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Esercizio a conchiglia e esercizio di rafforzamento del vastro mediale obliquo sulla sindrome del dolore femoro-rotuleo

26 giugno 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi dell'esercizio a conchiglia e dell'esercizio di rafforzamento del vastro mediale obliquo sulla sindrome del dolore femoro-rotuleo

La PFPS, nota anche come sindrome del dolore femoro-rotuleo, è una condizione muscoloscheletrica prevalente che colpisce principalmente adolescenti e giovani adulti. Quando ci si impegna in varie attività, come salire le scale, correre, saltare, inginocchiarsi o stare seduti a lungo, è caratterizzato da dolore doloroso nella regione peripatellare. Qualsiasi interruzione di questi comporterebbe un sovraccarico anomalo di PFJ. Il normale tracciamento rotuleo sul solco della troclea si basa sulla coordinazione e l'equilibrio di molte strutture, inclusi i tessuti molli, i muscoli, i tendini, i legamenti e la forma delle superfici articolari attorno all'articolazione del ginocchio. La ricerca in una varietà di campi ha ricevuto supporto dall'esercizio terapeutico noto come "clamshells" per stabilizzare il bacino rafforzando gli abduttori dell'anca e i rotatori esterni. Anche gli esercizi di rafforzamento del VMO sono essenziali per mantenere la rotula nel solco trocleare e abbassare la forza del vettore laterale sull'articolazione femoro-rotulea. Questa ricerca mira a valutare gli effetti dell'esercizio a conchiglia e dell'esercizio di rafforzamento obliquo del Vastrus medialis in pazienti con sindrome del dolore femoro-rotuleo.

Lo studio sarebbe una sperimentazione clinica randomizzata. Totale quarantadue soggetti saranno assegnati in modo casuale utilizzando il metodo della lotteria in due gruppi. Il gruppo A riceverà esercizi a conchiglia con trattamento di base, mentre il gruppo B riceverà esercizi mirati di rafforzamento del vasto mediale obliquo con trattamento di base. Dopo la conferma della diagnosi con l'esame fisico e il test di Zohlar/20 cm step down test sono raccomandati. La scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) e la scala funzionale degli arti inferiori (LEFS) verrebbero utilizzate rispettivamente come strumenti di misurazione del dolore e della limitazione funzionale. Le misurazioni verranno effettuate al (riferimento e alla fine della sessione di trattamento). I dati raccolti saranno analizzati nel Pacchetto Statistico per le Scienze Sociali (SPSS) 25.0. Verranno applicati test parametrici/non parametrici dopo aver testato la normalità dei dati.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Reclutamento
        • Ittefaq hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età dai 18 ai 40 anni
  • Entrambi i sessi (maschio e femmina)
  • Dolore al ginocchio unilaterale o bilaterale per almeno 1-3 mesi,
  • Dolore provocato da almeno 3 attività funzionali (salire/scendere le scale, inginocchiarsi, saltare, correre, accovacciarsi, saltellare, stare seduti a lungo)
  • Punteggio medio NPRS superiore a 3 su 10 durante la settimana precedente.
  • Dolore al ginocchio quando si scende da un'altezza del gradino di 20 cm.

Criteri di esclusione

  • Storia precedente di sublussazione o lussazione rotulea
  • Chirurgia del ginocchio entro l'anno precedente
  • Storia di patologie articolari del ginocchio (menisco, lesioni ai legamenti,)
  • Qualsiasi frattura dell'arto inferiore
  • Versamento massiccio/qualsiasi deformità anormale dell'articolazione del ginocchio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Metodo standard a conchiglia
Al paziente viene chiesto di sdraiarsi su un fianco con l'arto debole in alto, entrambe le anche flesse a 45°, le ginocchia flesse a 90°, e né i piedi né la schiena non a contatto con il muro. Tenendo uniti i talloni e la testa del primo metatarso, il paziente ha separato le ginocchia e ha ruotato l'arto debole verso l'alto. Ai pazienti viene chiesto di non inclinarlo all'indietro e di mantenere il bacino in una posizione neutra. A ciascun paziente verrà somministrato un trattamento comune che include impacchi caldi per 10 minuti ed esercizi di contrazione isometrica del ginocchio e SLR (3-5 serie da 10 ripetizioni)
Al paziente viene chiesto di sdraiarsi su un fianco con l'arto debole in alto, entrambe le anche flesse a 45°, le ginocchia flesse a 90°, e né i piedi né la schiena non a contatto con il muro. Tenendo uniti i talloni e la testa del primo metatarso, il paziente ha separato le ginocchia e ha ruotato l'arto debole verso l'alto. Al paziente viene chiesto di non inclinarlo all'indietro e di mantenere il bacino in posizione neutra
Sperimentale: Rafforzamento mirato del VMO
Al paziente viene chiesto di sdraiarsi in posizione supina con il braccio vicino al corpo. Successivamente ha chiesto al paziente di eseguire l'esercizio SLR in una rotazione esterna dell'anca con la simultanea contrazione dei dorsiflessori della caviglia. Il trattamento comune verrà somministrato a ciascun paziente include impacchi caldi per 10 minuti ed esercizi di contrazione isometrica del ginocchio e SLR (3-5 serie da 10 ripetizioni
Rafforzamento VMO mirato Al paziente viene chiesto di sdraiarsi in posizione supina con il braccio vicino al corpo. Successivamente ha chiesto al paziente di eseguire l'esercizio SLR in una rotazione esterna dell'anca con la simultanea contrazione dei dorsiflessori della caviglia. Il trattamento comune verrà somministrato a ciascun paziente include impacchi caldi per 10 minuti ed esercizi di contrazione isometrica del ginocchio e SLR (3-5 serie da 10 ripetizioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore
Lasso di tempo: Dal basale alla sesta settimana
la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) viene utilizzata per misurare l'intensità del dolore. Il punteggio varia da 0 a 10. Valori più alti indicano un livello maggiore di dolore.
Dal basale alla sesta settimana
Disabilità funzionale
Lasso di tempo: Dal basale alla sesta settimana
La scala funzionale dell'estremità inferiore (LEFS) viene utilizzata per misurare lo stato funzionale dell'arto inferiore. punteggio varia da 0-80. valori più bassi indicano una maggiore limitazione funzionale.
Dal basale alla sesta settimana
Forza muscolare
Lasso di tempo: Dal basale alla sesta settimana
Lo sfigmomanometro viene utilizzato per misurare la forza muscolare. letture più elevate sullo sfigmomanometro rappresentano una migliore forza muscolare.
Dal basale alla sesta settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr.Rabiya Noor, Phd, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 novembre 2022

Completamento primario (Stimato)

24 agosto 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/23/0101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Sindrome dolorosa femoro-rotulea

Prove cliniche su Metodo standard a conchiglia

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