- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05924607
Esercizio a conchiglia e esercizio di rafforzamento del vastro mediale obliquo sulla sindrome del dolore femoro-rotuleo
Effetti comparativi dell'esercizio a conchiglia e dell'esercizio di rafforzamento del vastro mediale obliquo sulla sindrome del dolore femoro-rotuleo
La PFPS, nota anche come sindrome del dolore femoro-rotuleo, è una condizione muscoloscheletrica prevalente che colpisce principalmente adolescenti e giovani adulti. Quando ci si impegna in varie attività, come salire le scale, correre, saltare, inginocchiarsi o stare seduti a lungo, è caratterizzato da dolore doloroso nella regione peripatellare. Qualsiasi interruzione di questi comporterebbe un sovraccarico anomalo di PFJ. Il normale tracciamento rotuleo sul solco della troclea si basa sulla coordinazione e l'equilibrio di molte strutture, inclusi i tessuti molli, i muscoli, i tendini, i legamenti e la forma delle superfici articolari attorno all'articolazione del ginocchio. La ricerca in una varietà di campi ha ricevuto supporto dall'esercizio terapeutico noto come "clamshells" per stabilizzare il bacino rafforzando gli abduttori dell'anca e i rotatori esterni. Anche gli esercizi di rafforzamento del VMO sono essenziali per mantenere la rotula nel solco trocleare e abbassare la forza del vettore laterale sull'articolazione femoro-rotulea. Questa ricerca mira a valutare gli effetti dell'esercizio a conchiglia e dell'esercizio di rafforzamento obliquo del Vastrus medialis in pazienti con sindrome del dolore femoro-rotuleo.
Lo studio sarebbe una sperimentazione clinica randomizzata. Totale quarantadue soggetti saranno assegnati in modo casuale utilizzando il metodo della lotteria in due gruppi. Il gruppo A riceverà esercizi a conchiglia con trattamento di base, mentre il gruppo B riceverà esercizi mirati di rafforzamento del vasto mediale obliquo con trattamento di base. Dopo la conferma della diagnosi con l'esame fisico e il test di Zohlar/20 cm step down test sono raccomandati. La scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) e la scala funzionale degli arti inferiori (LEFS) verrebbero utilizzate rispettivamente come strumenti di misurazione del dolore e della limitazione funzionale. Le misurazioni verranno effettuate al (riferimento e alla fine della sessione di trattamento). I dati raccolti saranno analizzati nel Pacchetto Statistico per le Scienze Sociali (SPSS) 25.0. Verranno applicati test parametrici/non parametrici dopo aver testato la normalità dei dati.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Imran Amjad, Phd
- Numero di telefono: 03324390125
- Email: imran.amjad@.edu.pk
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Reclutamento
- Ittefaq hospital
-
Contatto:
- sidra khan, MSNMPT
- Numero di telefono: 03004132720
- Email: sidra_khan5544@yahoo.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età dai 18 ai 40 anni
- Entrambi i sessi (maschio e femmina)
- Dolore al ginocchio unilaterale o bilaterale per almeno 1-3 mesi,
- Dolore provocato da almeno 3 attività funzionali (salire/scendere le scale, inginocchiarsi, saltare, correre, accovacciarsi, saltellare, stare seduti a lungo)
- Punteggio medio NPRS superiore a 3 su 10 durante la settimana precedente.
- Dolore al ginocchio quando si scende da un'altezza del gradino di 20 cm.
Criteri di esclusione
- Storia precedente di sublussazione o lussazione rotulea
- Chirurgia del ginocchio entro l'anno precedente
- Storia di patologie articolari del ginocchio (menisco, lesioni ai legamenti,)
- Qualsiasi frattura dell'arto inferiore
- Versamento massiccio/qualsiasi deformità anormale dell'articolazione del ginocchio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Metodo standard a conchiglia
Al paziente viene chiesto di sdraiarsi su un fianco con l'arto debole in alto, entrambe le anche flesse a 45°, le ginocchia flesse a 90°, e né i piedi né la schiena non a contatto con il muro.
