Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reiki & præmenstruelt syndrom & livskvalitet

14. november 2023 opdateret af: Selin PAKER, Ege University

Effekt af Kundalini Reiki-intervention på symptomerne på præmenstruelt syndrom og livskvalitet hos sygeplejestuderende: Randomiseret kontrolleret forsøg

Det er planlagt at udføre en enkelt blind, randomiseret og placebokontrolleret type for at bestemme effekten af ​​Kundalini reiki-applikation på symptomerne på præmenstruelt syndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Præmenstruelt syndrom er almindeligt som en række kognitive og følelsesmæssige symptomer, der startede omkring en uge før menstruation og har negative effekter på kvinders livskvalitet. I denne periode er symptomer, der påvirker livskvaliteten, ofte opført som smerter, oppustethed, ødem, appetitændringer, vægtøgning, ømhed, mæthed, træthed, døsighed, angst, depressive symptomer og gråd. Det er kendt, at kvinder tyede til forskellige metoder, der er farmakologiske eller ikke-farmakologiske metoder til at håndtere disse symptomer i den præmenstruelle periode. Disse metoder varierer fra smertestillende til varm påføring eller traditionelle og komplementære metoder. Reiki er en helbredende energi, der ikke ligefrem er inkluderet i traditionelle og komplementære praksisser, men som er blevet afsløret af forskning. Kort sagt er det en energiterapi, der balancerer kroppen og ikke har negative bivirkninger. Der er to typer: Usui Reiki og Kundalini Reiki. Fra dette synspunkt er det planlagt at udføre en enkelt blind, randomiseret og placebokontrolleret type for at bestemme effekten af ​​Kundalini reiki-applikation på symptomerne på præmenstruelt syndrom. Studiet er planlagt til at blive gennemført med Ege Universitets Sygeplejefakultet mellem juni 2023 og juli 2023. Studiets univers vil bestå af alle studerende på fakultetet i 2022-2023. Den første fase af undersøgelsen, som er planlagt til at blive udført i to etaper, vil blive lavet af deskriptiv-specifik type for at bestemme de studerende med præmenstruelt syndrom, ingen prøveudvælgelse vil ikke blive udvalgt, og alle de studerende, der opfylder kriterierne for inddragelse i forskningen vil blive taget. I anden fase vil interventions- og placebogrupper blive identificeret ved randomisering blandt elever med præmenstruelt syndrom. I de præmenstruelle perioder vil Reiki-ansøgning blive afholdt i de præmenstruelle perioder, og der vil ikke blive anvendt energiarbejde på placebogruppen. For den anden fase vil tilstrækkeligheden af ​​antallet af prøver blive besluttet ved at lave effektanalyse under undersøgelsen. Forskningsdata vil blive indsamlet ved face-to-face interviewmetode ved hjælp af den individuelle forfremmelsesformular, præmenstruelt syndrom-skala og SF-36 livskvalitetsskala og SPSS 22.0-pakkeprogram vil blive brugt i statistisk dataanalyse. Ved afslutningen af ​​undersøgelsen, selvom effektiviteten af ​​reiki-applikation mod præmenstruelle symptomer hos sygeplejestuderende er fastlagt, vil der blive skabt bevidsthed om at blive brugt som en anvendelig metode til udvikling af præmenstruel symptomhåndtering og livskvalitet, hvis resultatet er effektivt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • İzmir, Kalkun, 35330
        • Turkey, Ege University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • PMS-skalaens samlede score er 110 point og derover
  • At være frivillig til at deltage i reiki-ansøgningen

Ekskluderingskriterier:

  • At have en pacemaker (Reiki-applikation anbefales ikke.)
  • At være gravid (Reiki-applikation anbefales ikke.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: reiki

Behandlingstrin for Reiki-applikation; Under Reiki-processen vil udøveren holde hænderne lige over modtageren. Det vil blive forklaret for den enkelte, at han kan mærke følelsen af ​​temperatur, snurren, døsighed, forfriskning eller heling under terapien.

Ved påføringen behøver personen ikke at være i liggende stilling eller tage sit tøj af. Det er nok at fjerne smykket på den.

For at sikre strømmen af ​​energi under påføringen, bør den enkeltes arme og ben stå åbne på begge sider af kroppen, og hænder og fødder vil ikke blive krydset for ikke at forstyrre strømmen af ​​energi.

Udøveren vil passere højre side af individet og korrigere den energi, der eksisterer omkring kroppen med højre hånd til fødderne og fra top til bund ved at korrigere individets energifelt.

Ansøgningstiden vil i gennemsnit være mellem 20 og 30 minutter.

Behandlingstrin for Reiki-applikation; Under Reiki-processen vil udøveren holde hænderne lige over modtageren. Det vil blive forklaret for den enkelte, at han kan mærke følelsen af ​​temperatur, snurren, døsighed, forfriskning eller heling under terapien.

Ved påføringen behøver personen ikke at være i liggende stilling eller tage sit tøj af. Det er nok at fjerne smykket på den.

For at sikre strømmen af ​​energi under påføringen, bør den enkeltes arme og ben stå åbne på begge sider af kroppen, og hænder og fødder vil ikke blive krydset for ikke at forstyrre strømmen af ​​energi.

Udøveren vil passere højre side af individet og korrigere den energi, der eksisterer omkring kroppen med højre hånd til fødderne og fra top til bund ved at korrigere individets energifelt.

Ansøgningstiden vil i gennemsnit være mellem 20 og 30 minutter.

Eksperimentel: placebo kontrol
Den samme interventionsprocedure vil blive udført med Reiki-gruppen. Kun placebo-gruppen har ikke et Reiki Master-certifikat. Med andre ord, på trods af den tilsyneladende anvendte reiki, vil der ikke være nogen energistrøm i dens virkelige betydning.
placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intensiteten af ​​præmenstruelle symptomer vurderet ved hjælp af skalaen for præmenstruelt syndrom
Tidsramme: ændring fra baseline (før implementering) og 1. uges praksis
Skalaens samlede score fås ud fra summen af ​​scorerne opnået fra alle underdimensioner. Der kan opnås mindst 44 point fra skalaen. Øget score fra skalaen angiver, at tætheden af ​​PMS-symptomer steg
ændring fra baseline (før implementering) og 1. uges praksis
livskvalitet vurderet ved hjælp af SF-36 skalaen
Tidsramme: ændring fra baseline (før implementering) og 1. uges praksis
Fysisk funktion, social funktionalitet, fysisk rollebesvær, følelsesmæssig rollebesvær, energi/vitalitet, mental sundhed, smerte og generel sundhedsopfattelse. Underskalaer evaluerer sundhed mellem 0 og 100, og 0 viser den dårlige sundhedsstatus, mens 100 god sundhedsstatus
ændring fra baseline (før implementering) og 1. uges praksis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Figen Kazankaya, Master, Ege University
  • Studieleder: Gül Ertem, PhD, Ege University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

14. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

29. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23-4.1T/88

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med placebo

Abonner