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Ejercicio Clamshells y Ejercicio de Fortalecimiento Oblicuo Vastrus Medialis en el Síndrome de Dolor Patelofemoral

26 de junio de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos del ejercicio Clamshells y el ejercicio de fortalecimiento oblicuo del vaso medial en el síndrome de dolor patelofemoral

El SDPF, también conocido como síndrome de dolor patelofemoral, es una afección musculoesquelética prevalente que afecta principalmente a adolescentes y adultos jóvenes. Al participar en diversas actividades, como subir escaleras, correr, saltar, arrodillarse o estar sentado durante mucho tiempo, se caracteriza por dolor doloroso en la región perirrotuliana. Cualquier interrupción de estos daría como resultado una sobrecarga anormal de PFJ. El recorrido normal de la rótula en el surco de la tróclea se basa en la coordinación y el equilibrio de muchas estructuras, incluidos los tejidos blandos, los músculos, los tendones, los ligamentos y la forma de las superficies articulares alrededor de la articulación de la rodilla. La investigación en una variedad de campos ha recibido apoyo para el ejercicio terapéutico conocido como "conchas de almeja" para estabilizar la pelvis al fortalecer los abductores de la cadera y los rotadores externos. Los ejercicios de fortalecimiento de VMO también son esenciales para mantener la rótula en el surco troclear y reducir la fuerza del vector lateral. en la articulación femororrotuliana. Esta investigación tiene como objetivo evaluar los efectos del ejercicio de conchas y el ejercicio de fortalecimiento oblicuo del vaso medial en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral.

El estudio sería un ensayo clínico aleatorizado. Un total de cuarenta y dos sujetos se asignarán aleatoriamente mediante el método de lotería en dos grupos. El grupo A recibirá ejercicio de concha con tratamiento de referencia, mientras que el grupo B recibirá ejercicio de fortalecimiento oblicuo de vastrus medialis con tratamiento de referencia. Después de la confirmación del diagnóstico con el examen físico, así como la prueba de Zohlar, se recomienda la prueba de reducción de 20 cm. La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) y la escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS) se utilizarían como herramientas de medición de resultados para el dolor y la limitación funcional, respectivamente. Las mediciones se tomarán en (línea de base y al final de la sesión de tratamiento). Los datos recopilados serán analizados en el Paquete Estadístico para las Ciencias Sociales (SPSS) 25.0. Se aplicarán pruebas paramétricas/no paramétricas después de probar la normalidad de los datos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Imran Amjad, Phd
  • Número de teléfono: 03324390125
  • Correo electrónico: imran.amjad@.edu.pk

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Reclutamiento
        • Ittefaq Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18 a 40 años
  • Ambos géneros (masculino y femenino)
  • Dolor de rodilla unilateral o bilateral durante al menos 1-3 meses,
  • Dolor provocado por al menos 3 actividades funcionales (subir/bajar escaleras, arrodillarse, saltar, correr, ponerse en cuclillas, brincar, estar sentado por mucho tiempo)
  • Puntaje promedio de NPRS superior a 3 de 10 durante la semana anterior.
  • Dolor en la rodilla al bajar de un escalón de 20 cm de altura.

Criterio de exclusión

  • Historia previa de subluxación o dislocación rotuliana
  • Cirugía de rodilla en el año anterior
  • Antecedentes de patologías de la articulación de la rodilla (meniscos, lesiones de ligamentos)
  • Cualquier fractura de extremidad inferior.
  • Derrame masivo/cualquier deformidad anormal de la articulación de la rodilla.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Método estándar de conchas
Se pide al paciente que se acueste de costado con el miembro débil hacia arriba, ambas caderas flexionadas a 45°, las rodillas flexionadas a 90° y ni los pies ni la espalda en contacto con la pared. Manteniendo juntos los talones y la cabeza del primer metatarsiano, el paciente separó las rodillas y giró la extremidad débil hacia arriba. Se indica a los pacientes que no la inclinen hacia atrás y que mantengan la pelvis en una posición neutra. El tratamiento común que se le dará a cada paciente incluye compresas calientes durante 10 minutos y ejercicios de contracción isométrica de rodilla y SLR (3-5 series de 10 repeticiones)
Se pide al paciente que se acueste de costado con el miembro débil hacia arriba, ambas caderas flexionadas a 45°, las rodillas flexionadas a 90° y ni los pies ni la espalda en contacto con la pared. Manteniendo juntos los talones y la cabeza del primer metatarsiano, el paciente separó las rodillas y giró la extremidad débil hacia arriba. Se instruye al paciente para que no la incline hacia atrás y mantenga la pelvis en una posición neutra.
Experimental: Fortalecimiento de VMO dirigido
Se le pide al paciente que se acueste en posición supina con el brazo al lado del cuerpo. Después de eso, se le pidió al paciente que realizara el ejercicio SLR en una rotación externa de la cadera con la contracción simultánea de los dorsiflexores del tobillo. El tratamiento común que se le dará a cada paciente incluye compresas calientes durante 10 minutos y ejercicios de contracción isométrica de rodilla y SLR (3-5 series de 10 repeticiones
Fortalecimiento dirigido de VMO Se le pide al paciente que se acueste en posición supina con el brazo al lado del cuerpo. Después de eso, se le pidió al paciente que realizara el ejercicio SLR en una rotación externa de la cadera con la contracción simultánea de los dorsiflexores del tobillo. El tratamiento común que se le dará a cada paciente incluye compresas calientes durante 10 minutos y ejercicios de contracción isométrica de rodilla y SLR (3-5 series de 10 repeticiones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 6
La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) se usa para medir la intensidad del dolor. La puntuación varía de 0 a 10. Los valores más altos significan un mayor nivel de dolor.
Línea de base a la semana 6
Discapacidad funcional
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 6
La escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS) se utiliza para medir el estado funcional de las extremidades inferiores. la puntuación oscila entre 0 y 80. valores más bajos significan mayor limitación funcional.
Línea de base a la semana 6
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 6
El esfigmomanómetro se utiliza para medir la fuerza muscular. las lecturas más altas en el esfigmomanómetro representan una mejor fuerza muscular.
Línea de base a la semana 6

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dr.Rabiya Noor, Phd, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

24 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

30 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

29 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/23/0101

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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