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Exercício Clamshells e Exercício de Fortalecimento Oblíquo Vastrus Medialis na Síndrome da Dor Femoropatelar

26 de junho de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos do exercício Clamshells e do exercício de fortalecimento oblíquo do vasto medial na síndrome da dor femoropatelar

A SDPF, também conhecida como síndrome da dor femoropatelar, é uma condição musculoesquelética prevalente que afeta principalmente adolescentes e adultos jovens. Ao realizar várias atividades, como subir escadas, correr, pular, ajoelhar-se ou sentar-se por muito tempo, caracteriza-se por dor dolorida na região peripatelar. Qualquer interrupção destes resultaria em sobrecarga anormal do PFJ. O rastreamento patelar normal no sulco da tróclea depende da coordenação e equilíbrio de muitas estruturas, incluindo tecidos moles, músculos, tendões, ligamentos e a forma das superfícies articulares ao redor da articulação do joelho. A pesquisa em vários campos recebeu suporte do exercício terapêutico conhecido como "concha" para estabilizar a pelve, fortalecendo os abdutores e rotadores externos do quadril. Os exercícios de fortalecimento do VMO também são essenciais para manter a patela no sulco troclear e diminuir a força vetorial lateral na articulação patelofemoral. Esta pesquisa tem como objetivo avaliar os efeitos do exercício clamshells e do exercício de fortalecimento oblíquo do vasto medial em pacientes com síndrome da dor femoropatelar.

O estudo seria um ensaio clínico randomizado. No total, quarenta e dois indivíduos serão designados aleatoriamente usando o método de loteria em dois grupos. O Grupo A receberá exercício de concha com tratamento de linha de base, enquanto o Grupo B receberá exercício de fortalecimento oblíquo vasto medial direcionado com tratamento de linha de base. Após a confirmação do diagnóstico com exame físico, bem como o teste de Zohlar/20 cm são recomendados. A escala numérica de avaliação da dor (NPRS) e a escala funcional dos membros inferiores (LEFS) seriam usadas como ferramentas de medida de resultado para dor e limitação funcional, respectivamente. As medições serão feitas em (linha de base e no final da sessão de tratamento). Os dados coletados serão analisados ​​no Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) 25.0. Testes paramétricos/não paramétricos serão aplicados após testar a normalidade dos dados.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • Ittefaq hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18 a 40 anos
  • Ambos os sexos (masculino e feminino)
  • Dor unilateral ou bilateral no joelho por pelo menos 1-3 meses,
  • Dor provocada por pelo menos 3 atividades funcionais (subir/descer escadas, ajoelhar, pular, correr, agachar, pular, ficar sentado por muito tempo)
  • Pontuação média do NPRS acima de 3 em 10 durante a semana anterior.
  • Dor no joelho ao descer de um degrau de 20 cm de altura.

Critério de exclusão

  • História prévia de subluxação ou luxação patelar
  • Cirurgia de joelho no ano anterior
  • Histórico de patologias da articulação do joelho (menisco, lesões ligamentares,)
  • Qualquer fratura da extremidade inferior
  • Derrame maciço/qualquer deformidade anormal da articulação do joelho.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Método clamshells padrão
O paciente é solicitado a deitar de lado com o membro fraco para cima, ambos os quadris flexionados a 45°, os joelhos flexionados a 90° e nem os pés nem as costas em contato com a parede. Mantendo os calcanhares e a cabeça do primeiro metatarso juntos, o paciente separou os joelhos e girou o membro fraco para cima. Os pacientes são instruídos a não incliná-lo para trás e a manter a pelve em posição neutra. O tratamento comum será dado a cada paciente, incluindo bolsa quente por 10 minutos e exercícios de contração isométrica do joelho e SLR (3-5 séries de 10 repetições)
O paciente é solicitado a deitar de lado com o membro fraco para cima, ambos os quadris flexionados a 45°, os joelhos flexionados a 90° e nem os pés nem as costas em contato com a parede. Mantendo os calcanhares e a cabeça do primeiro metatarso juntos, o paciente separou os joelhos e girou o membro fraco para cima. O paciente é instruído a não incliná-lo para trás e a manter a pelve em posição neutra
Experimental: Fortalecimento direcionado do VMO
O paciente é solicitado a deitar em decúbito dorsal com o braço ao lado do corpo. Em seguida solicitou ao paciente que realizasse o exercício SLR em rotação externa do quadril com a contração simultânea dos dorsiflexores do tornozelo. O tratamento comum será dado a cada paciente, incluindo bolsa quente por 10 minutos e exercícios de contração isométrica do joelho e SLR (3-5 séries de 10 repetições
Fortalecimento direcionado do VMO Solicita-se ao paciente que se deite em decúbito dorsal com o braço ao lado do corpo. Em seguida solicitou ao paciente que realizasse o exercício SLR em rotação externa do quadril com a contração simultânea dos dorsiflexores do tornozelo. O tratamento comum será dado a cada paciente, incluindo bolsa quente por 10 minutos e exercícios de contração isométrica do joelho e SLR (3-5 séries de 10 repetições

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: Linha de base até a 6ª semana
a escala numérica de classificação da dor (NPRS) é usada para medir a intensidade da dor. A pontuação varia de 0 a 10. Valores mais altos significam maior nível de dor.
Linha de base até a 6ª semana
Incapacidade funcional
Prazo: Linha de base até a 6ª semana
A escala funcional da extremidade inferior (LEFS) é usada para medir o estado funcional da extremidade inferior. pontuação varia de 0-80. valores menores significam maior limitação funcional.
Linha de base até a 6ª semana
Força muscular
Prazo: Linha de base até a 6ª semana
O esfigmomanômetro é usado para medir a força muscular. leituras mais altas no esfigmomanômetro representam melhor força muscular.
Linha de base até a 6ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dr.Rabiya Noor, Phd, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

24 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

29 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Método clamshells padrão

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