomas da síndrome pré-menstrual e na qualidade de vida em estudantes de enfermagem: ensaio controlado randomizado
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
İzmir, Peru, 35330
- Turkey, Ege University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- A pontuação total da escala PMS é de 110 pontos ou mais
- Ser voluntário para participar da aplicação de reiki
Critério de exclusão:
- Ter um marca-passo (a aplicação de Reiki não é recomendada).
- Estar grávida (a aplicação de Reiki não é recomendada).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: reiki
Etapas de processamento da aplicação do Reiki; Durante o processo de Reiki, o praticante manterá as mãos logo acima do receptor. Será explicado ao indivíduo que ele pode sentir a sensação de temperatura, formigamento, sonolência, refresco ou cura durante a terapia. Durante a aplicação, a pessoa não precisa estar deitada ou tirar a roupa. É o suficiente para remover as joias nele. Para garantir o fluxo de energia durante a aplicação, os braços e as pernas do indivíduo devem ficar abertos em ambos os lados do corpo, e as mãos e os pés não ficarão cruzados para não atrapalhar o fluxo de energia. O praticante passará pelo lado direito do indivíduo e corrigirá a energia existente ao redor do corpo com a mão direita até os pés e de cima para baixo corrigindo o campo energético do indivíduo. O tempo de aplicação será entre 20 e 30 minutos em média. |
Etapas de processamento da aplicação do Reiki; Durante o processo de Reiki, o praticante manterá as mãos logo acima do receptor. Será explicado ao indivíduo que ele pode sentir a sensação de temperatura, formigamento, sonolência, refresco ou cura durante a terapia. Durante a aplicação, a pessoa não precisa estar deitada ou tirar a roupa. É o suficiente para remover as joias nele. Para garantir o fluxo de energia durante a aplicação, os braços e as pernas do indivíduo devem ficar abertos em ambos os lados do corpo, e as mãos e os pés não ficarão cruzados para não atrapalhar o fluxo de energia. O praticante passará pelo lado direito do indivíduo e corrigirá a energia existente ao redor do corpo com a mão direita até os pés e de cima para baixo corrigindo o campo energético do indivíduo. O tempo de aplicação será entre 20 e 30 minutos em média. |
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Experimental: controle placebo
O mesmo procedimento de intervenção será realizado com o Grupo de Reiki.
Apenas o praticante do grupo placebo não possui certificado de Mestre em Reiki.
Ou seja, apesar do reiki aparente aplicado, não haverá fluxo de energia em seu real significado.
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placebo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade dos sintomas pré-menstruais avaliada pela Escala de Síndrome Pré-Menstrual
Prazo: mudança da linha de base (antes da implementação) e 1ª semana de prática
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A pontuação total da escala é obtida a partir da soma das pontuações obtidas em todas as subdimensões.
Pelo menos 44 pontos podem ser obtidos a partir da escala.
A pontuação aumentada da escala indica que a densidade dos sintomas da TPM aumentou
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mudança da linha de base (antes da implementação) e 1ª semana de prática
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qualidade de vida avaliada pela Escala SF-36
Prazo: mudança da linha de base (antes da implementação) e 1ª semana de prática
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Função física, funcionalidade social, dificuldade do papel físico, dificuldade do papel emocional, energia/vitalidade, saúde mental, dor e percepção geral de saúde.
As subescalas avaliam a saúde entre 0 e 100, sendo que 0 indica o estado de saúde ruim, enquanto 100 indica o estado de saúde bom
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mudança da linha de base (antes da implementação) e 1ª semana de prática
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Figen Kazankaya, Master, Ege University
- Diretor de estudo: Gül Ertem, PhD, Ege University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 23-4.1T/88
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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