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蛤壳运动与股内侧斜肌强化运动治疗髌股疼痛综合征

2023年6月26日 更新者：Riphah International University

蛤壳运动与股内侧斜肌强化运动对髌股疼痛综合征的疗效比较

PFPS，也称为髌股疼痛综合征，是一种常见的肌肉骨骼疾病，主要影响青少年和年轻人。 当进行爬楼梯、跑步、跳跃、跪下或久坐等各种活动时，其特点是髌骨周围疼痛。 这些的任何破坏都会导致 PFJ 异常超载。 滑车沟上髌骨的正常轨迹依赖于许多结构的协调和平衡，包括软组织、肌肉、肌腱、韧带以及膝关节周围关节面的形状。 各个领域的研究都支持被称为“蛤壳”的治疗性练习，通过加强髋关节外展肌和外旋肌来稳定骨盆。VMO 强化练习对于保持髌骨在滑车沟中并降低横向矢量力也至关重要。在髌股关节上。 本研究旨在评估蛤壳运动和股内侧斜肌强化运动对髌股疼痛综合征患者的效果。

该研究将是随机临床试验。 总共四十二名受试者将采用抽签的方式随机分为两组。 A组将接受蛤壳运动和基线治疗，B组将接受有针对性的股内侧斜肌强化运动和基线治疗。 在通过体检确认诊断后，建议进行 Zohlar 试验/20 cm 下台阶试验。 数字疼痛评定量表（NPRS）和下肢功能量表（LEFS）将分别用作疼痛和功能限制的结果测量工具。 测量将在（基线和治疗结束时）进行。 收集的数据将在社会科学统计软件包 (SPSS) 25.0 中进行分析。 在测试数据的正态性后将应用参数/非参数测试。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 年龄18岁至40岁
  • 两种性别（男性和女性）
  • 单侧或双侧膝盖疼痛至少1-3个月，
  • 至少 3 种功能性活动（上/下楼梯、跪下、跳跃、跑步、蹲下、跳跃、久坐）引起的疼痛
  • 上周 NPRS 平均得分高于 3 分（满分 10 分）。
  • 从20厘米的台阶高度下来时膝盖疼痛。

排除标准

  • 既往有髌骨半脱位或脱位史
  • 前一年内做过膝盖手术
  • 膝关节病变史（半月板、韧带损伤）
  • 任何下肢骨折
  • 大量积液/膝关节任何异常畸形。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：标准蛤壳法
患者取侧卧位，弱肢向上，双髋屈曲45°，膝关节屈曲90°，双脚或背部均不与墙壁接触。 患者将双脚跟和第一跖骨头保持在一起，分开膝盖并将无力的肢体向上旋转。 指导患者不要向后倾斜，保持骨盆处于中立位。每位患者的常规治疗包括热敷10分钟、膝关节等长收缩练习和SLR（3-5组，每组10次）
其他：标准蛤壳法
患者取侧卧位，弱肢向上，双髋屈曲45°，膝关节屈曲90°，双脚或背部均不与墙壁接触。 患者将双脚跟和第一跖骨头保持在一起，分开膝盖并将无力的肢体向上旋转。 指导患者不要向后倾斜并将骨盆保持在中立位置
实验性的：有针对性的 VMO 强化
要求患者仰卧，手臂靠近身体。 之后要求患者进行髋部外旋的SLR练习，同时收缩踝背屈肌。 每位患者的常规治疗包括热敷10分钟、膝关节等长收缩练习和SLR（3-5组，每组10次重复）
其他：有针对性的 VMO 强化
有针对性的 VMO 强化 要求患者仰卧，手臂靠近身体。 之后要求患者进行髋部外旋的SLR练习，同时收缩踝背屈肌。 每位患者的常规治疗包括热敷10分钟、膝关节等长收缩练习和SLR（3-5组，每组10次重复）

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间：基线至第 6 周
数字疼痛评定量表（NPRS）用于测量疼痛的强度。评分范围为0-10。数值越高意味着疼痛程度越高。
基线至第 6 周
功能障碍
大体时间：基线至第 6 周
下肢功能量表（LEFS）用于测量下肢的功能状态。 分数范围为 0-80。 值越低意味着功能限制越大。
基线至第 6 周
肌肉力量
大体时间：基线至第 6 周
血压计用于测量肌肉力量。 血压计读数越高代表肌肉力量越好。
基线至第 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Dr.Rabiya Noor, Phd、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月14日

初级完成 (估计的)

2023年8月24日

研究完成 (估计的)

2023年8月30日

研究注册日期

首次提交

2023年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月26日

首次发布 (实际的)

2023年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月26日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/23/0101

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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