- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05924334
Reiki & præmenstruelt syndrom & livskvalitet
Effekt af Kundalini Reiki-intervention på symptomerne på præmenstruelt syndrom og livskvalitet hos sygeplejestuderende: Randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Kalkun, 35330
- Turkey, Ege University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- PMS-skalaens samlede score er 110 point og derover
- At være frivillig til at deltage i reiki-ansøgningen
Ekskluderingskriterier:
- At have en pacemaker (Reiki-applikation anbefales ikke.)
- At være gravid (Reiki-applikation anbefales ikke.)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: reiki
Behandlingstrin for Reiki-applikation; Under Reiki-processen vil udøveren holde hænderne lige over modtageren. Det vil blive forklaret for den enkelte, at han kan mærke følelsen af temperatur, snurren, døsighed, forfriskning eller heling under terapien. Ved påføringen behøver personen ikke at være i liggende stilling eller tage sit tøj af. Det er nok at fjerne smykket på den. For at sikre strømmen af energi under påføringen, bør den enkeltes arme og ben stå åbne på begge sider af kroppen, og hænder og fødder vil ikke blive krydset for ikke at forstyrre strømmen af energi. Udøveren vil passere højre side af individet og korrigere den energi, der eksisterer omkring kroppen med højre hånd til fødderne og fra top til bund ved at korrigere individets energifelt. Ansøgningstiden vil i gennemsnit være mellem 20 og 30 minutter. |
Behandlingstrin for Reiki-applikation; Under Reiki-processen vil udøveren holde hænderne lige over modtageren. Det vil blive forklaret for den enkelte, at han kan mærke følelsen af temperatur, snurren, døsighed, forfriskning eller heling under terapien. Ved påføringen behøver personen ikke at være i liggende stilling eller tage sit tøj af. Det er nok at fjerne smykket på den. For at sikre strømmen af energi under påføringen, bør den enkeltes arme og ben stå åbne på begge sider af kroppen, og hænder og fødder vil ikke blive krydset for ikke at forstyrre strømmen af energi. Udøveren vil passere højre side af individet og korrigere den energi, der eksisterer omkring kroppen med højre hånd til fødderne og fra top til bund ved at korrigere individets energifelt. Ansøgningstiden vil i gennemsnit være mellem 20 og 30 minutter. |
|
Eksperimentel: placebo kontrol
Den samme interventionsprocedure vil blive udført med Reiki-gruppen.
Kun placebo-gruppen har ikke et Reiki Master-certifikat.
Med andre ord, på trods af den tilsyneladende anvendte reiki, vil der ikke være nogen energistrøm i dens virkelige betydning.
|
placebo
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intensiteten af præmenstruelle symptomer vurderet ved hjælp af skalaen for præmenstruelt syndrom
Tidsramme: ændring fra baseline (før implementering) og 1. uges praksis
|
Skalaens samlede score fås ud fra summen af scorerne opnået fra alle underdimensioner.
Der kan opnås mindst 44 point fra skalaen.
Øget score fra skalaen angiver, at tætheden af PMS-symptomer steg
|
ændring fra baseline (før implementering) og 1. uges praksis
|
|
livskvalitet vurderet ved hjælp af SF-36 skalaen
Tidsramme: ændring fra baseline (før implementering) og 1. uges praksis
|
Fysisk funktion, social funktionalitet, fysisk rollebesvær, følelsesmæssig rollebesvær, energi/vitalitet, mental sundhed, smerte og generel sundhedsopfattelse.
Underskalaer evaluerer sundhed mellem 0 og 100, og 0 viser den dårlige sundhedsstatus, mens 100 god sundhedsstatus
|
ændring fra baseline (før implementering) og 1. uges praksis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Figen Kazankaya, Master, Ege University
- Studieleder: Gül Ertem, PhD, Ege University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 23-4.1T/88
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livskvalitet
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
-
Marlene FischerAfsluttetPostoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingenTyskland
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityIkke rekrutterer endnuOrtopædkirurgi | Komfort | Sygepleje | Quality of Recovery 40
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)Frankrig
-
Chinese University of Hong KongIkke rekrutterer endnuHepatektomi | Intertransversal procesblok | Quality of Recovery (QoR-15)
-
Ondokuz Mayıs UniversityAfsluttetKejsersnit | Intratekal morfin | Quality of Recovery 40Kalkun
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfIkke rekrutterer endnuPostoperativ restitutionskvalitet | Postoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingen
-
Anqing Municipal HospitalAfsluttetDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativKina
-
Aydin Adnan Menderes UniversityIkke rekrutterer endnuOpioidforbrug | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativ
-
Cairo UniversityRekrutteringQuality of Recovery (QoR-15) | Sadelblok-anæstesi | Klart til udskrivelseEgypten
Kliniske forsøg med placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkendtAkut bronkitis | Akut øvre luftvejsinfektionKorea, Republikken
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetBrug af cannabisForenede Stater
-
AkesoIkke rekrutterer endnuAtopisk dermatitisKina
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyAfsluttetMandlige forsøgspersoner med type II-diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedAfsluttetFarmakokinetik | SikkerhedsproblemerDet Forenede Kongerige
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Ikke rekrutterer endnu
-
Texas A&M UniversityNutraboltAfsluttetGlukose og insulinrespons
-
Regado Biosciences, Inc.AfsluttetSund frivilligForenede Stater
-
LifeMine TherapeuticsRekruttering