이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

레이키 & 월경전 증후군 & 삶의 질

2023년 11월 14일 업데이트: Selin PAKER, Ege University

Kundalini Reiki 중재가 간호학생의 월경전 증후군 증상 및 삶의 질에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

월경전 증후군 증상에 대한 Kundalini 영기 적용의 효과를 확인하기 위해 단일 맹검, 무작위 및 위약 대조 유형을 수행할 계획입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

월경 전 증후군은 월경 일주일 전부터 시작되는 여러 가지 인지적, 정서적 증상으로 흔하며 여성의 삶의 질에 부정적인 영향을 미친다. 이 시기에 삶의 질에 영향을 미치는 증상으로는 통증, 팽만감, 부종, 식욕 변화, 체중 증가, 압통, 포만감, 피로, 졸음, 불안, 우울 증상 및 울음 등이 있습니다. 여성들은 월경 전 이러한 증상을 치료하기 위해 약리학적 또는 비약리학적 방법인 다양한 방법에 의지한 것으로 알려져 있다. 이러한 방법은 진통제에서 뜨거운 적용 또는 전통적이고 보완적인 방법에 이르기까지 다양합니다. 레이키는 전통적이고 보완적인 관행에 정확히 포함되지는 않지만 연구를 통해 밝혀진 치유 에너지입니다. 요컨대, 몸의 균형을 잡고 부작용이 없는 에너지 요법입니다. Usui Reiki와 Kundalini Reiki의 두 가지 유형이 있습니다. 이러한 관점에서 쿤달리니 영기 적용이 월경전 증후군 증상에 미치는 영향을 확인하기 위해 단일 맹검, 무작위 및 위약 대조 유형을 수행할 계획입니다. 연구는 에게대학교 간호학과와 함께 2023년 6월부터 2023년 7월까지 진행될 예정이다. 연구의 우주는 2022-2023년에 교수진에서 공부하는 모든 학생들로 구성됩니다. 총 2단계로 진행될 예정인 연구의 1단계는 서술형으로 이루어지며 월경전 증후군이 있는 학생을 선별하기 위해 표본추출은 하지 않으며, 기준에 부합하는 모든 학생을 대상으로 한다. 연구에 포함될 것입니다. 두 번째 단계에서는 월경전 증후군이 있는 학생들을 무작위로 선정하여 개입 그룹과 위약 그룹을 식별합니다. 월경 전 기간에는 레이키 적용이 월경 전 기간에 진행되며 플라시보 그룹에는 에너지 작업이 적용되지 않습니다. 두 번째 단계에서는 연구 중에 전력 분석을 수행하여 샘플 수의 적절성을 결정합니다. 연구자료는 개인홍보양식, 월경전증후군 척도, SF-36 삶의 질 척도를 이용한 대면면접 방식으로 수집하고, 통계자료 분석에는 SPSS 22.0 패키지 프로그램을 활용한다. 연구 종료 시 간호대학생의 월경전 증상에 대한 영기 적용의 효과가 확인되었으나, 결과가 효과적이라면 월경전 증상 관리 및 삶의 질 발달을 위한 적용 가능한 방법으로 활용될 수 있도록 인식을 조성할 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • İzmir, 칠면조, 35330
        • Turkey, Ege University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • PMS 척도 총점은 110점 이상
  • 영기 응용 프로그램에 자원 봉사자로 참여하기

제외 기준:

  • 맥박 조정기 사용(영기 적용은 권장하지 않음)
  • 임신 중(레이키 적용은 권장되지 않습니다.)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 레이키

Reiki 응용 프로그램의 처리 단계; 레이키 과정에서 개업의는 손을 받는 사람 바로 위에 두게 됩니다. 치료 중 체온, 따끔거림, 졸음, 상쾌함 또는 치유를 느낄 수 있음을 개인에게 설명할 것입니다.

적용하는 동안 환자는 누운 자세를 취하거나 옷을 벗을 필요가 없습니다. 보석을 제거하는 것으로 충분합니다.

적용하는 동안 에너지의 흐름을 보장하기 위해 개인의 팔과 다리는 신체의 양쪽에서 열려 있어야 하며 에너지의 흐름을 방해하지 않도록 손과 발을 교차하지 않아야 합니다.

시술자는 개인의 오른쪽을 통과하여 개인의 에너지 장을 교정하여 오른손으로 발로, 위에서 아래로 몸 주위에 존재하는 에너지를 교정합니다.

신청 시간은 평균 20분에서 30분 사이입니다.
다른: 레이키

Reiki 응용 프로그램의 처리 단계; 레이키 과정에서 개업의는 손을 받는 사람 바로 위에 두게 됩니다. 치료 중 체온, 따끔거림, 졸음, 상쾌함 또는 치유를 느낄 수 있음을 개인에게 설명할 것입니다.

적용하는 동안 환자는 누운 자세를 취하거나 옷을 벗을 필요가 없습니다. 보석을 제거하는 것으로 충분합니다.

적용하는 동안 에너지의 흐름을 보장하기 위해 개인의 팔과 다리는 신체의 양쪽에서 열려 있어야 하며 에너지의 흐름을 방해하지 않도록 손과 발을 교차하지 않아야 합니다.

시술자는 개인의 오른쪽을 통과하여 개인의 에너지 장을 교정하여 오른손으로 발로, 위에서 아래로 몸 주위에 존재하는 에너지를 교정합니다.

신청 시간은 평균 20분에서 30분 사이입니다.
실험적: 위약 대조군
Reiki Group과 동일한 개입 절차가 수행됩니다. 플라시보 그룹 개업의만이 영기 마스터 인증서를 가지고 있지 않습니다. 즉, 명백한 영기 적용에도 불구하고 실제 의미에서 에너지 흐름이 없을 것입니다.
다른: 위약
위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
월경 전 증후군 척도를 사용하여 평가한 월경 전 증상의 강도
기간: 기준선(구현 전)에서 변경 및 실행 1주차
척도의 총점은 모든 하위 차원에서 얻은 점수의 합계에서 얻습니다. 척도에서 최소 44점을 얻을 수 있습니다. 척도에서 증가한 점수는 PMS 증상의 밀도가 증가했음을 나타냅니다.
기준선(구현 전)에서 변경 및 실행 1주차
SF-36 척도를 사용하여 평가한 삶의 질
기간: 기준선(구현 전)에서 변경 및 실행 1주차
신체 기능, 사회적 기능, 신체적 역할 어려움, 정서적 역할 어려움, 에너지/활력, 정신 건강, 통증 및 일반적인 건강 인식. 하위 척도는 0에서 100 사이의 건강 상태를 평가하며 0은 나쁜 건강 상태를 나타내고 100은 좋은 건강 상태를 나타냅니다.
기준선(구현 전)에서 변경 및 실행 1주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ege University

수사관

  • 연구 의자: Figen Kazankaya, Master, Ege University
  • 연구 책임자: Gül Ertem, PhD, Ege University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 4일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 23-4.1T/88

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

삶의 질에 대한 임상 시험

위약에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Burundi

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다