Tenendo uniti i talloni e la testa del primo metatarso, il paziente ha separato le ginocchia e ha ruotato l'arto debole verso l'alto.
Ai pazienti viene chiesto di non inclinarlo all'indietro e di mantenere il bacino in una posizione neutra. A ciascun paziente verrà somministrato un trattamento comune che include impacchi caldi per 10 minuti ed esercizi di contrazione isometrica del ginocchio e SLR (3-5 serie da 10 ripetizioni)
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Al paziente viene chiesto di sdraiarsi su un fianco con l'arto debole in alto, entrambe le anche flesse a 45°, le ginocchia flesse a 90°, e né i piedi né la schiena non a contatto con il muro.
Tenendo uniti i talloni e la testa del primo metatarso, il paziente ha separato le ginocchia e ha ruotato l'arto debole verso l'alto.
Al paziente viene chiesto di non inclinarlo all'indietro e di mantenere il bacino in posizione neutra
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Sperimentale: Rafforzamento mirato del VMO
Al paziente viene chiesto di sdraiarsi in posizione supina con il braccio vicino al corpo.
Successivamente ha chiesto al paziente di eseguire l'esercizio SLR in una rotazione esterna dell'anca con la simultanea contrazione dei dorsiflessori della caviglia.
Il trattamento comune verrà somministrato a ciascun paziente include impacchi caldi per 10 minuti ed esercizi di contrazione isometrica del ginocchio e SLR (3-5 serie da 10 ripetizioni
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Rafforzamento VMO mirato Al paziente viene chiesto di sdraiarsi in posizione supina con il braccio vicino al corpo.
Successivamente ha chiesto al paziente di eseguire l'esercizio SLR in una rotazione esterna dell'anca con la simultanea contrazione dei dorsiflessori della caviglia.
Il trattamento comune verrà somministrato a ciascun paziente include impacchi caldi per 10 minuti ed esercizi di contrazione isometrica del ginocchio e SLR (3-5 serie da 10 ripetizioni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Intensità del dolore
Lasso di tempo: Dal basale alla sesta settimana
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la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) viene utilizzata per misurare l'intensità del dolore. Il punteggio varia da 0 a 10. Valori più alti indicano un livello maggiore di dolore.
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Dal basale alla sesta settimana
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Disabilità funzionale
Lasso di tempo: Dal basale alla sesta settimana
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La scala funzionale dell'estremità inferiore (LEFS) viene utilizzata per misurare lo stato funzionale dell'arto inferiore.
punteggio varia da 0-80.
valori più bassi indicano una maggiore limitazione funzionale.
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Dal basale alla sesta settimana
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Forza muscolare
Lasso di tempo: Dal basale alla sesta settimana
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Lo sfigmomanometro viene utilizzato per misurare la forza muscolare.
letture più elevate sullo sfigmomanometro rappresentano una migliore forza muscolare.
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Dal basale alla sesta settimana
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dr.Rabiya Noor, Phd, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Foroughi F, Sobhani S, Yoosefinejad AK, Motealleh A. Added Value of Isolated Core Postural Control Training on Knee Pain and Function in Women With Patellofemoral Pain Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Arch Phys Med Rehabil. 2019 Feb;100(2):220-229. doi: 10.1016/j.apmr.2018.08.180. Epub 2018 Sep 26.
- Hott A, Brox JI, Pripp AH, Juel NG, Liavaag S. Patellofemoral pain: One year results of a randomized trial comparing hip exercise, knee exercise, or free activity. Scand J Med Sci Sports. 2020 Apr;30(4):741-753. doi: 10.1111/sms.13613. Epub 2020 Jan 5.
- Azab AR, Abdelbasset WK, Basha MA, Mahmoud WS, Elsayed AE, Saleh AK, Elnaggar RK. Incorporation of Pilates-based core strengthening exercises into the rehabilitation protocol for adolescents with patellofemoral pain syndrome: a randomized clinical trial. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2022 Feb;26(4):1091-1100. doi: 10.26355/eurrev_202202_28098.
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR & AHS/23/0101
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