- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05924607
Clamshells-träning och Vastrus Medialis Oblique-stärkande träning på Patellofemoral Pain Syndrome
Jämförande effekter av muslingsträning och Vastrus Medialis Oblique stärkande träning på patellofemoralt smärtsyndrom
PFPS, även känt som patellofemoralt smärtsyndrom, är ett utbrett muskuloskeletalt tillstånd som främst drabbar ungdomar och unga vuxna. När man deltar i olika aktiviteter, som att gå i trappor, springa, hoppa, knäböja eller sitta länge, kännetecknas det av värkande smärta i den peripatella regionen. Varje störning av dessa skulle resultera i onormal PFJ-överbelastning. Normal patellär spårning på trochlea-rännan är beroende av koordinationen och balansen av många strukturer, inklusive mjuka vävnader, muskler, senor, ligament och formen på artikulära ytor runt knäleden. Forskning inom en mängd olika områden har fått stöd för den terapeutiska övningen känd som "clamshells" för att stabilisera bäckenet genom att stärka höftabduktorerna och externa rotatorer. på patellofemoralleden. Denna forskning syftar till att utvärdera effekterna av musmuskelövningar och Vastrus medialis oblique stärkande träning hos patienter med patellofemoralt smärtsyndrom.
Studien skulle vara en randomiserad klinisk prövning. Totalt fyrtiotvå ämnen kommer att tilldelas slumpmässigt genom att använda lotterimetoden i två grupper. Grupp A kommer att ges clamshell-träning med baslinjebehandling medan grupp B kommer att få riktad vastrus medialis oblique stärkande träning med baslinjebehandling. Efter bekräftelse av diagnos med fysisk undersökning samt zohlars test /20 cm nedtrappningstest rekommenderas. Numerisk smärtskala (NPRS) och Funktionell skala för nedre extremiteter (LEFS) skulle användas som ett resultatmått för smärta respektive funktionsbegränsning. Mätningar kommer att göras vid (baslinje och i slutet av behandlingssessionen). De insamlade uppgifterna kommer att analyseras i Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) 25.0. Parametriska/icke-parametriska tester kommer att tillämpas efter att ha testat normaliteten hos data.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Imran Amjad, Phd
- Telefonnummer: 03324390125
- E-post: imran.amjad@.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekrytering
- Ittefaq Hospital
-
Kontakt:
- sidra khan, MSNMPT
- Telefonnummer: 03004132720
- E-post: sidra_khan5544@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18 till 40 år
- Båda könen (man och kvinna)
- Unilateral eller bilateral knäsmärta i minst 1-3 månader,
- Smärta framkallad av minst 3 funktionella aktiviteter (gå upp/nedför trappor, knästående, hoppa, springa, sitta på huk, hoppa, långvarigt sittande)
- Genomsnittlig NPRS-poäng över 3 av 10 under föregående vecka.
- Knäsmärta vid steg ner från 20 cm steghöjd.
Exklusions kriterier
- Tidigare historia av patella subluxation eller dislokation
- Knäoperation under föregående år
- Historik av knäledspatologier (menisker, ligamentskador,)
- Eventuell fraktur i nedre extremiteten
- Massiv utgjutning/någon onormal deformitet av knäleden.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Standard clamshells-metod
Patienten uppmanas att ligga i sidoläge med den svaga extremiteten uppåt, båda höfterna böjda i 45°, knäna böjda i 90° och varken fötter eller rygg i kontakt med väggen.
Patienten höll ihop både hälarna och det första mellanfotshuvudet, separerade knäna och roterade den svaga extremiteten uppåt.
Patienterna instrueras att inte tippa det bakåt och att hålla bäckenet i en neutral position. Gemensam behandling kommer att ges till varje patient, inklusive varmpack i 10 minuter och isometriska knäsammandragningsövningar och SLR (3-5 set med 10 repetitioner)
|
Patienten uppmanas att ligga i sidoläge med den svaga extremiteten uppåt, båda höfterna böjda i 45°, knäna böjda i 90° och varken fötter eller rygg i kontakt med väggen.
Patienten höll ihop både hälarna och det första mellanfotshuvudet, separerade knäna och roterade den svaga extremiteten uppåt.
Patienterna instrueras att inte tippa det bakåt och att hålla bäckenet i neutralt läge
|
|
Experimentell: Riktad VMO-förstärkning
Patienten ombeds ligga i liggande ställning med armen intill kroppen.
Efter det bad patienten att utföra SLR-övning i en extern höftrotation med samtidig sammandragning av ankelns dorsiflexorer.
Gemensam behandling kommer att ges till varje patient inkluderar varmpack i 10 minuter och isometriska knäsammandragningsövningar och SLR (3-5 set med 10 repetitioner
|
Riktad VMO-förstärkning Patienten uppmanas att ligga i liggande ställning med armen intill kroppen.
Efter det bad patienten att utföra SLR-övning i en extern höftrotation med samtidig sammandragning av ankelns dorsiflexorer.
Gemensam behandling kommer att ges till varje patient inkluderar varmpack i 10 minuter och isometriska knäsammandragningsövningar och SLR (3-5 set med 10 repetitioner
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtans intensitet
Tidsram: Baslinje till 6:e veckan
|
numerisk smärtskala (NPRS) används för att mäta smärtintensiteten. Poängen varierar från 0-10. Högre värden betyder högre smärtnivå.
|
Baslinje till 6:e veckan
|
|
Funktionshinder
Tidsram: Baslinje till 6:e veckan
|
Den nedre extremitetsfunktionsskalan (LEFS) används för att mäta den nedre extremitetens funktionella status.
poängen varierar från 0-80.
lägre värden innebär större funktionsbegränsning.
|
Baslinje till 6:e veckan
|
|
Muskelstyrka
Tidsram: Baslinje till 6:e veckan
|
Sfygmomanometer används för att mäta muskelstyrka.
högre avläsningar på blodtrycksmätaren representerar bättre muskelstyrka.
|
Baslinje till 6:e veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Dr.Rabiya Noor, Phd, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Foroughi F, Sobhani S, Yoosefinejad AK, Motealleh A. Added Value of Isolated Core Postural Control Training on Knee Pain and Function in Women With Patellofemoral Pain Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Arch Phys Med Rehabil. 2019 Feb;100(2):220-229. doi: 10.1016/j.apmr.2018.08.180. Epub 2018 Sep 26.
- Hott A, Brox JI, Pripp AH, Juel NG, Liavaag S. Patellofemoral pain: One year results of a randomized trial comparing hip exercise, knee exercise, or free activity. Scand J Med Sci Sports. 2020 Apr;30(4):741-753. doi: 10.1111/sms.13613. Epub 2020 Jan 5.
- Azab AR, Abdelbasset WK, Basha MA, Mahmoud WS, Elsayed AE, Saleh AK, Elnaggar RK. Incorporation of Pilates-based core strengthening exercises into the rehabilitation protocol for adolescents with patellofemoral pain syndrome: a randomized clinical trial. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2022 Feb;26(4):1091-1100. doi: 10.26355/eurrev_202202_28098.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR & AHS/23/0101
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .