Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Clamshells-träning och Vastrus Medialis Oblique-stärkande träning på Patellofemoral Pain Syndrome

26 juni 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av muslingsträning och Vastrus Medialis Oblique stärkande träning på patellofemoralt smärtsyndrom

PFPS, även känt som patellofemoralt smärtsyndrom, är ett utbrett muskuloskeletalt tillstånd som främst drabbar ungdomar och unga vuxna. När man deltar i olika aktiviteter, som att gå i trappor, springa, hoppa, knäböja eller sitta länge, kännetecknas det av värkande smärta i den peripatella regionen. Varje störning av dessa skulle resultera i onormal PFJ-överbelastning. Normal patellär spårning på trochlea-rännan är beroende av koordinationen och balansen av många strukturer, inklusive mjuka vävnader, muskler, senor, ligament och formen på artikulära ytor runt knäleden. Forskning inom en mängd olika områden har fått stöd för den terapeutiska övningen känd som "clamshells" för att stabilisera bäckenet genom att stärka höftabduktorerna och externa rotatorer. på patellofemoralleden. Denna forskning syftar till att utvärdera effekterna av musmuskelövningar och Vastrus medialis oblique stärkande träning hos patienter med patellofemoralt smärtsyndrom.

Studien skulle vara en randomiserad klinisk prövning. Totalt fyrtiotvå ämnen kommer att tilldelas slumpmässigt genom att använda lotterimetoden i två grupper. Grupp A kommer att ges clamshell-träning med baslinjebehandling medan grupp B kommer att få riktad vastrus medialis oblique stärkande träning med baslinjebehandling. Efter bekräftelse av diagnos med fysisk undersökning samt zohlars test /20 cm nedtrappningstest rekommenderas. Numerisk smärtskala (NPRS) och Funktionell skala för nedre extremiteter (LEFS) skulle användas som ett resultatmått för smärta respektive funktionsbegränsning. Mätningar kommer att göras vid (baslinje och i slutet av behandlingssessionen). De insamlade uppgifterna kommer att analyseras i Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) 25.0. Parametriska/icke-parametriska tester kommer att tillämpas efter att ha testat normaliteten hos data.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18 till 40 år
  • Båda könen (man och kvinna)
  • Unilateral eller bilateral knäsmärta i minst 1-3 månader,
  • Smärta framkallad av minst 3 funktionella aktiviteter (gå upp/nedför trappor, knästående, hoppa, springa, sitta på huk, hoppa, långvarigt sittande)
  • Genomsnittlig NPRS-poäng över 3 av 10 under föregående vecka.
  • Knäsmärta vid steg ner från 20 cm steghöjd.

Exklusions kriterier

  • Tidigare historia av patella subluxation eller dislokation
  • Knäoperation under föregående år
  • Historik av knäledspatologier (menisker, ligamentskador,)
  • Eventuell fraktur i nedre extremiteten
  • Massiv utgjutning/någon onormal deformitet av knäleden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Standard clamshells-metod
Patienten uppmanas att ligga i sidoläge med den svaga extremiteten uppåt, båda höfterna böjda i 45°, knäna böjda i 90° och varken fötter eller rygg i kontakt med väggen. Patienten höll ihop både hälarna och det första mellanfotshuvudet, separerade knäna och roterade den svaga extremiteten uppåt. Patienterna instrueras att inte tippa det bakåt och att hålla bäckenet i en neutral position. Gemensam behandling kommer att ges till varje patient, inklusive varmpack i 10 minuter och isometriska knäsammandragningsövningar och SLR (3-5 set med 10 repetitioner)
Patienten uppmanas att ligga i sidoläge med den svaga extremiteten uppåt, båda höfterna böjda i 45°, knäna böjda i 90° och varken fötter eller rygg i kontakt med väggen. Patienten höll ihop både hälarna och det första mellanfotshuvudet, separerade knäna och roterade den svaga extremiteten uppåt. Patienterna instrueras att inte tippa det bakåt och att hålla bäckenet i neutralt läge
Experimentell: Riktad VMO-förstärkning
Patienten ombeds ligga i liggande ställning med armen intill kroppen. Efter det bad patienten att utföra SLR-övning i en extern höftrotation med samtidig sammandragning av ankelns dorsiflexorer. Gemensam behandling kommer att ges till varje patient inkluderar varmpack i 10 minuter och isometriska knäsammandragningsövningar och SLR (3-5 set med 10 repetitioner
Riktad VMO-förstärkning Patienten uppmanas att ligga i liggande ställning med armen intill kroppen. Efter det bad patienten att utföra SLR-övning i en extern höftrotation med samtidig sammandragning av ankelns dorsiflexorer. Gemensam behandling kommer att ges till varje patient inkluderar varmpack i 10 minuter och isometriska knäsammandragningsövningar och SLR (3-5 set med 10 repetitioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtans intensitet
Tidsram: Baslinje till 6:e veckan
numerisk smärtskala (NPRS) används för att mäta smärtintensiteten. Poängen varierar från 0-10. Högre värden betyder högre smärtnivå.
Baslinje till 6:e veckan
Funktionshinder
Tidsram: Baslinje till 6:e veckan
Den nedre extremitetsfunktionsskalan (LEFS) används för att mäta den nedre extremitetens funktionella status. poängen varierar från 0-80. lägre värden innebär större funktionsbegränsning.
Baslinje till 6:e veckan
Muskelstyrka
Tidsram: Baslinje till 6:e veckan
Sfygmomanometer används för att mäta muskelstyrka. högre avläsningar på blodtrycksmätaren representerar bättre muskelstyrka.
Baslinje till 6:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dr.Rabiya Noor, Phd, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 november 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

24 augusti 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2023

Första postat (Faktisk)

29 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera