- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05924607
Exercício Clamshells e Exercício de Fortalecimento Oblíquo Vastrus Medialis na Síndrome da Dor Femoropatelar
Efeitos comparativos do exercício Clamshells e do exercício de fortalecimento oblíquo do vasto medial na síndrome da dor femoropatelar
A SDPF, também conhecida como síndrome da dor femoropatelar, é uma condição musculoesquelética prevalente que afeta principalmente adolescentes e adultos jovens. Ao realizar várias atividades, como subir escadas, correr, pular, ajoelhar-se ou sentar-se por muito tempo, caracteriza-se por dor dolorida na região peripatelar. Qualquer interrupção destes resultaria em sobrecarga anormal do PFJ. O rastreamento patelar normal no sulco da tróclea depende da coordenação e equilíbrio de muitas estruturas, incluindo tecidos moles, músculos, tendões, ligamentos e a forma das superfícies articulares ao redor da articulação do joelho. A pesquisa em vários campos recebeu suporte do exercício terapêutico conhecido como "concha" para estabilizar a pelve, fortalecendo os abdutores e rotadores externos do quadril. Os exercícios de fortalecimento do VMO também são essenciais para manter a patela no sulco troclear e diminuir a força vetorial lateral na articulação patelofemoral. Esta pesquisa tem como objetivo avaliar os efeitos do exercício clamshells e do exercício de fortalecimento oblíquo do vasto medial em pacientes com síndrome da dor femoropatelar.
O estudo seria um ensaio clínico randomizado. No total, quarenta e dois indivíduos serão designados aleatoriamente usando o método de loteria em dois grupos. O Grupo A receberá exercício de concha com tratamento de linha de base, enquanto o Grupo B receberá exercício de fortalecimento oblíquo vasto medial direcionado com tratamento de linha de base. Após a confirmação do diagnóstico com exame físico, bem como o teste de Zohlar/20 cm são recomendados. A escala numérica de avaliação da dor (NPRS) e a escala funcional dos membros inferiores (LEFS) seriam usadas como ferramentas de medida de resultado para dor e limitação funcional, respectivamente. As medições serão feitas em (linha de base e no final da sessão de tratamento). Os dados coletados serão analisados no Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) 25.0. Testes paramétricos/não paramétricos serão aplicados após testar a normalidade dos dados.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Imran Amjad, Phd
- Número de telefone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Recrutamento
- Ittefaq hospital
-
Contato:
- sidra khan, MSNMPT
- Número de telefone: 03004132720
- E-mail: sidra_khan5544@yahoo.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18 a 40 anos
- Ambos os sexos (masculino e feminino)
- Dor unilateral ou bilateral no joelho por pelo menos 1-3 meses,
- Dor provocada por pelo menos 3 atividades funcionais (subir/descer escadas, ajoelhar, pular, correr, agachar, pular, ficar sentado por muito tempo)
- Pontuação média do NPRS acima de 3 em 10 durante a semana anterior.
- Dor no joelho ao descer de um degrau de 20 cm de altura.
Critério de exclusão
- História prévia de subluxação ou luxação patelar
- Cirurgia de joelho no ano anterior
- Histórico de patologias da articulação do joelho (menisco, lesões ligamentares,)
- Qualquer fratura da extremidade inferior
- Derrame maciço/qualquer deformidade anormal da articulação do joelho.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Método clamshells padrão
O paciente é solicitado a deitar de lado com o membro fraco para cima, ambos os quadris flexionados a 45°, os joelhos flexionados a 90° e nem os pés nem as costas em contato com a parede.
Mantendo os calcanhares e a cabeça do primeiro metatarso juntos, o paciente separou os joelhos e girou o membro fraco para cima.
Os pacientes são instruídos a não incliná-lo para trás e a manter a pelve em posição neutra. O tratamento comum será dado a cada paciente, incluindo bolsa quente por 10 minutos e exercícios de contração isométrica do joelho e SLR (3-5 séries de 10 repetições)
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O paciente é solicitado a deitar de lado com o membro fraco para cima, ambos os quadris flexionados a 45°, os joelhos flexionados a 90° e nem os pés nem as costas em contato com a parede.
Mantendo os calcanhares e a cabeça do primeiro metatarso juntos, o paciente separou os joelhos e girou o membro fraco para cima.
O paciente é instruído a não incliná-lo para trás e a manter a pelve em posição neutra
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Experimental: Fortalecimento direcionado do VMO
O paciente é solicitado a deitar em decúbito dorsal com o braço ao lado do corpo.
Em seguida solicitou ao paciente que realizasse o exercício SLR em rotação externa do quadril com a contração simultânea dos dorsiflexores do tornozelo.
O tratamento comum será dado a cada paciente, incluindo bolsa quente por 10 minutos e exercícios de contração isométrica do joelho e SLR (3-5 séries de 10 repetições
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Fortalecimento direcionado do VMO Solicita-se ao paciente que se deite em decúbito dorsal com o braço ao lado do corpo.
Em seguida solicitou ao paciente que realizasse o exercício SLR em rotação externa do quadril com a contração simultânea dos dorsiflexores do tornozelo.
O tratamento comum será dado a cada paciente, incluindo bolsa quente por 10 minutos e exercícios de contração isométrica do joelho e SLR (3-5 séries de 10 repetições
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da dor
Prazo: Linha de base até a 6ª semana
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a escala numérica de classificação da dor (NPRS) é usada para medir a intensidade da dor. A pontuação varia de 0 a 10. Valores mais altos significam maior nível de dor.
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Linha de base até a 6ª semana
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Incapacidade funcional
Prazo: Linha de base até a 6ª semana
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A escala funcional da extremidade inferior (LEFS) é usada para medir o estado funcional da extremidade inferior.
pontuação varia de 0-80.
valores menores significam maior limitação funcional.
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Linha de base até a 6ª semana
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Força muscular
Prazo: Linha de base até a 6ª semana
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O esfigmomanômetro é usado para medir a força muscular.
leituras mais altas no esfigmomanômetro representam melhor força muscular.
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Linha de base até a 6ª semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr.Rabiya Noor, Phd, Riphah International University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Foroughi F, Sobhani S, Yoosefinejad AK, Motealleh A. Added Value of Isolated Core Postural Control Training on Knee Pain and Function in Women With Patellofemoral Pain Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Arch Phys Med Rehabil. 2019 Feb;100(2):220-229. doi: 10.1016/j.apmr.2018.08.180. Epub 2018 Sep 26.
- Hott A, Brox JI, Pripp AH, Juel NG, Liavaag S. Patellofemoral pain: One year results of a randomized trial comparing hip exercise, knee exercise, or free activity. Scand J Med Sci Sports. 2020 Apr;30(4):741-753. doi: 10.1111/sms.13613. Epub 2020 Jan 5.
- Azab AR, Abdelbasset WK, Basha MA, Mahmoud WS, Elsayed AE, Saleh AK, Elnaggar RK. Incorporation of Pilates-based core strengthening exercises into the rehabilitation protocol for adolescents with patellofemoral pain syndrome: a randomized clinical trial. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2022 Feb;26(4):1091-1100. doi: 10.26355/eurrev_202202_28098.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/23/0101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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Ensaios clínicos em Método clamshells padrão
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Brooke Army Medical CenterBarts & The London NHS Trust; United States Army Institute of Surgical Research e outros colaboradoresConcluídoEmergências | Trauma | Toracotomia | Treinamento ProcessualEstados Unidos
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Riphah International UniversityConcluído
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Institut Straumann AGRescindido
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University of OxfordConcluído
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Medical University of South CarolinaIcahn School of Medicine at Mount SinaiConcluídoAcidente Vascular Cerebral IsquêmicoEstados Unidos
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Compedica IncProfessional Education and Research InstituteRecrutamentoÚlcera do pé diabéticoEstados Unidos, Canadá
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University Hospital, MontpellierConcluído
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Integra LifeSciences CorporationIntegriumRescindidoÚlceras do Pé DiabéticoEstados Unidos, Porto Rico, Canadá, África do Sul
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Columbia UniversityChildren's Learning Centers of Fairfield CountyConcluídoProblema de comportamento | Distúrbios Emocionais | Conflito Familiar | Atraso no desenvolvimento | Relação, Mãe-FilhoEstados Unidos
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ULURU Inc.Navy Advanced Medical Development (NAMD) CommandAtivo, não recrutandoFerimentos e LesõesEstados Unidos